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LGBTQ 청소년이 괴롭힘에 대처하는 데 도움이 되는 온라인 개입 평가

2019년 10월 4일 업데이트: James Egan, University of Pittsburgh
이 연구의 목적은 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키고, 건강 위험 요인/행동을 감소시키며, 성과 젠더 간의 회복력을 증가시킬 수 있는 게임 기반 개입의 파일럿 무작위 통제 시험을 수행하는 것입니다. 소수자(SGM) 청소년. 제안된 연구의 목표는 다음과 같습니다. (1) SGM 청소년 사이에서 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키기 위한 게임 기반 개입의 타당성과 수용 가능성을 테스트합니다. (2) 무작위 대조 시험을 사용하여 게임 기반 개입의 효능을 테스트하여 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키고 건강 위험 요인/행동을 감소시키며 SGM 청소년의 회복력을 증가시킵니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키고, 건강 위험 요인/행동을 감소시키며, 성과 젠더 간의 회복력을 증가시킬 수 있는 게임 기반 개입의 파일럿 무작위 통제 시험을 수행하는 것입니다. 소수자(SGM) 청소년. 제안된 연구의 목표는 다음과 같습니다. (1) SGM 청소년 사이에서 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키기 위한 게임 기반 개입의 타당성과 수용 가능성을 테스트합니다. (2) 무작위 대조 시험을 사용하여 게임 기반 개입의 효능을 테스트하여 도움 요청 관련 지식, 태도 및 행동을 증가시키고 건강 위험 요인/행동을 감소시키며 SGM 청소년의 회복력을 증가시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 레즈비언, 게이, 양성애자, 퀴어, 트랜스젠더 또는 기타 성적 소수자 또는 성별 소수자임을 확인해야 합니다.
  • 왕따 경험이 있어야 한다
  • 컴퓨터와 이메일에 액세스할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 미국 외 거주
  • 연령대가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹은 게임을 받습니다
LGBTQ 왕따 게임
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹은 LGBTQ 리소스만 받습니다.
이 그룹은 LGBTQ 리소스를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도움을 구하는 점수에 변화가 있는 참여자 수
기간: 기준선 및 개입 후 1개월
다양한 도움 출처에서 정서적/정신적 고통에 대한 도움을 구하려는 의도를 측정합니다. 옵션 범위는 1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=보통, 5=매우 많이입니다. 총 척도는 105점 만점이며 점수가 높을수록 건강 추구 의도가 더 높음을 나타냅니다. 부모/보호자, 친척/가족, 교사, 친구, 정신 건강 전문가, 간호사 또는 의사, 전화/채팅 회선에 대해 질문했습니다. 평균 점수는 기준선과 개입 후 1개월에 계산됩니다. 그런 다음 이러한 점수를 비교하여 개입 기간 동안의 변화를 결정합니다.
기준선 및 개입 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO17060347
  • 5R21HD083561-02 (NIH : 국립보건원)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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