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異なる前腕位置における脳卒中後の肘屈筋痙縮の評価

2019年5月10日 更新者：ilker şengül、Izmir Katip Celebi University

異なる前腕位置での受動的ストレッチに反応した脳卒中後の肘屈筋痙縮の評価

ボツリヌス毒素の注射前にどの筋肉がより痙性であるかを決定し、その筋肉に標的治療を適用すると、痙性がより改善されます。 健康な人の肘を曲げる筋肉は、前腕の位置によって変化することが知られています。 上腕二頭筋が回外で前腕を曲げるのに対し、腕橈骨筋は中立位置で前腕を曲げます。 上腕筋は、前腕が回内しているときに主要な屈筋として機能します。

この研究では、前腕の位置によって痙縮の重症度が異なるという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肘屈筋の痙性に寄与する主な筋肉は 3 つあります。上腕二頭筋、上腕筋、腕橈骨筋です。 ボツリヌス毒素適用のための肘屈筋痙縮における筋肉の選択は、治療結果に影響を与えます。 上腕二頭筋の表面性は、ボツリヌス毒素注射の標的になりやすい. 動的筋電図検査では、腕橈骨筋が最も一般的な肘屈曲痙縮の原因であり、次に上腕二頭筋であることが報告されています。 診断選択的神経ブロックでは、上腕筋が前景であることが報告されています。

ボツリヌス毒素の注射前にどの筋肉がより痙性であるかを決定し、その筋肉に標的治療を適用すると、痙性がより改善されます。 筋電図検査などの機器が必要で評価期間が比較的長い方法ではなく、臨床的に対象筋の選択を行うことはできますか？ 痙縮の重症度を評価するために使用される半定量的方法は、肘屈筋の痙縮に寄与する筋肉に関する信頼できる情報を提供できますか? 健康な人の肘を曲げる筋肉は、前腕の位置によって変化することが知られています。 上腕二頭筋が回外で前腕を曲げるのに対し、腕橈骨筋は中立位置で前腕を曲げます。 上腕筋は、前腕が回内しているときに主要な屈筋として機能します。

この研究の目的は、前腕の位置によって痙縮の重症度が異なるかどうかを調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • İzmir、In The USA Or Canada, Please Select...、七面鳥、35360
        • İlker Şengül

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中後の肘屈筋痙性患者

説明

包含基準:

  • 肘屈筋の痙性
  • 修正アシュワーススケールで測定されたグレード1から3の痙性
  • 研究への参加に同意するには

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠
  • 過去3か月以内のボツリヌス毒素注射
  • 肘拘縮の存在
  • 痙性上肢の手術歴
  • 脳卒中以外の原因による痙縮
  • 研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痙性の動的成分（痙性角度）
時間枠：1日（時間内に1回のみ測定（断面））
Modified Tardieu Scale によると、ゆっくりとした他動運動の角度と筋肉反応の角度の差は、痙性の動的成分 (痙性角度) を度数で表します。 大きな差は痙性を示唆し、小さな差は筋肉の拘縮を示唆します。 本研究では、前腕の回内、中立位置、および回外における痙性の動的成分（痙性角度）を別々に評価した。
1日（時間内に1回のみ測定（断面））

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Izmir Katip Celebi University

捜査官

  • 主任研究者：ilker şengül、Izmir Katip Celebi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月15日

一次修了 (実際)

2018年8月15日

研究の完了 (実際)

2018年8月15日

試験登録日

最初に提出

2018年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月19日

最初の投稿 (実際)

2018年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月10日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21.02.2018-84

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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