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감정 조절, 마리화나의 충동성 MRI 뇌 구조와의 관계

2022년 1월 10일 업데이트: Sayed Mostafa, Assiut University

대마초 사용 장애의 정서 조절과 충동성과 뇌 보상 시스템 구조의 형태학적 변화 사이의 관계

대마초 중독은 충동성과 감정 조절을 포함하여 성격과 행동에 영향을 미치는 주요 건강 위험 요소입니다. 또한 뇌 보상 시스템과 관련된 다양한 뇌 영역의 구조와 기능 모두에 영향을 미칩니다.

이 연구의 목적은 대마초 중독과 관련하여 뇌 보상 시스템 구조의 부피 변화와 언급된 행동 특성의 변화를 연구하는 대마초 중독 환자의 감정 조절 및 충동성을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개:

Cannabis sativa는 레크리에이션 사용자에서 만성 중독자에 이르기까지 광범위한 사용을 포함하는 널리 사용되는 약물입니다.

대마초에 대한 의존도는 주요 글로벌 건강 관련 문제로 간주됩니다. 대마초는 여전히 전 세계적으로 가장 많이 사용되는 향정신성 물질로 간주되며 2019년 전 세계 성인 인구의 약 2.8-5.1%가 대마초를 사용했습니다.

역학 연구에 따르면 대마초는 이집트와 북부 이집트에서 가장 많이 사용되는 남용 약물입니다. 대마초 의존도는 이집트에서 7.4%, 상이집트에서 6.66%로 추정됩니다.

대마초 의존은 대마초 의존의 심리적 결정 요인으로 간주될 수 있는 여러 신경 행동 이상과 관련이 있습니다.

정서적 조절 장애와 다양한 학대 물질에 대한 의존 사이의 연관성에 대한 증거가 증가하고 있습니다. 이러한 조절 장애는 감정 조절의 두 가지 요소에 모두 영향을 미칩니다. 감정 표현의 재평가 및 억제. 이 조절장애의 패턴은 물질 의존의 유형에 따라 다르며 물질 남용의 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다.

충동성은 장기간 약물 사용의 가능한 결과뿐만 아니라 물질 의존성에 대해 제안된 내표현형입니다. 중독 및 잠재 의식적 갈망의 약물은 충동의 전두엽 피질 억제의 상실과 변연계 구동의 증가로 인해 충동성을 증가시킬 가능성이 있습니다. 대마초 사용은 주의력 상실, 반사 및 억제 통제로 이어질 수 있습니다.

재료 및 방법:

이 단면 연구는 이집트 Assiut University의 중독 관리 부서에서 진행되었습니다. 두 그룹의 참가자가 연구에 모집되었습니다. 그룹 (A): DSM-5 기준에 따라 진단된 대마초 사용 장애가 있는 32명의 환자가 Assiut University의 신경과 및 정신과 병원의 중독 외래 환자 클리닉에서 모집되었습니다. 그룹 (B): 34명의 건강한 개인을 크로스매칭 대조군으로 합니다.

포함 기준은 18세 이상의 연령, 현재 만성 대마초 의존성이었습니다. 제외 기준은 금단 상태, 기타 정신 장애, 병력 또는 현재 신경 또는 의학적 질병이었습니다.

윤리적 고려 사항:

연구에 참여하기 위해 환자와 그 가족 또는 간병인으로부터 서명된 정보에 입각한 동의서를 얻었습니다. 전체 연구 기간 동안 기밀이 유지되었습니다.

평가 도구:

모든 참가자는 정신과 적 동반 질환을 배제하기 위해 축 I 진단 (SCID-I)에 대한 구조적 임상 인터뷰를 사용하여 반 구조적 인터뷰를 통해 먼저 평가되었습니다.

감정 조절 질문지(ERQ): (1) 인지적 재평가 및 (2) 표현 억제의 두 가지 방식으로 감정을 조절하는 응답자의 경향을 측정하도록 설계된 10개 항목 척도. 응답자는 7점 리커트 유형 척도로 각 항목에 답합니다.

UPPS-P 충동성 척도 - 약식: UPPS-P 충동성 척도는 충동적 행동에 대한 5가지 뚜렷한 성격 특성을 평가하도록 설계된 20개 항목 척도입니다.

자기 공명 영상 검사:

뇌의 MR 검사는 진정제를 사용하지 않고 16채널 헤드 코일이 장착된 1.5T MR 스캐너(Achieva, Philips Medical Systems, The Netherlands)를 사용하여 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

DSM-5 기준으로 진단된 대마초 사용 장애가 있는 66명의 참가자가 Assiut University 병원의 중독 부서에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상.
  • 연구 참여에 분명히 동의합니다. . 물질 사용 장애가 있는 환자

제외 기준:

  • 중독 또는 금단 상태.
  • Comorbid Axis I 정신 장애.
  • 현재 또는 과거의 신경 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
대마초 사용 장애 환자

1. 감정 조절 질문지(ERQ): (1) 인지적 재평가 및 (2) 표현 억제의 두 가지 방식으로 응답자의 감정을 조절하는 경향을 측정하기 위해 고안된 10개 항목 척도. 응답자는 7점 리커트 유형 척도로 각 항목에 답합니다.

UPPS-P 충동성 척도 - 약식: UPPS-P 충동성 척도는 충동적 행동에 대한 5가지 뚜렷한 성격 특성을 평가하도록 설계된 20개 항목 척도입니다: 부정적 긴급성, 인내 부족, 계획 부족, 긍정적 긴급성 및 감각 추구.

자기 공명 영상 검사:

뇌의 MR 검사는 진정제를 사용하지 않고 16채널 헤드 코일이 장착된 1.5T MR 스캐너(Achieva, Philips Medical Systems, The Netherlands)를 사용하여 수행되었습니다.

다른 이름들:
  • 감정 조절 설문지(ERQ)
  • UPPS-P 충동적 행동 척도
  • 구조화 된 임상 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중독자의 충동성 정도
기간: 7개월
충동의 정도를 측정하기 위해 UPPS-P 척도를 사용하였다. 그것은 충동적인 행동에 대한 5가지 뚜렷한 성격 특성을 평가하기 위해 고안된 20개 항목 척도입니다: 부정적 긴급성, 인내심 부족, 사전 계획 부족, 긍정적 긴급성 및 감각 추구
7개월
중독자의 전두엽 피질의 부피 측정
기간: 7개월
복셀 기반 형태 측정법을 사용한 MRI 뇌는 뇌 보상 시스템과 관련된 다양한 뇌 영역의 부피를 측정하는 데 사용되었습니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Khaled AM Elbeh, professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Yasser M Elsorogy, professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Gilan K Ramadan, Lecturer, Assiut University
  • 연구 책임자: Gehan S Seif, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MRI brain study in addiction

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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