Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van een hulpmiddel om patiëntvoorkeuren voor CTS op te wekken

10 juni 2024 bijgewerkt door: Robin Kamal, Stanford University
Deze studie voltooit een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het beslissingsconflict van de patiënt (Decisional Conflict Scale) kwantitatief te meten bij 150 patiënten die voor CTS werden behandeld met de tool in vergelijking met 150 patiënten die werden behandeld met standaardzorg. De onderzoekers veronderstellen dat patiënten die voor CTS worden behandeld, minder beslissingsconflicten met het hulpmiddel zullen hebben.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen beslissingsconflicten meten bij 150 nieuwe patiënten die worden beoordeeld op CTS met de tool, in vergelijking met 150 patiënten die worden beoordeeld op CTS met standaardzorg. De patiënten die gerandomiseerd zijn om de tool te ontvangen, zullen deze gebruiken om hun voorkeuren voor bepaalde kenmerken van zorg te identificeren. Patiënten krijgen dan hun voorkeursgegevens te zien en de chirurg zal met de patiënt praten over CTS. Chirurgen zullen hun standaardgesprek voeren met de patiënten die zijn gerandomiseerd naar de standaardzorggroep (geen hulpmiddel). De tool zal worden geoperationaliseerd op een dataplatform dat voldoet aan de Health Insurance Portability and Accountability Act, zoals Qualtrics, en er zullen geen identificeerbare gegevens worden verzameld. Geanonimiseerde gegevens uit studiecitaties zullen worden gedeeld met ons team op Stanford. Van deze gegevens wordt een back-up gemaakt op een computer die is versleuteld door Stanford.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Redwood City, California, Verenigde Staten, 94061
        • Stanford Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuwe patiënt
  • Engelse spreekvaardigheid en geletterdheid
  • In staat om geïnformeerde toestemming te nemen
  • klinische diagnose carpaal tunnel syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaand diagnostisch onderzoek voor carpale tunnel (zenuwtest, echografie)
  • Voorafgaande carpale tunnel release
  • Diagnose van C5/6 radiculopathie (dubbele crush)
  • Perifere neuropathie (bijv. diabetes)
  • Werknemerscompensatie/EMG vereist
  • Symptomen van het cubitaal tunnelsyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen - normale zorg
Experimenteel: Interventie
Patiënten zullen een hulpmiddel voor het opwekken van voorkeuren gebruiken om hun voorkeuren voor de diagnose en behandeling van CTS te bepalen
Een hulpmiddel voor het opwekken van voorkeuren voor carpaal tunnelsyndroom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beslissingsconflictschaal
Tijdsspanne: Onmiddellijk na gebruik van de tool (tot 5 minuten om de enquête in te vullen)
De Decisional Conflict Scale meet de onzekerheid bij het kiezen van opties; aanpasbare factoren die bijdragen aan onzekerheid, zoals het gevoel niet geïnformeerd te zijn, onduidelijk te zijn over persoonlijke waarden en niet ondersteund te worden bij het nemen van beslissingen; en effectieve besluitvorming, zoals het gevoel dat de keuze weloverwogen is, gebaseerd op waarden, waarschijnlijk geïmplementeerd zal worden en het uiten van tevredenheid over de keuze. De enquête bestaat uit 16 stellingen met 5 antwoordcategorieën. Score: totale schaal van 0 (geen beslissingsconflict) tot 100 (extreem beslissingsconflict). Lagere waarden duiden op een lager beslissingsconflict, d.w.z. een beter resultaat voor het gebruik van de tool. Berekening: opgeteld, gedeeld door # items, vermenigvuldigd met 25
Onmiddellijk na gebruik van de tool (tot 5 minuten om de enquête in te vullen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt niet gedeeld met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren