- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03548402
비자살적 자해에 대한 수용전념치료
본 연구의 목적은 비자살적 자해(NSSI)에 관여하고 불안을 동반한 개인을 대상으로 수용전념치료(ACT)의 효과를 평가하는 것이다.
연구에서 수집된 데이터를 사용하여 연구자는 다음 가설을 테스트합니다.
수용전념치료는 비자살적 자해 개인의 불안과 자해 행동을 감소시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
비자살적 자해는 사회적, 종교적 규범을 벗어나고 자살 의도가 없는 자신의 신체 조직을 직접적이고 의도적으로 손상시키는 것입니다. 가장 일반적인 NSSI 행동에는 베기(70-90%), 두드리기 또는 때리기(21-44%), 태우기(15-35%)가 포함됩니다(Rodham & Hawton, 2009). 그러나 많은 사람들이 여러 방법을 사용한다고 보고합니다(50-70%; Klonsky, 2011; Whitlock, Eckenrode, & Silverman, 2006). NSSI는 17-38%의 비율로 대학생들 사이에서 놀라운 유병률을 보입니다(Whitlock et al., 2006; Gratz, Conrad, & Roemer, 2002). NSSI는 많은 심리적 장애와 관련하여 발생하며(Nock, 2010), 불안 및 기분 장애와 관련이 있습니다(Andover et al., 2005). 이것은 널리 퍼진 문제이며 효과적인 치료가 부족합니다. 결과적으로 이 연구는 가능한 치료법에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
고의적 자해의 경험적 회피 모델은 불쾌한 정서적 각성을 줄임으로써 부정적인 강화를 통해 자해 기능이 유지된다고 가정합니다(Chapman et al. 2006). 따라서 경험적 회피 감소를 직접적으로 목표로 하는 치료가 효과적일 가능성이 높습니다.
ACT는 내적 상태, 생각과 감정, 그리고 다른 형태의 경험적 회피를 통제하려는 엄격한 시도가 증상 발달과 불안 및 자해의 유지에 기여한다는 이론에 기반합니다. 교육에는 세 가지 구성 요소가 포함됩니다. (a) 경험적 회피에 대한 엄격한 시도를 통해 불안 증상 및 문제 행동의 악화에 대해 P를 교육하고, (b) 경험적 통제의 대안으로 불안 관련 감각 및 인지를 경험하려는 수용 및 의지를 소개합니다. 자신의 생각, 감정, 이미지 및 신체 감각(불안의 혐오 증상 포함)에 의도적이고 비판단적인 주의를 기울이고 생각을 문자 그대로의 의미가 있는 단순한 사건이 아니라 자신과 구별되는 진행 중인 과정으로 보는 방법을 배우는 것(인지적 해체) 및 (c) 현재, 내부 경험 및 인지적 해체 훈련에 대한 인식을 통합하는 세션 간 훈련에서 P를 지시하는 동시에 이를 발생시키는 연습에 참여합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75206
- Stress, Anxiety, and Chronic Disease Research Program, Southern Methodist University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 해당되는 경우 최소 2개월 동안 현재 약물로 안정되어야 합니다.
- 지난 6개월 동안 최소 1건의 자해 사건을 보고해야 합니다.
제외 기준:
- 활성 정신병, 정신분열증 및 정신분열정동 장애 현재 활성 자살 관념 발작 장애, 협심증, 심근경색, 울혈성 심부전, 임상적으로 중요한 부정맥, 일과성 허혈 발작, 뇌혈관 사고, 진성 당뇨병, 심각한 천식, 폐기종, 만성 폐쇄성 폐질환의 병력이 있는 개인 질병 또는 55세 이전의 심장병 가족력도 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자해 촉구
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적
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Alexian Brothers Urge to Self-Injure Scale(ABUSI)로 측정한 참가자가 보고한 자해 충동이 감소했는지 여부.
응답은 7점 척도이며 최대 총점은 30점 이상이며 점수는 자해에 대한 더 강한 충동을 반영합니다.
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치료 중(1-10주) 및 2개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경험적 회피
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
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AAQ-II(Acceptance and Action Questionnaire-II)로 측정한 참가자가 직접 보고한 경험적 회피가 감소했는지 여부
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치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
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불안 민감도 지수(ASI)로 측정한 참여자가 보고한 불안 증상에 변화가 있는지 여부
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치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Alicia Meuret, PhD, Southern Methodist University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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