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Évaluation de la spasticité des fléchisseurs du coude après un AVC dans différentes positions de l'avant-bras

10 mai 2019 mis à jour par: ilker şengül, Izmir Katip Celebi University

Évaluation de la spasticité des fléchisseurs du coude après un AVC en réponse à un étirement passif dans différentes positions de l'avant-bras

La détermination du muscle le plus spasmodique avant l'injection de la toxine botulique et l'application du traitement ciblé à ce muscle entraînent une plus grande amélioration de la spasticité. On sait que les muscles qui fléchissent le coude chez les individus en bonne santé changent en fonction de la position de l'avant-bras. Alors que le biceps brachial fléchit l'avant-bras en supination, le brachioradialis fléchit l'avant-bras en position neutre. Le muscle brachial agit comme un muscle fléchisseur primaire lorsque l'avant-bras est en pronation.

Dans cette étude, l'hypothèse est que la sévérité de la spasticité diffère selon la position de l'avant-bras.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Trois muscles principaux contribuent à la spasticité des fléchisseurs du coude ; musculus biceps brachial, musculus brachialis et musculus brachioradialis. La sélection musculaire dans la spasticité des fléchisseurs du coude pour l'application de la toxine botulique a un impact sur les résultats du traitement. La superficialité du muscle biceps brachial en fait une cible facile pour l'injection de toxine botulique. Dans les études d'électromyographie dynamique, il a été rapporté que le muscle brachioradial est le contributeur le plus courant à la spasticité en flexion du coude, suivi du muscle biceps brachial. Dans les blocs nerveux sélectifs diagnostiques, le muscle brachial a été signalé comme étant au premier plan.

La détermination du muscle le plus spasmodique avant l'injection de la toxine botulique et l'application du traitement ciblé à ce muscle entraînent une plus grande amélioration de la spasticité. La sélection du muscle cible peut-elle être effectuée cliniquement à la place de méthodes telles que l'électromyographie où l'équipement est nécessaire et la période d'évaluation est relativement longue ? Les méthodes semi-quantitatives utilisées pour évaluer la sévérité de la spasticité peuvent-elles fournir des informations fiables sur le ou les muscles qui contribuent à la spasticité des fléchisseurs du coude ? On sait que les muscles qui fléchissent le coude chez les individus en bonne santé changent en fonction de la position de l'avant-bras. Alors que le biceps brachial fléchit l'avant-bras en supination, le brachioradialis fléchit l'avant-bras en position neutre. Le muscle brachial agit comme un muscle fléchisseur primaire lorsque l'avant-bras est en pronation.

Le but de cette étude est d'étudier si la sévérité de la spasticité diffère selon la position de l'avant-bras.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • İzmir, In The USA Or Canada, Please Select..., Turquie, 35360
        • İlker Şengül

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant une spasticité des fléchisseurs du coude après un AVC

La description

Critère d'intégration:

  • Spasticité des fléchisseurs du coude
  • Spasticité de grade 1 à 3 mesurée avec l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • <18 ans
  • Grossesse
  • Injection de toxine botulique au cours des trois derniers mois
  • Présence de contracture du coude
  • Antécédents d'opération au membre supérieur spasmodique
  • Spasticité due à d'autres causes que l'AVC
  • Ne pas accepter de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composante dynamique de la spasticité (angle de spasticité)
Délai: 1 jour (Une seule mesure a été effectuée dans le temps (transversale))
Selon l'échelle de Tardieu modifiée, la différence entre l'angle du mouvement passif lent et l'angle de la réaction musculaire représente la composante dynamique de la spasticité (angle de spasticité) en degré. Une grande différence suggère une spasticité tandis qu'une faible différence suggère une contracture musculaire. Dans cette étude, la composante dynamique de la spasticité (angle de spasticité) à la pronation de l'avant-bras, à la position neutre et à la supination a été évaluée séparément.
1 jour (Une seule mesure a été effectuée dans le temps (transversale))

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ilker şengül, Izmir Katip Celebi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2018

Première publication (Réel)

20 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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