非自殺性自傷のためのアクセプタンス アンド コミットメント セラピー
この研究の目的は、非自殺性自傷行為 (NSSI) に従事し、併存する不安を抱えている個人に対するアクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) の有効性を評価することです。
研究から収集されたデータを使用して、研究者は次の仮説をテストします。
アクセプタンス アンド コミットメント セラピーは、自殺願望のない自傷行為者の不安や自傷行為の軽減につながります。
調査の概要
詳細な説明
自殺を伴わない自傷行為とは、社会的および宗教的規範の外で、自殺の意図を欠いて、身体組織を直接的かつ意図的に傷つけることです。 最も一般的な NSSI の動作には、切断 (70 ~ 90%)、強打または打撃 (21 ~ 44%)、燃焼 (15 ~ 35%) が含まれます (Rodham & Hawton、2009 年)。しかし、多くは複数の方法を利用していると報告しています (50-70%; Klonsky, 2011; Whitlock, Eckenrode, & Silverman, 2006)。 NSSI は、大学生の間で驚くほど有病率が高く、その割合は 17 ~ 38% です (Whitlock et al., 2006; Gratz, Conrad, & Roemer, 2002)。 NSSI は、多くの精神障害との関連で発生し (Nock、2010)、不安や気分障害に関連しています (Andover ら、2005)。 これは一般的な問題であり、有効な治療法がありません。 その結果、この研究は可能な治療法への洞察をもたらすことができます。
意図的な自傷行為の経験的回避モデルは、自傷行為の機能は、不快な感情的興奮を減らすことによる負の強化によって維持されると仮定しています (Chapman et al. 2006)。 したがって、経験的回避を減らすことを直接目標とする治療は効果的である可能性が高い.
ACT は、内部状態、思考や感情をコントロールしようとする厳格な試み、およびその他の形態の経験的回避が、不安や自傷の症状の発症および維持に寄与するという理論に基づいています。 トレーニングには次の 3 つの要素が含まれます。(a) 不安症状の悪化と問題行動について、経験的回避の厳格な試みを通じて P を教育する、(b) 経験的コントロールの代わりとして不安関連の感覚と認知を経験する受容と意欲を導入する、自分の思考、感情、イメージ、身体感覚(不安の嫌悪症状を含む)に意図的かつ非判断的に注意を払い、思考を文字通りの意味を持つ単なる出来事ではなく、自己とは異なる進行中のプロセスとして見ることを学ぶ(c) P に、現在の内部経験の認識を組み込んだセッション間の演習と、それらを引き起こす演習に従事しながら、認知的軽減演習を指示します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75206
- Stress, Anxiety, and Chronic Disease Research Program, Southern Methodist University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 該当する場合は、少なくとも 2 か月間は現在の薬を安定させてください。
- 過去 6 か月間に少なくとも 1 回は自傷行為があったことを報告する必要があります。
除外基準:
- 活動性精神病、統合失調症および統合失調感情障害 現在の活動的な自殺念慮 発作障害、狭心症、心筋梗塞、うっ血性心不全、臨床的に重大な不整脈、一過性脳虚血発作、脳血管障害、真性糖尿病、重大な喘息、肺気腫、慢性閉塞性肺疾患の病歴のある個人55 歳未満の心臓病または心臓病の家族歴も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自傷行為への衝動
時間枠:治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月のフォローアップ中
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Alexian Brothers Urge to Self-Injure Scale (ABUSI) によって測定される、参加者の自己申告による自傷行為の減少があるかどうか。
回答は 7 段階で表され、最大合計スコアが 30 点以上であるほど、自傷行為への強い衝動を反映しています。
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治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月のフォローアップ中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経験的回避
時間枠:治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月後のフォローアップ時
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Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) によって測定された、参加者の自己申告による経験的回避の減少があるかどうか
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治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月後のフォローアップ時
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠:治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月後のフォローアップ時
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不安感受性指数(ASI)によって測定された参加者の自己報告不安症状に変化があるかどうか
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治療中 (1 ~ 10 週間) および 2 か月後のフォローアップ時
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Alicia Meuret, PhD、Southern Methodist University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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