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筋肉の損傷と廃用性萎縮

2021年9月20日 更新者:University of Exeter

若くて健康な男女において、前のエキセントリック エクササイズは、前のエクササイズなしと比較して、1 週間の脚の廃用中の太ももの筋萎縮にどのような影響を与えますか?

四肢の損傷は一般に回復期間を必要とし、その間、四肢はしばしば固定され (ギプスやブレースなどで)、骨格筋が急速に失われます。 けが中の筋肉の喪失の重要性にもかかわらず、それがどのように起こるかについての私たちの理解は不完全です. 筋肉収縮の欠如や損傷による炎症など、いくつかの要因が関与している可能性があります。 この研究では、研究者は、脚の固定を再現するために膝ブレースで 7 日間過ごす健康なボランティアを募集します。 固定する前に、参加者の半分は、筋肉の損傷を引き起こし、炎症反応を引き起こすことが知られている激しい抵抗運動のセッションを 1 回実行します。 これは、怪我によって発生する筋肉の損傷と炎症を再現するように設計されています. 参加者の残りの半分はこのエクササイズを行わないため、固定化による筋肉の損失に対する筋肉の損傷と炎症の相加効果を見ることができます.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~40歳
  • BMIが18から27の間
  • 健康、レクリエーション活動、非喫煙者

除外基準:

  • 取り外し不可能な金属製インプラント (心臓ペースメーカー、人工内耳、投薬ポンプ、外科用クリップ、プレートまたはネジを含む) または閉所恐怖症
  • 栄養補助食品の使用
  • 市販薬の慢性使用
  • 診断された代謝性疾患(例: 1型または2型糖尿病)。
  • 診断された心血管疾患または高血圧。
  • 以前に運動障害をお持ちの方。 現在、松葉杖の使用に支障をきたす可能性のある筋骨格系の損傷がある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
運動前の固定
実験的:筋肉の損傷
固定の直前に実行された 300 回の両側膝伸筋偏心収縮
膝伸筋の 300 回のエキセントリック収縮

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固定前からの太ももの筋肉量の変化
時間枠:2日間の固定後
2日間の固定後の大腿部を構成する筋肉の体積を、固定前の値と比較します。 これは、MRIを使用して測定されます。
2日間の固定後
固定前からの太ももの筋肉量の変化
時間枠:7日間の固定後
7日間の固定後の大腿を構成する筋肉の体積を、固定前の値および2日間の固定後に得られた値と比較する。 これは、MRIを使用して測定されます。
7日間の固定後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片側膝伸筋の変化 1回最大
時間枠:7日間の固定後
片側膝伸筋 1 回の最大反復回数は、ウェイト スタック レッグ エクステンション マシンを使用した 7 日間の片脚固定の前後に測定されます。
7日間の固定後
片側の膝伸筋の最大自発トルク生成の変化
時間枠:7日間の固定後
等速性ダイナモメーターを使用して、片足固定の7日間の前後に、片側の膝伸筋の最大自発トルク生成を測定します。
7日間の固定後
片側膝伸筋等速性総仕事量の変化
時間枠:7日間の固定後
等速性ダイナモメーターを使用して、7日間の片足固定の前後に、30回の連続収縮後の片側膝伸筋総等速性仕事を測定します。
7日間の固定後
安定同位体重水素酸化物を使用して評価された筋肉タンパク質合成
時間枠:2日間の固定後
外側広筋生検サンプル中の重水素化アラニン(重水素酸化物重水安定同位体トレーサーから)の濃縮は、重水素化されていないアラニンと比較して測定されます。 固定化前と固定化の 2 日間の間の変化を使用して、部分合成率 (% 日) を計算します。
2日間の固定後
安定同位体重水素酸化物を使用して評価された筋肉タンパク質合成
時間枠:7日間の固定後
外側広筋生検サンプル中の重水素化アラニン(重水素酸化物重水安定同位体トレーサーから)の濃縮は、重水素化されていないアラニンと比較して測定されます。 固定化前と7日間の固定化の間の変化を使用して、部分合成率(%日)を計算します。
7日間の固定後
骨格筋遺伝子発現の変化
時間枠:2日間の固定後
骨格筋の遺伝子発現は、2日間の片足固定の前後に測定されます。
2日間の固定後
骨格筋遺伝子発現の変化
時間枠:7日間の固定後
骨格筋の遺伝子発現は、7日間の片足固定の前後に測定されます。
7日間の固定後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年10月31日

研究の完了 (実際)

2019年10月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月13日

最初の投稿 (実際)

2018年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月20日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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