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ユニポートビデオ支援胸腔鏡手術後の胸部チューブを使用した小型カテーテルドレナージと胸部チューブのみのドレナージの比較 (uniportal VATS)

2018年6月7日 更新者:ali mohamed abdelraouf、Assiut University

ユニポートビデオ支援胸腔鏡手術後のチェストチューブを使用した小さなカテーテルドレナージ

ユニポートビデオ支援胸腔鏡手術後の胸部チューブを使用した小さなカテーテルのドレナージ

調査の概要

詳細な説明

伝統的に、残りの気胸と残存胸水を排出するために、VATS処置後に術中に肋間チューブが適用されますが、残存胸水の一部は肋間チューブでは排出できず、最も必要な部分に追加の小さなカテーテルによるドレナージを行うことで入院が長期化するという仮説につながります。患者の痛みや入院期間を増やすことなく、片側胸部の胸腔チューブを早期に除去できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アシュート大学病院でユニポートビデオ支援胸腔鏡手術を受ける術後に肋間ドレナージが必要な患者

除外基準:

  • 術後に肋間チューブが必要ない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ユニポートバット後の胸腔チューブ付き小型カテーテル
ユニポートバット後の胸腔チューブと同じ開口部への小さなカテーテルドレナージの挿入
ユニポートバットの後に中心静脈カテーテル(小型カテーテルドレナージ)を挿入し、入院期間を短縮し、術後のドレナージを容易にします。
介入なし:胸腔チューブはユニポートバットの後のみ
ユニポートバットの後は胸腔チューブのみを挿入します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期介入に失敗した参加者の数
時間枠:1年
最初の介入が失敗し、2 回目の介入、つまり 2 番目のチューブの挿入が必要となった参加者の数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2019年5月1日

研究の完了 (予想される)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月25日

最初の投稿 (実際)

2018年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月7日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • uniport VATS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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