LGBTQ の若者がいじめに対処するためのオンライン介入の評価
2019年10月4日 更新者：James Egan、University of Pittsburgh
この調査研究の目的は、ゲームベースの介入のパイロット無作為対照試験を実施することであり、助けを求めることに関連する知識、態度、行動を増やし、健康リスク要因/行動を減らし、性的および性別間の回復力を高めることができますマイノリティ（SGM）の若者。
提案された研究の目標は次のとおりです。(1) SGM の若者の間で助けを求めることに関連する知識、態度、および行動を増やすためのゲームベースの介入の実現可能性と受容性をテストします。 (2) 無作為化対照試験を使用して、ゲームベースの介入の有効性をテストして、助けを求めることに関連する知識、態度、行動を増やし、健康リスク要因/行動を減らし、SGM の若者の回復力を高めます。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究の目的は、ゲームベースの介入のパイロット無作為対照試験を実施することであり、助けを求めることに関連する知識、態度、行動を増やし、健康リスク要因/行動を減らし、性的および性別間の回復力を高めることができますマイノリティ（SGM）の若者。
提案された研究の目標は次のとおりです。(1) SGM の若者の間で助けを求めることに関連する知識、態度、および行動を増やすためのゲームベースの介入の実現可能性と受容性をテストします。 (2) 無作為化対照試験を使用して、ゲームベースの介入の有効性をテストして、助けを求めることに関連する知識、態度、行動を増やし、健康リスク要因/行動を減らし、SGM の若者の回復力を高めます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、クィア、トランスジェンダー、またはその他のセクシュアルまたはジェンダー マイノリティであることを特定する必要があります
- いじめの経験が必要
- コンピューターと電子メールにアクセスできる必要があります
除外基準:
- 米国外居住
- 対象年齢外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
このグループがゲームを受け取ります
|
LGBTQいじめゲーム
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：対照群
このグループは LGBTQ のリソースのみを受け取ります
|
このグループは LGBTQ リソースを受け取ります
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スコアを求めるヘルプに変更があった参加者の数
時間枠：ベースラインおよび介入後1か月
|
さまざまな助けの源からの感情的/精神的苦痛に対する助けを求める意図の尺度。
オプションの範囲は、1 = まったくない、2 = ほとんどない、3 = ときどき、4 = 適度な量、5 = かなりの量です。
合計尺度は 105 点満点で、スコアが高いほど健康志向が高いことを示します。
質問の対象となったのは、両親/保護者、親戚/家族、教師、友人、精神保健の専門家、看護師または医師、および電話/チャット ラインです。
平均スコアは、ベースライン時および介入後 1 か月で計算されます。
次に、これらのスコアを比較して、介入期間中の変化を判断します。
|
ベースラインおよび介入後1か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：James E Egan, PhD、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月17日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月9日
最初の投稿 (実際)
2018年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月4日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。