Test di uno strumento per suscitare le preferenze del paziente per CTS
10 giugno 2024 aggiornato da: Robin Kamal, Stanford University
Questo studio completerà uno studio controllato randomizzato per misurare quantitativamente il conflitto decisionale del paziente (Decisional Conflict Scale) in 150 pazienti trattati per CTS con lo strumento rispetto a 150 pazienti trattati con cure standard.
I ricercatori ipotizzano che i pazienti trattati per CTS avranno un minore conflitto decisionale con lo strumento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori misureranno il conflitto decisionale in 150 nuovi pazienti valutati per CTS con lo strumento rispetto a 150 pazienti valutati per CTS con cure standard.
Quei pazienti randomizzati a ricevere lo strumento lo useranno per identificare le loro preferenze per determinati attributi di cura.
Ai pazienti verranno quindi presentati i dati delle loro preferenze e il chirurgo discuterà con il paziente in merito alla STC.
I chirurghi avranno la loro discussione standard con i pazienti randomizzati al gruppo di cure standard (nessuno strumento).
Lo strumento sarà reso operativo su una piattaforma di dati conforme all'Health Insurance Portability and Accountability Act, come Qualtrics, e non verranno raccolti dati identificabili.
I dati anonimi saranno condivisi dalle citazioni di studio con il nostro team di Stanford.
Questi dati verranno sottoposti a backup su un computer crittografato da Stanford.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
49
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Redwood City, California, Stati Uniti, 94061
- Stanford Health Care
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovo paziente
- Conoscenza e alfabetizzazione della lingua inglese
- In grado di prendere il consenso informato
- diagnosi clinica della sindrome del tunnel carpale
Criteri di esclusione:
- Test diagnostici precedenti per il tunnel carpale (test del nervo, ecografia)
- Precedente liberazione del tunnel carpale
- Diagnosi di radicolopatia C5/6 (doppio schiacciamento)
- Neuropatia periferica (es: diabetica)
- Compenso del lavoratore/EMG Obbligatorio
- Sintomi della sindrome del tunnel cubitale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
Nessuna - cura normale
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Sperimentale: Intervento
I pazienti utilizzeranno uno strumento di elicitazione delle preferenze per determinare le loro preferenze per la diagnosi e il trattamento della CTS
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Uno strumento di elicitazione delle preferenze per la sindrome del tunnel carpale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala del conflitto decisionale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver utilizzato lo strumento (fino a 5 minuti per completare il sondaggio)
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La scala del conflitto decisionale misura l’incertezza nella scelta delle opzioni; fattori modificabili che contribuiscono all'incertezza come sentirsi disinformati, poco chiari sui valori personali e non supportati nel processo decisionale; e un processo decisionale efficace, come ritenere che la scelta sia informata, basata su valori, probabile che venga implementata ed esprimere soddisfazione per la scelta.
L'indagine è composta da 16 affermazioni con 5 categorie di risposta.
Punteggio: scala totale da 0 (nessun conflitto decisionale) a 100 (conflitto decisionale estremo).
Valori più bassi indicano un conflitto decisionale inferiore, ovvero un risultato migliore per l’utilizzo dello strumento.
Calcolo: somma, diviso per numero di elementi, moltiplicato per 25
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Immediatamente dopo aver utilizzato lo strumento (fino a 5 minuti per completare il sondaggio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46107
- K23AR073307 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
IPD non sarà condiviso con altri ricercatori
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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