Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование инструмента для выявления предпочтений пациентов в отношении CTS

10 июня 2024 г. обновлено: Robin Kamal, Stanford University
Это исследование завершит рандомизированное контролируемое исследование для количественного измерения конфликта принятия решений у пациентов (Шкала конфликта решений) у 150 пациентов, получавших CTS с помощью инструмента, по сравнению со 150 пациентами, получавшими стандартное лечение. Исследователи предполагают, что у пациентов, получающих лечение от CTS, будет меньше конфликтов при принятии решений с помощью этого инструмента.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи измерят конфликт принятия решений у 150 новых пациентов, прошедших оценку CTS с помощью инструмента, по сравнению со 150 пациентами, прошедшими оценку CTS со стандартным лечением. Те пациенты, которые рандомизированы для получения инструмента, будут использовать его для определения своих предпочтений в отношении определенных атрибутов ухода. Затем пациентам будут представлены данные об их предпочтениях, и хирург обсудит с пациентом вопрос о CTS. Хирурги проведут стандартную беседу с пациентами, рандомизированными в группу стандартной помощи (без инструмента). Инструмент будет работать на платформе данных, соответствующей Закону о переносимости и подотчетности медицинского страхования, такой как Qualtrics, и никакие идентифицирующие данные не будут собираться. Обезличенные данные будут переданы из исследовательских центров нашей команде в Стэнфорде. Резервная копия этих данных будет сохранена на компьютере, зашифрованном Стэнфордом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Новый пациент
  • владение английским языком и грамотность
  • Возможность принять информированное согласие
  • клиническая диагностика синдрома запястного канала

Критерий исключения:

  • Предварительное диагностическое обследование на запястный канал (нервный тест, УЗИ)
  • Предварительное освобождение запястного канала
  • Диагностика радикулопатии С5/6 (двойное раздавливание)
  • Периферическая невропатия (например, диабетическая)
  • Требуется компенсация работникам / EMG
  • Симптомы синдрома кубитального канала

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Нет- нормальный уход
Экспериментальный: Вмешательство
Пациенты будут использовать инструмент выявления предпочтений, чтобы определить свои предпочтения в диагностике и лечении СЗК.
Инструмент для выявления предпочтений при синдроме запястного канала

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала конфликта решений
Временное ограничение: Сразу после использования инструмента (до 5 минут для завершения обследования)
Шкала конфликта решений измеряет неопределенность при выборе вариантов; поддающиеся изменению факторы, способствующие неопределенности, такие как чувство неосведомленности, неясности в отношении личных ценностей и отсутствия поддержки при принятии решений; и эффективное принятие решений, такое как ощущение, что выбор осознан, основан на ценностях, может быть реализован, и выражение удовлетворенности выбором. Опрос состоит из 16 утверждений с 5 категориями ответов. Оценка: общая шкала от 0 (нет конфликта решений) до 100 (крайний конфликт решений). Более низкие значения указывают на меньший конфликт решений, т. е. на лучший результат использования инструмента. Расчет: суммируется, делится на количество предметов, умножается на 25.
Сразу после использования инструмента (до 5 минут для завершения обследования)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robin N Kamal, MD, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет передан другим исследователям

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться