Дренаж через малый катетер с плевральной дренажной трубкой по сравнению с плевральной дренажной трубкой только после торакоскопических процедур с видеоподдержкой Uniport (uniportal VATS)
7 июня 2018 г. обновлено: ali mohamed abdelraouf, Assiut University
Дренаж малого катетера с плевральной дренажной трубкой после видеоторакоскопических процедур Uniport
Малый катетерный дренаж с плевральной дренажной трубкой после однопортовой видеоторакоскопии
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Традиционно межреберная трубка применяется во время операции после процедур VATS для дренирования оставшегося пневмоторакса и остаточного выпота, часть остаточного выпота не может дренироваться межреберной трубкой, что приводит к гипотезе о длительном пребывании в стационаре, согласно которой дополнительный небольшой катетерный дренаж в наиболее зависимой части гемиторакального раннее удаление плевральной дренажной трубки без увеличения боли или пребывания в больнице для пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие однопортовую видеоторакоскопическую операцию в университетской больнице Асьюта, нуждающиеся в послеоперационном межреберном дренировании
Критерий исключения:
- Пациенты, которым не нужна межреберная трубка после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Малый катетер с плевральной дренажной трубкой после однопортовых ванн
Введение малого дренажного катетера в то же отверстие, что и плевральная дренажная трубка, после однопортовых ванн
|
Введение центрального венозного катетера (малый катетерный дренаж) после однопортовых ванн для сокращения времени пребывания в стационаре и облегчения дренирования после процедуры
|
|
Без вмешательства: Грудная трубка только после однопортовых ванн
После юнипортовых чанов ставим только плевральную трубку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с неудачей первоначального вмешательства
Временное ограничение: один год
|
Количество участников с неудачным исходным вмешательством, требующих повторного вмешательства, т.е. вставки второй трубки
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 октября 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- uniport VATS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .