Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienen katetrin tyhjennys rintaputkella vs. rintaputki yksinään Uniport-videoavusteisten torakoskooppisten toimenpiteiden jälkeen (uniportal VATS)

torstai 7. kesäkuuta 2018 päivittänyt: ali mohamed abdelraouf, Assiut University

Pieni katetrin tyhjennys rintaputkella Uniport-videoavusteisten torakoskooppisten toimenpiteiden jälkeen

Pieni katetrin tyhjennys rintaputkella uniportin videoavusteisten torakoskooppisten toimenpiteiden jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteisesti intercostal-letkua käytetään leikkauksen aikana VATS-toimenpiteiden jälkeen jäljellä olevan ilmarinta ja jäännöseffuusion tyhjentämiseksi. Osa jäännöseffuusiosta ei pääse valumaan kylkiluiden välisen letkun kautta, mikä johtaa pitkittyneen sairaalahoidon hypoteesiin, jonka mukaan ylimääräisen pienen katetrin tyhjennys tehdään kaikkein riippuvaisimpaan kohtaan. rintaputken varhainen poistaminen hemithorakaalisesta potilaasta lisäämättä kipua tai sairaalahoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään uniport-videoavusteinen thorakoskooppinen leikkaus Assiutin yliopistollisessa sairaalassa ja jotka tarvitsevat kylkiluiden välistä drenaatiota leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät tarvitse kylkiluiden välistä letkua leikkauksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pieni katetri rintaputkella uniport-altaiden jälkeen
Pienen katetrin tyhjennysaukon asettaminen samaan aukkoon rintaputken kanssa uniport-altaiden jälkeen
Laite: keskuslaskimokatetri (pieni katetrin tyhjennys)
Keskuslaskimokatetrin asettaminen (pieni katetrin tyhjennys) yksittäisten sammioiden jälkeen vähentääksesi sairaalahoitoa ja helpottaaksesi tyhjennystä toimenpiteen jälkeen
Ei väliintuloa: Rintaputki vain uniport-altaiden jälkeen
Uniport-altaiden jälkeen laitamme vain rintaputken

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joiden ensimmäinen interventio epäonnistui
Aikaikkuna: yksi vuosi
Osallistujien lukumäärä, joiden ensimmäinen toimenpide epäonnistui , Vaatii toisen toimenpiteen, eli aseta toinen putki
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • uniport VATS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa