此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

非自杀性自伤的接受和承诺疗法

2020年4月29日 更新者:Heather McClary、Southern Methodist University

本研究的目的是评估接受和承诺疗法 (ACT) 对从事非自杀性自伤 (NSSI) 并伴有焦虑症的个人的有效性。

根据从研究中收集的数据,研究人员将检验以下假设:

接受和承诺疗法将导致非自杀自伤个体的焦虑和自伤行为减少。

研究概览

详细说明

非自杀性自伤是在社会和宗教规范之外直接和有目的地伤害一个人的身体组织,并且没有自杀意图。 最常见的 NSSI 行为包括切割 (70-90%)、敲击或击打 (21-44%) 和燃烧 (15-35%)(Rodham & Hawton,2009);但许多报告使用了多种方法(50-70%;Klonsky,2011 年;Whitlock、Eckenrode 和 Silverman,2006 年)。 NSSI 在大学生中的流行率惊人,从 17-38% 不等(Whitlock 等人,2006 年;Gratz、Conrad 和 Roemer,2002 年)。 NSSI 发生在许多心理障碍的背景下 (Nock, 2010),并且与焦虑和情绪障碍有关 (Andover et al., 2005)。 这是一个普遍存在的问题,缺乏有效的治疗方法。 因此,这项研究可以深入了解可能的治疗方法。

故意自伤的经验性回避模型假设,通过减少不愉快的情绪唤起,通过负强化来维持自伤功能(Chapman 等人,2006 年)。 因此,直接针对减少经验回避的治疗可能是有效的。

ACT 基于这样一种理论,即严格控制内部状态、思想和感受,以及其他形式的经验性回避会导致症状的发展以及焦虑和自伤的维持。 培训包括三个组成部分:(a) 通过严格尝试体验式回避来教育 Ps 关于焦虑症状和问题行为的恶化,(b) 引入接受和体验焦虑相关感觉和认知的意愿,作为体验式控制的替代方案,通过有意识和非判断性地关注一个人的思想、感受、图像和身体感觉(包括焦虑的厌恶症状),并学习将思想视为一个与自我不同的持续过程,而不仅仅是具有字面意义的事件(认知化解),以及 (c) 指导 Ps 在课间练习中结合对当前、内部体验和认知解散练习的认识,同时参与引起它们的练习。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75206
        • Stress, Anxiety, and Chronic Disease Research Program, Southern Methodist University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 如果适用,他们目前的药物治疗至少稳定两个月。
  2. 必须报告过去六个月中至少一次自伤事件。

排除标准:

  • 活动性精神病、精神分裂症和分裂情感障碍 当前活动性自杀意念 有癫痫病史、心绞痛、心肌梗塞、充血性心力衰竭、有临床意义的心律失常、短暂性脑缺血发作、脑血管意外、糖尿病、严重哮喘、肺气肿、慢性阻塞性肺病史的个体疾病或 55 岁之前的心脏病家族史也被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敦促自我伤害
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
根据 Alexian Brothers Urge to Self-Injury Scale (ABUSI) 测量,参与者自我报告的自我伤害冲动是否有所减少。 反应采用 7 分制,最高总分为 30 分,分数越高,反映出越强烈的自伤冲动。
治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
经验性回避
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
接受和行动问卷-II (AAQ-II) 衡量的参与者自我报告的经验回避是否有所减少
治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
通过焦虑敏感度指数(ASI)测量的参与者自我报告的焦虑症状是否有变化
治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alicia Meuret, PhD、Southern Methodist University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年3月19日

初级完成 (实际的)

2015年3月19日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月24日

首次发布 (实际的)

2018年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月29日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-029-MEUA

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅