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비자살적 자해에 대한 수용전념치료

2020년 4월 29일 업데이트: Heather McClary, Southern Methodist University

본 연구의 목적은 비자살적 자해(NSSI)에 관여하고 불안을 동반한 개인을 대상으로 수용전념치료(ACT)의 효과를 평가하는 것이다.

연구에서 수집된 데이터를 사용하여 연구자는 다음 가설을 테스트합니다.

수용전념치료는 비자살적 자해 개인의 불안과 자해 행동을 감소시킬 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비자살적 자해는 사회적, 종교적 규범을 벗어나고 자살 의도가 없는 자신의 신체 조직을 직접적이고 의도적으로 손상시키는 것입니다. 가장 일반적인 NSSI 행동에는 베기(70-90%), 두드리기 또는 때리기(21-44%), 태우기(15-35%)가 포함됩니다(Rodham & Hawton, 2009). 그러나 많은 사람들이 여러 방법을 사용한다고 보고합니다(50-70%; Klonsky, 2011; Whitlock, Eckenrode, & Silverman, 2006). NSSI는 17-38%의 비율로 대학생들 사이에서 놀라운 유병률을 보입니다(Whitlock et al., 2006; Gratz, Conrad, & Roemer, 2002). NSSI는 많은 심리적 장애와 관련하여 발생하며(Nock, 2010), 불안 및 기분 장애와 관련이 있습니다(Andover et al., 2005). 이것은 널리 퍼진 문제이며 효과적인 치료가 부족합니다. 결과적으로 이 연구는 가능한 치료법에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

고의적 자해의 경험적 회피 모델은 불쾌한 정서적 각성을 줄임으로써 부정적인 강화를 통해 자해 기능이 유지된다고 가정합니다(Chapman et al. 2006). 따라서 경험적 회피 감소를 직접적으로 목표로 하는 치료가 효과적일 가능성이 높습니다.

ACT는 내적 상태, 생각과 감정, 그리고 다른 형태의 경험적 회피를 통제하려는 엄격한 시도가 증상 발달과 불안 및 자해의 유지에 기여한다는 이론에 기반합니다. 교육에는 세 가지 구성 요소가 포함됩니다. (a) 경험적 회피에 대한 엄격한 시도를 통해 불안 증상 및 문제 행동의 악화에 대해 P를 교육하고, (b) 경험적 통제의 대안으로 불안 관련 감각 및 인지를 경험하려는 수용 및 의지를 소개합니다. 자신의 생각, 감정, 이미지 및 신체 감각(불안의 혐오 증상 포함)에 의도적이고 비판단적인 주의를 기울이고 생각을 문자 그대로의 의미가 있는 단순한 사건이 아니라 자신과 구별되는 진행 중인 과정으로 보는 방법을 배우는 것(인지적 해체) 및 (c) 현재, 내부 경험 및 인지적 해체 훈련에 대한 인식을 통합하는 세션 간 훈련에서 P를 지시하는 동시에 이를 발생시키는 연습에 참여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75206
        • Stress, Anxiety, and Chronic Disease Research Program, Southern Methodist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 해당되는 경우 최소 2개월 동안 현재 약물로 안정되어야 합니다.
  2. 지난 6개월 동안 최소 1건의 자해 사건을 보고해야 합니다.

제외 기준:

  • 활성 정신병, 정신분열증 및 정신분열정동 장애 현재 활성 자살 관념 발작 장애, 협심증, 심근경색, 울혈성 심부전, 임상적으로 중요한 부정맥, 일과성 허혈 발작, 뇌혈관 사고, 진성 당뇨병, 심각한 천식, 폐기종, 만성 폐쇄성 폐질환의 병력이 있는 개인 질병 또는 55세 이전의 심장병 가족력도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자해 촉구
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적
Alexian Brothers Urge to Self-Injure Scale(ABUSI)로 측정한 참가자가 보고한 자해 충동이 감소했는지 여부. 응답은 7점 척도이며 최대 총점은 30점 이상이며 점수는 자해에 대한 더 강한 충동을 반영합니다.
치료 중(1-10주) 및 2개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경험적 회피
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
AAQ-II(Acceptance and Action Questionnaire-II)로 측정한 참가자가 직접 보고한 경험적 회피가 감소했는지 여부
치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시
불안 민감도 지수(ASI)로 측정한 참여자가 보고한 불안 증상에 변화가 있는지 여부
치료 중(1-10주) 및 2개월 추적 관찰 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alicia Meuret, PhD, Southern Methodist University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 19일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-029-MEUA

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