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めまいと首の痛みの関係

2023年5月6日 更新者:Haukeland University Hospital

めまいと首の痛み - 関係はありますか?

めまいと首の痛みは、ノルウェー人によく見られる症状です。 頸椎には、高度に発達した固有受容システムがあり、頭と視線の安定化と姿勢制御に関与しています。 したがって、首の痛みのある患者では、首の受容体の損失または不十分な刺激により、めまいおよび/または不安定が発生する可能性があると主張されてきました。 それでも、子宮頸部の機能不全によるめまいの概念は物議を醸すトピックです. しかし、臨床医は、めまいのために紹介された患者が首の痛みを訴えることが多く、その逆もあると報告しています。

この研究は、1) めまいによる神経耳科クリニックと 2) 首の痛みによるリハビリテーション クリニックに紹介された患者を含む多施設研究です。 どちらの診療所も三次医療大学の診療所です。 この研究では、めまいと首の痛みのさまざまな組み合わせを持つ患者の有病率、重症度、症状の範囲、および臨床所見を調査しています。 目的は、これらの患者グループが臨床的特徴、症状、生活の質の点で互いに異なるかどうかを確認することです。 さらに、首の機能障害とめまいの間に関係があるかどうか、めまいと首の痛みの両方がある患者で症状が長く続くかどうかを調べることを目的としています.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

これは、ベースライン、6 か月、および 3 年間の追跡調査で収集されたデータを使用した縦断研究です。

ベースラインで収集された変数には、年齢、性別、めまいハンディキャップ インベントリ、めまい症状スケール ショート フォーム、ハウケランドめまいアンケート、ビジュアル アナログ スケール、病院不安およびうつ病スケール、RAND-12、ダイナミック ポスチュログラフィー、ビデオ ベースのヘッド インパルス テスト、バイサーマルカロリーテスト、首の障害指数、および圧力アルゴリズムと首の動きの範囲の測定を含む首の検査。

6 か月後の追跡データには、ベースライン時と同じ患者報告の転帰が含まれています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

370

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 前庭起源が疑われるめまいのためにハウケランド大学病院の耳鼻咽喉科に紹介された患者は、同時に首の痛みを報告するかどうかに応じて2つのグループに分けられます。
  2. 慢性的な首の痛みのためにNordåsクリニックに紹介された患者は、同時にめまいが報告されているかどうかに応じて2つのグループに分けられます.

健常対照者は、ハウケランド大学病院の従業員から募集されます。

説明

患者の選択基準:

  • 西部ノルウェーの保健地域内の居住者および
  • めまいによるハウケランド大学病院の耳鼻咽喉科への紹介または
  • 首の痛みが 3 か月以上続くため、Nordås 外来クリニックへの紹介

患者の除外基準:

  • 姿勢のバランスに影響を与える重度の整形外科疾患または神経疾患
  • -身体的または言語的障壁のためにテストプロトコルを受けることができない
  • 四次紹介(前庭神経鞘腫または前庭障害のあるダイバー)

健康なコントロールの包含基準:

- ハウケランド大学病院の従業員

健康なコントロールの除外基準:

  • -既知の神経疾患または前庭疾患、または進行中の耳疾患。
  • 過去3ヶ月以内の首の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
めまい
めまいのために神経耳科を受診したが、首の痛みはないと答えた患者
めまいと首の痛み
首の痛みに苦しんでいると答えた、めまいのために神経耳科クリニックに紹介された患者
首の痛み
首の痛みでリハビリセンターに紹介され、めまいはないと答えた患者
首の痛みとめまい
首の痛みでリハビリセンターに紹介され、めまいがあると答えた患者
健康管理
首の痛みやめまいのない健康的なコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
めまいハンディキャップ インベントリ (DHI) のグループ間の違い
時間枠:ベースラインと6か月のフォローアップ
25 項目の症状スコア。 めまいハンディキャップの重症度で0-100ポイント
ベースラインと6か月のフォローアップ
首障害指数 (NDI) のグループ間の違い
時間枠:ベースラインと6か月のフォローアップ
10 回の症状スコア。 首の障害の重症度で 0 ~ 50 ポイント
ベースラインと6か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポスチュログラフィーと首の痛みの相関
時間枠:ベースライン
パスの長さは、安定性の尺度として使用されます。 首の痛みを測定する 圧迫アルゴメーターを使用して、首の圧迫痛の閾値をキロパスカルで測定します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Stein Helge Glad Nordhal, Professor II、Norwegian National Advisory Unit on Vestibular Disorders

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月11日

一次修了 (予想される)

2024年2月1日

研究の完了 (予想される)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月8日

最初の投稿 (実際)

2018年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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