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健康な高齢男性における高速レジスタンストレーニングとクレアチン補給の効果

2018年5月18日 更新者:University of Regina

健康な高齢男性における高速レジスタンス トレーニング (HVRT) とクレアチン サプリメントの効果

加齢に伴う骨格筋量の減少(つまり サルコペニア)と筋肉のパフォーマンス(つまり 強さとパワー)、機能性と日常生活の活動を行う能力が低下します。 したがって、老化した筋肉の健康を改善する可能性のあるライフスタイルへの介入が重要です(つまり、 筋力トレーニングとクレアチン補給)。 高速レジスタンス トレーニング (HVRT) は、高齢者の筋肉量と筋肉のパフォーマンスを向上させることが示されています。 赤身の肉や魚介類に自然に含まれる化合物であるクレアチン (CR) は、高齢者の筋肉量と筋肉のパフォーマンスを向上させることも示されています. 高齢の成人における HVRT と CR 補給の併用効果を調べた研究はありません。 この研究は、このライフスタイルへの介入がサルコペニアと戦うのに効果的であるかどうかを判断する可能性があります.

調査の概要

詳細な説明

目的と仮説: この論文の目的は、健康な加齢男性における HVRT と CR 補給の効果を HVRT とプラセボと比較することです。 HVRT および CR 補給は、HVRT およびプラセボと比較して、筋肉量、筋力、パワー、および機能のタスクを増加させると仮定されています.

参加者: アプリオリな検出力分析 (G*Power v. 3.1.5.1) では、34 人の参加者が必要であることが示されました。 これは、中程度の効果量 (Cohen の d = 0.25)、アルファ レベル 0.05、反復測定の β 値 0.8、分散内分散分析 (ANOVA) 設計に基づいています。 研究開始前にレジスタンストレーニングを6週間以上行っていない男性(50歳以上)が募集されます。 参加者には、書面による同意が得られる前に、研究のリスクと目的が通知されます。 この研究は、レジーナ大学の研究倫理委員会によって承認されます。

方法と研究デザイン: この研究は、二重盲検の反復測定デザインになります。 参加者は、HVRT と CR または HVRT とプラセボの 2 つのグループのいずれかに 1:1 で無作為に割り付けられます。 CR の投与量は 0.1g/kg/日となります。この投与量は、高齢の男性の筋肉量を増加させるのに効果的であり、副作用はありません。 トレーニング当日、参加者は各トレーニング セッションの直後に、水、ジュース、または牛乳に混ぜたサプリメントを摂取します。これは、運動後の CR 摂取が筋肉への取り込みを高め、筋肉量の増加を促進するためです。

高速レジスタンス トレーニング プログラム: 参加者は、レッグ プレス、レッグ エクステンション、レッグ カール、チェスト プレス、上腕二頭筋カール、および上腕三頭筋エクステンションについて、ベースラインの 80% で 3 セットの繰り返し (1-RM) を実行します。週、8 週間。 参加者は、各筋肉収縮の同心段階をできるだけ早く実行し、偏心段階を実行するのに 2 秒かかります。

一次従属変数

  1. 筋肉の厚さ:筋肉の厚さは、レジャイナ大学の老化筋肉および骨の健康研究所で、膝屈筋、膝伸筋、肘屈筋、および肘伸筋のBモード超音波(LOGIQ e、GE Medical Systems)によって評価されます。
  2. 筋力:レッグプレスとチェストプレスの強さは、Regina 大学の Aging Muscle and Bone Health Laboratory で 1-RM テスト手順を使用して評価されます。
  3. 筋力:トルク(Nm)およびパワー(ワット)は、等速性動力計(Biodex System 3、Biodex Medical Systems Inc.)を使用して、膝屈筋および伸筋について測定されます。
  4. 機能性試験:幅10cmのボードを地面から約4cm浮かせた状態で、後方タンデム歩行を6m行った時の動バランスを測定します。 歩行速度は、80mのコースを歩くのに必要な時間で評価されます。

統計分析: 2 (グループ: CR vs. プラセボ) x 2 (時間: トレーニング前 vs. トレーニング後) の反復測定 ANOVA を使用して、従属変数の経時的なグループ間の差を決定します。 1 因子 ANOVA を使用して、グループ間のベースライン特性と総トレーニング量を評価します。 有意性は 0.05 のアルファ レベルに設定され、すべての結果は平均値 ± 標準偏差として表されます。 有意平均間の差の大きさは、イータ 2 乗 (η2) によって決定されます。 統計分析は、IBM SPSS Statistics, v. 24 を使用して実行されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ、S4S4J5
        • 募集
        • University of Regina
        • 主任研究者:
          • Darren G Candow, PhD
        • コンタクト:
          • Darren G Candow, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 研究開始前の6週間以上、監督下でレジスタンストレーニングを行っていない男性(50歳以上)が募集されます。

除外基準:

  • -参加者は、筋肉生物学またはクレアチン一水和物に影響を与える薬を服用している場合は除外されます 研究開始の12週間前
  • 脆弱性骨折の病歴がある場合。筋肉生物学に影響を与えることが知られている疾患(つまり コルチコイド)
  • 彼らが重度の変形性関節症に苦しんでいる場合
  • 現在、適度な強度のレジスタンス トレーニングに参加している場合 (週に 3 回以上)
  • 彼らが菜食主義者なら
  • 研究期間中に一度に 2 週間以上の旅行を計画している場合。
  • 腎臓または肝臓に異常のある参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HVRT + クレアチン一水和物
参加者は、8 週間の高速レジスタンス トレーニングを実行します。これは、6 つのエクササイズ (両側レッグプレス、レッグ エクステンション、レッグカール、チェスト プレス、上腕三頭筋伸展、上腕二頭筋カール) を行い、クレアチン モノハイドレート パウダーを摂取します。 負荷は、参加者の 1 回の繰り返しの最大値の 80% (1RM; 適切なフォームで 1 回持ち上げることができる最大重量) になります。
参加者は、クレアチン一水和物粉末 (Creapure、AlzChem AG、トロストバーグ、ドイツ) を毎日 8 週間摂取します。 トレーニングの日に参加者は、各トレーニング セッションの直後 (約 5 分) に水に混ぜたサプリメントを摂取します。これは、運動後のクレアチンの摂取が筋肉への取り込みを高め、筋肉量の増加を促進するためです。 トレーニングのない日は、参加者の余暇にサプリメントを摂取します。
他の名前:
  • Creapure、AlzChem AG、トロストベルク、ドイツ
プラセボコンパレーター:HVRT + マルトデキストリン パウダー
参加者は、8 週間の高速レジスタンス トレーニングを実行します。これは、6 つのエクササイズ (両側レッグプレス、レッグ エクステンション、レッグカール、チェスト プレス、上腕三頭筋伸展、上腕二頭筋カール) を行い、マルトデキステリン パウダーを摂取します。 負荷は、参加者の 1 回の繰り返しの最大値の 80% (1RM; 適切なフォームで 1 回持ち上げることができる最大重量) になります。
参加者は、マルトデキストリン パウダー (グローブ プラス 10 DE マルトデキストリン パウダー、Univar Canada) を毎日 8 週間摂取します。 トレーニングの日に参加者は、各トレーニング セッションの直後 (約 5 分) にサプリメントを水に混ぜて摂取します。 トレーニングのない日は、参加者の余暇にサプリメントを摂取します。
他の名前:
  • グローブ プラス 10 DE マルトデキストリン、ユ​​ニバール、カナダ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚みの変化
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
肘屈筋、肘伸筋、膝屈筋、および膝伸筋の筋肉の厚さ (右側) は、B モード超音波 (LOGIQ e、GE Medical Systems) を使用して測定されます。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
レッグプレスとチェストプレスの強度は、Regina 大学の Aging Muscle and Bone Health Laboratory で最大 1 回の反復 (1-RM) 標準テスト手順を使用して評価されます。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
ピークトルクの変化(Nm)
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
等速動力計(Biodex System 3、Biodex Medical Systems Inc.)を使用して、膝屈筋および伸筋のピークトルク(Nm)を測定します。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
ピーク筋力の変更 (ワット)
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
等速性動力計(Biodex System 3、Biodex Medical Systems Inc.)を使用して、膝屈筋および伸筋のピーク筋力(ワット)を測定します。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
動バランスの変化
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
動的バランスは、後ろ向きのタンデム ウォーキングを実行するのにかかる時間として測定されます (つまり、 つま先からかかとまで)地面から約4cm持ち上げた幅10cmのボード上で6mの距離。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
歩行速度
時間枠:ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)
歩行速度は、80mのコースを速いペースで歩くのに必要な時間で評価されます。
ベースライン、および介入が完了したら再度 (8 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Darren G Candow, PhD、Professor, Associate Dean of Graduate Studies

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月31日

研究の完了 (予想される)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月18日

最初の投稿 (実際)

2018年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月18日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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