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感情の調節、大麻の衝動性 MRI 脳構造との関係

2022年1月10日 更新者:Sayed Mostafa、Assiut University

大麻使用障害における情動調節と衝動性の関係と脳報酬系構造の形態学的変化

大麻中毒は、衝動性や感情の調節など、性格や行動に影響を与える主要な健康被害です。 また、脳の報酬システムに関与するさまざまな脳領域の構造と機能の両方に影響を与えます。

この研究の目的は、大麻中毒者の感情的調節と衝動性を研究することであり、大麻中毒に関連した脳の報酬システム構造の体積の変化と、言及された行動特性の変化を研究することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

序章:

カンナビス サティバは、レクリエーション ユーザーから常習者まで、幅広い用途で広く使用されている薬物です。

大麻への依存は、主要な世界的な健康関連の問題と見なされています。 大麻は依然として世界で最も使用されている精神活性物質と考えられており、2019 年には世界の成人人口の推定 2.8 ~ 5.1% が大麻を使用しています。

疫学的研究によると、大麻はエジプトおよび上エジプトでの主要な乱用薬物であることが示されています。 大麻依存の有病率は、エジプトで 7.4%、上エジプトで 6.66% と推定されています。

大麻依存は、大麻依存の心理的決定要因と見なすことができる複数の神経行動異常と関連しています。

感情の調節不全とさまざまな乱用物質への依存との関連を示す証拠が増えています。 このような調節不全は、感情調節の両方の要素に影響を与えます。感情表現の再評価と抑制。 この調節不全のパターンは、依存物質の種類によって異なり、薬物乱用のパターンに影響を与える可能性があります。

衝動性は、物質依存のエンドフェノタイプとして提案されているだけでなく、長期にわたる薬物使用の結果として考えられるものでもあります。 依存症の薬物と無意識の渇望は、前頭皮質の衝動抑制の喪失と大脳辺縁系の駆動力の増加により、衝動性を高める可能性があります。 大麻の使用は、注意力、反省、抑制制御の喪失につながる可能性があります。

材料および方法:

この横断研究は、エジプトのアシュート大学の依存症管理部門で実施されました。 この研究では、参加者の2つのグループが募集されました。グループ(A):アシュート大学の神経学および精神医学病院の依存症外来クリニックから募集された、DSM-5基準に従って診断された大麻使用障害の32人の患者。 グループ (B): クロス マッチング コントロール グループとして 34 人の健康な個人。

包含基準は、18 歳以上の年齢、現在の慢性大麻依存症でした。 除外基準は、離脱状態、他の精神障害、および病歴または現在の神経疾患または医学的疾患にあることでした。

倫理的配慮:

研究に参加するために、署名されたインフォームドコンセントが患者とその家族または介護者から得られました。 機密性は、研究全体を通して維持されました。

評価ツール:

すべての参加者は、最初に、精神医学的併存疾患を除外するために、軸 I 診断のための構造化臨床面接 (SCID-I) を使用した半構造化面接を通じて評価されました。

Emotion Regulation Questionnaire (ERQ): 2 つの方法で感情を調整する回答者の傾向を測定するために設計された 10 項目のスケール: (1) 認知的再評価および (2) 表現的抑制。 回答者は、7 段階のリッカート型スケールで各項目に回答します。

UPPS-P 衝動行動尺度 - 短縮形: UPPS-P 衝動性尺度は、衝動的行動に対する 5 つの異なる性格特性を評価するように設計された 20 項目の尺度です: 否定的な切迫感、忍耐力の欠如、計画性の欠如、肯定的な切迫感、センセーションの探求。

磁気共鳴画像検査:

脳の MR 検査は、1.5T MR スキャナー (Achieva、フィリップス メディカル システムズ、オランダ) を使用し、16 チャンネルのヘッ​​ド コイルを使用して、鎮静剤を使用せずに行われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

DSM-5基準によって診断された大麻使用障害を持つ66人の参加者が、アシュート大学病院の中毒病棟から募集されました

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 研究への参加に明確に同意する。 . 物質使用障害患者

除外基準:

  • 中毒または離脱状態。
  • 第 1 軸精神障害の併存。
  • 現在または過去の神経障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケース
大麻使用障害のある患者

1. Emotion Regulation Questionnaire (ERQ): 2 つの方法で感情を調整する回答者の傾向を測定するために設計された 10 項目のスケール: (1) 認知的再評価および (2) 表現的抑制。 回答者は、7 段階のリッカート型スケールで各項目に回答します。

UPPS-P 衝動行動尺度 - 短縮形: UPPS-P 衝動性尺度は、衝動行動に対する 5 つの異なる性格特性を評価するように設計された 20 項目の尺度です: 否定的な切迫感、忍耐力の欠如、計画性の欠如、肯定的な切迫感、センセーションの探求。

磁気共鳴画像検査:

脳の MR 検査は、1.5T MR スキャナー (Achieva、フィリップス メディカル システムズ、オランダ) を使用し、16 チャンネルのヘッ​​ド コイルを使用して、鎮静剤を使用せずに行われました。

他の名前:
  • 感情調節アンケート (ERQ)
  • UPPS-P 衝動的行動尺度
  • 構造化された臨床面接

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中毒者の衝動性の程度
時間枠:7ヶ月
UPPS-Pスケールは、衝動性の程度を測定するために使用されました。 これは、衝動的な行動に対する 5 つの異なる性格特性を評価するために設計された 20 項目のスケールです: ネガティブな緊急性、忍耐力の欠如、計画性の欠如、ポジティブな緊急性、センセーションの探求
7ヶ月
中毒者の前頭前皮質の体積を測定する
時間枠:7ヶ月
ボクセルベースの形態計測を備えたMRI脳は、脳報酬システムに関与するさまざまな脳領域の体積を測定するために使用されました
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Khaled AM Elbeh, professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Yasser M Elsorogy, professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Gilan K Ramadan, Lecturer、Assiut University
  • スタディディレクター:Gehan S Seif, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月20日

試験登録日

最初に提出

2018年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月23日

最初の投稿 (実際)

2018年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月10日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MRI brain study in addiction

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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