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肌肉损伤和废用性萎缩

2021年9月20日 更新者:University of Exeter

在年轻健康的男性和女性中,与之前没有锻炼相比,在一周的腿部废用期间,之前进行离心锻炼对大腿肌肉萎缩的影响是什么?

肢体损伤通常需要一段时间的恢复,在此期间肢体通常被固定(例如使用石膏或支具),导致骨骼肌迅速丧失。 尽管受伤期间肌肉损失很重要,但我们对它是如何发生的理解并不完整。 有几个因素可能起作用,包括缺乏肌肉收缩和损伤引起的炎症。 在这项研究中,研究人员将招募健康的志愿者,他们将在护膝中度过 7 天,以复制腿部固定。 在固定之前,一半的参与者将进行一次剧烈的阻力运动,这种运动已知会导致肌肉损伤并引发炎症反应。 这是为了复制受伤时发生的肌肉损伤和炎症。 剩下的一半参与者不会进行这项练习,这使我们能够了解肌肉损伤和炎症对固定化肌肉损失的累加效应。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Exeter、Devon、英国、EX1 2LU
        • University of Exeter

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 - 40 岁
  • BMI 在 18 到 27 之间
  • 身体健康、喜欢娱乐、不吸烟

排除标准:

  • 不可拆卸的金属植入物(包括心脏起搏器、人工耳蜗、药物泵、手术夹、板或螺钉)或幽闭恐惧症
  • 营养补充剂的使用
  • 长期使用非处方药
  • 任何诊断出的代谢疾病(例如 1 型或 2 型糖尿病)。
  • 任何确诊的心血管疾病或高血压。
  • 任何以前有运动障碍的人。 当前肌肉骨骼损伤可能影响他们使用拐杖的任何人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
没有事先运动的固定
实验性的:肌肉损伤
固定前立即进行 300 次双侧膝伸肌偏心收缩
300 次膝伸肌离心收缩

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
固定前大腿肌肉体积的变化
大体时间:固定2天后
将固定 2 天后构成大腿的肌肉体积与固定前的值进行比较。 这将使用 MRI 进行测量。
固定2天后
固定前大腿肌肉体积的变化
大体时间:固定7天后
固定 7 天后构成大腿的肌肉体积将与固定前值和固定 2 天后获得的值进行比较。 这将使用 MRI 进行测量。
固定7天后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
单侧膝伸肌的变化 最多 1 次重复
大体时间:固定7天后
在单腿固定 7 天之前和之后,使用配重腿伸展机测量单侧膝伸肌 1 次最大重复次数
固定7天后
单侧膝伸肌最大自主扭矩产生的变化
大体时间:固定7天后
使用等速测力计在单腿固定 7 天前后测量单侧膝伸肌最大自主扭矩产生。
固定7天后
单侧膝伸肌等速总功的变化
大体时间:固定7天后
将使用等速测力计测量单腿固定 7 天前后 30 次连续收缩后的单侧膝伸肌总等速功。
固定7天后
使用稳定同位素氧化氘评估肌肉蛋白质合成
大体时间:固定2天后
将相对于非氘丙氨酸测量股外侧肌活检样本中氘丙氨酸(来自氧化氘重水稳定同位素示踪剂)的富集。 预固定和固定 2 天之间的变化将用于计算分数合成率(% 天)。
固定2天后
使用稳定同位素氧化氘评估肌肉蛋白质合成
大体时间:固定7天后
将相对于非氘丙氨酸测量股外侧肌活检样本中氘丙氨酸(来自氧化氘重水稳定同位素示踪剂)的富集。 预固定和 7 天固定之间的变化将用于计算分数合成率(% 天)。
固定7天后
骨骼肌基因表达的变化
大体时间:固定2天后
将在单腿固定 2 天之前和之后测量骨骼肌基因表达。
固定2天后
骨骼肌基因表达的变化
大体时间:固定7天后
将在单腿固定 7 天前后测量骨骼肌基因表达。
固定7天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月31日

研究完成 (实际的)

2019年10月31日

研究注册日期

首次提交

2018年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月13日

首次发布 (实际的)

2018年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月20日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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