非自杀性自伤的接受和承诺疗法
本研究的目的是评估接受和承诺疗法 (ACT) 对从事非自杀性自伤 (NSSI) 并伴有焦虑症的个人的有效性。
根据从研究中收集的数据,研究人员将检验以下假设:
接受和承诺疗法将导致非自杀自伤个体的焦虑和自伤行为减少。
研究概览
详细说明
非自杀性自伤是在社会和宗教规范之外直接和有目的地伤害一个人的身体组织,并且没有自杀意图。 最常见的 NSSI 行为包括切割 (70-90%)、敲击或击打 (21-44%) 和燃烧 (15-35%)(Rodham & Hawton,2009);但许多报告使用了多种方法(50-70%;Klonsky,2011 年;Whitlock、Eckenrode 和 Silverman,2006 年)。 NSSI 在大学生中的流行率惊人,从 17-38% 不等(Whitlock 等人,2006 年;Gratz、Conrad 和 Roemer,2002 年)。 NSSI 发生在许多心理障碍的背景下 (Nock, 2010),并且与焦虑和情绪障碍有关 (Andover et al., 2005)。 这是一个普遍存在的问题,缺乏有效的治疗方法。 因此,这项研究可以深入了解可能的治疗方法。
故意自伤的经验性回避模型假设,通过减少不愉快的情绪唤起,通过负强化来维持自伤功能(Chapman 等人,2006 年)。 因此,直接针对减少经验回避的治疗可能是有效的。
ACT 基于这样一种理论,即严格控制内部状态、思想和感受,以及其他形式的经验性回避会导致症状的发展以及焦虑和自伤的维持。 培训包括三个组成部分:(a) 通过严格尝试体验式回避来教育 Ps 关于焦虑症状和问题行为的恶化,(b) 引入接受和体验焦虑相关感觉和认知的意愿,作为体验式控制的替代方案,通过有意识和非判断性地关注一个人的思想、感受、图像和身体感觉(包括焦虑的厌恶症状),并学习将思想视为一个与自我不同的持续过程,而不仅仅是具有字面意义的事件(认知化解),以及 (c) 指导 Ps 在课间练习中结合对当前、内部体验和认知解散练习的认识,同时参与引起它们的练习。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75206
- Stress, Anxiety, and Chronic Disease Research Program, Southern Methodist University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 如果适用,他们目前的药物治疗至少稳定两个月。
- 必须报告过去六个月中至少一次自伤事件。
排除标准:
- 活动性精神病、精神分裂症和分裂情感障碍 当前活动性自杀意念 有癫痫病史、心绞痛、心肌梗塞、充血性心力衰竭、有临床意义的心律失常、短暂性脑缺血发作、脑血管意外、糖尿病、严重哮喘、肺气肿、慢性阻塞性肺病史的个体疾病或 55 岁之前的心脏病家族史也被排除在外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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敦促自我伤害
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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根据 Alexian Brothers Urge to Self-Injury Scale (ABUSI) 测量,参与者自我报告的自我伤害冲动是否有所减少。
反应采用 7 分制,最高总分为 30 分,分数越高,反映出越强烈的自伤冲动。
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治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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经验性回避
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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接受和行动问卷-II (AAQ-II) 衡量的参与者自我报告的经验回避是否有所减少
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治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑
大体时间:治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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通过焦虑敏感度指数(ASI)测量的参与者自我报告的焦虑症状是否有变化
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治疗期间(第 1-10 周)和 2 个月的随访
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Alicia Meuret, PhD、Southern Methodist University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
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首次发布 (实际的)
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更多信息
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