Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Liten kateterdränering med bröstslang kontra bröstslangen ensam efter uniport videoassisterade torakoskopiska procedurer (uniportal VATS)

7 juni 2018 uppdaterad av: ali mohamed abdelraouf, Assiut University

Liten kateterdränering med bröstslang efter uniport videoassisterade torakoskopiska procedurer

Liten kateterdränering med bröstslang efter uniport Videoassisterade torakoskopiska procedurer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Traditionellt appliceras ett interkostalt rör intraoperativt efter VATS-procedurer för att dränera den återstående pneumothoraxen och kvarvarande utgjutningen, en del av den kvarvarande utgjutningen kan inte rinna av genom interkostal tub, vilket leder till förlängd sjukhusvistelse hypotesen att en ytterligare liten kateterdränering placeras på den mest beroende delen av hemithoracal tidigt avlägsnande av bröströr utan att lägga till mer smärta eller sjukhusvistelse för patienten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår uniport videoassisterad torakoskopisk kirurgi på Assiut universitetssjukhus som behöver interkostalt dränage postoperativt

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte behöver interkostal slang efter operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Liten kateter med bröströr efter uniport kar
Införande av litet kateterdränage i samma öppning med bröströr efter uniport-kar
Enhet: central venkateter (liten kateterdränering)
Sätt in central venkateter (liten kateterdränering) efter uniport-kärl för att minska sjukhusvistelsen och för att underlätta dräneringen efter proceduren
Inget ingripande: Bröstslang endast efter uniport kar
Efter uniport kar lägger vi endast bröströr

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med misslyckande med initial intervention
Tidsram: ett år
Antal deltagare med misslyckande med initial intervention , Kräver en andra intervention, dvs sätt in andra tuben
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2018

Första postat (Faktisk)

2 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • uniport VATS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungsjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera