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CTSに対する患者の好みを引き出すツールのテスト

2024年6月10日 更新者:Robin Kamal、Stanford University
この研究では、このツールでCTSの治療を受けた150人の患者を標準治療で治療した150人の患者と比較して、患者の意思決定の矛盾(意思決定の矛盾スケール)を定量的に測定するランダム化比較試験が完了します。 研究者らは、CTSの治療を受けている患者は、このツールに対する意思決定の矛盾が少なくなるだろうと仮説を立てている。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、このツールでCTSの評価を受けている新規患者150人における意思決定の矛盾を、標準治療でCTSの評価を受けている150人の患者と比較して測定する予定である。 このツールを受け取るためにランダムに割り当てられた患者は、そのツールを使用して、特定のケア属性に対する好みを特定します。 その後、患者には好みのデータが提示され、外科医は CTS に関して患者と話し合います。 外科医は、標準治療グループにランダムに割り当てられた患者と標準的なディスカッションを行います (ツールなし)。 このツールは、Qualtrics などの医療保険の相互運用性と責任に関する法律に準拠したデータ プラットフォーム上で運用され、個人を特定できるデータは収集されません。 匿名化されたデータは、研究拠点からスタンフォード大学のチームと共有されます。 このデータはスタンフォードによって暗号化されてコンピューターにバックアップされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Redwood City、California、アメリカ、94061
        • Stanford Health Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 新しい患者さん
  • 英語の流暢さと読み書き能力
  • インフォームドコンセントが取れる
  • 手根管症候群の臨床診断

除外基準:

  • 手根管の事前診断検査(神経検査、超音波検査)
  • 事前の手根管解放
  • C5/6神経根症(二重圧挫)の診断
  • 末梢神経障害(例:糖尿病)
  • 労働者補償/EMGが必要です
  • 肘部管症候群の症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
なし - 通常のケア
実験的:介入
患者は、好みを引き出すツールを使用して、CTS の診断と治療に対する好みを決定します。
手根管症候群に対する嗜好性を引き出すツール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
決定的紛争の規模
時間枠:ツール使用直後 (アンケート完了までに最大 5 分)
意思決定紛争尺度は、選択肢を選択する際の不確実性を測定します。不確実性に寄与する修正可能な要因(情報が不足している、個人の価値観が不明瞭である、意思決定において支持されていないなど)。そして、その選択が情報に基づいており、価値観に基づいており、実行される可能性が高いと感じ、その選択に満足を表明するなど、効果的な意思決定。 この調査は、5 つの回答カテゴリーを持つ 16 のステートメントで構成されています。 スコアリング: 合計スケール 0 (決定の矛盾なし) ~ 100 (極端な決定の矛盾)。 値が低いほど、意思決定の競合が少ないこと、つまりツールの使用により良い結果が得られることを示します。 計算: 合計し、項目数で割って、25 を掛けます。
ツール使用直後 (アンケート完了までに最大 5 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月9日

最初の投稿 (実際)

2018年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月10日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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