お子様向けファミリーパートナーナビ
2025年11月17日 更新者：Boston Medical Center
子供のためのパラプロフェッショナル、ファミリーパートナーのナビゲーションモデルの最適化
ファミリー ナビゲーション (FN) は、エビデンスに基づくケア管理戦略であり、低所得者やマイノリティの家族がタイムリーにメンタル ヘルス サービスにアクセスできるようにするための有望な介入です。
FN の有効性を裏付ける重要な証拠があるにもかかわらず、非効率性とコストのために、FN を広範な人口に広める能力について懸念が存在します。
提案された研究では、革新的な研究方法論である Multiphase Optimization STrategy (MOST) を採用しています。これは、非常に効果的で効率的、スケーラブルで費用対効果の高い介入を開発するためのフレームワークです。
研究者は無作為化実験を行い、FN の個々の構成要素を評価し、どの構成要素と構成レベルが、精神障害のある子供の診断および治療サービスへのアクセスと関与に最も大きな影響を与えるかを特定します。
この情報は、最小限のリソース消費と参加者の負担で主要な結果を達成する最適化された FN モデルの組み立てを導きます
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この調査の目的は、子供の行動の健康に対処するサービスへの関与を高めるファミリー ナビゲーション (FN) モデルの最適な配信を決定することです。 ナビゲーションが低所得者やマイノリティの家族のケアに対する障壁を減らすという強力な証拠がある一方で、どの特定のコンポーネントがその有効性に寄与するかについてはほとんど知られていません. 研究者は、個々の介入コンポーネントとその相互作用のパフォーマンスを評価するために、工学に着想を得た先駆的なフレームワークである MOST を使用することを提案しています。
FN の配信は、2x2x2x2 要因研究デザインの個別の要因によって表される 4 つのコンポーネント間で体系的に変化します。 具体的には、各ファミリーは、16 の個別の実験条件を定義する 4 つの要因または配信戦略のそれぞれ内の 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 戦略には以下が含まれます。 (B) クリニック ベースの FN + コミュニティ ベース (クリニック ベースのみと比較して)。 (C) より頻繁な行動症状追跡を使用した強化された症状追跡 (標準的な小児科の監視と比較して)。 (d) 個別に調整された訪問 (所定の連絡スケジュールと比較して)。 すべての子供は、サービスへのアクセスと症状の追跡の結果について、EHRを通じて12か月間追跡されます。
主な効果は、4 つの実験的要因と、研究の主要な結果 (子供の行動上の健康に対処するためのサービスへの家族の関与) に対するそれらの相互作用について推定されます。 この情報は、最小限のリソース消費と参加者の負担で主要な結果を達成する最適化された FN モデルの組み立てをガイドします。
子供は、問題行動の健康診断で陽性である場合、または保護者が心配している場合に登録されます。 より軽度の症状を持つ子供の家族、および/または家族パートナー (FP) とのインデックス訪問時に子供の行動サービスにアクセスすることを選択しない子供の家族のための「注意深い待機」グループが含まれます。 これらの家族は追跡され、子供の症状は3、6、9、および12か月で追跡されます. 注意して待機している子供の症状が悪化した場合、および/または家族が後でサービスを希望した場合、FN サービスを受ける機会が与えられ、研究条件に無作為に割り付けられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
312
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Dorchester、Massachusetts、アメリカ、02122
- DotHouse Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
3～12歳のすべての子供:
- 幼児の幸福度調査 (SWYC) で陽性と判定された人 (3-5 歳) または
- 小児症状チェックリスト-17 (PSC-17) (6-12 歳) または
- その両親は、小児科の訪問中に問題行動の健康上の懸念を示しています
除外基準:
- 過去 30 日間に問題行動医療の訪問を受けており、新たな追加サービスを必要としない、問題行動医療の専門ケア サービスにすでに積極的に取り組んでいる子供
- 活動性精神病の子供
- 緊急の精神保健サービスを必要とする安全上の懸念がある子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ 1 - ヤギ
クリニックベースの訪問、通常のケア、標準的な小児科の監視、および構造化された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
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実験的：グループ 2 - 牛
クリニックベースの訪問、通常のケア、強化された小児科の監視、および構造化された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
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実験的：グループ 3 - 馬
クリニックベースの訪問、技術強化されたケアの調整、標準的な小児科の監視、および構造化された訪問
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家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
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実験的：グループ 4 - ブタ
クリニックベースの訪問、技術強化されたケアの調整、強化された小児科の監視、および構造化された訪問
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家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
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実験的：グループ 5 - 羊
クリニックベースの訪問、通常のケア、標準的な小児科の監視、および個別に調整された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
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実験的：グループ 6 - ラマ
クリニックベースの訪問、通常のケア、強化された小児科の監視、および個別に調整された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
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実験的：グループ 7 - 猫
クリニックベースの訪問、技術強化されたケアの調整、標準的な小児科の監視、および個別に調整された訪問
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家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
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実験的：グループ 8 - 犬
診療所ベースの訪問、技術強化されたケアの調整、強化された小児科の監視、および個別に調整された訪問
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家族のパートナーは、プライマリ ケア クリニックでの勤務に制限されます。通信は、電話、テキスト メッセージ、およびクリニックへの訪問に制限されます。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
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実験的：グループ 9 - ロバ
診療所と地域の訪問、通常のケアの調整、標準的な小児科の監視、構造化された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 10 - クマ
診療所と地域の訪問、通常のケアの調整、強化された小児科の監視、構造化された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 11 - タイガー
診療所とコミュニティの訪問、技術強化されたケアの調整、標準的な小児科の監視、および構造化された訪問
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モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 12 - ライオン
診療所とコミュニティの訪問、技術強化されたケアの調整、強化された小児科の監視、および構造化された訪問
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ファミリー パートナーは、事前に決められた家族との連絡スケジュールを利用します。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 13 - モンキー
診療所と地域の訪問、通常のケアの調整、標準的な小児科の監視、および個別に調整された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 14 - シマウマ
診療所とコミュニティの訪問、通常のケアの調整、強化された小児科の監視、および個別に調整された訪問
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ファミリー パートナーは、電話、電子カルテ、標準のデスクトップ ソフトウェアなどの標準的な情報技術を使用して、記録を保持し、家族と通信します。
マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 15 - ゾウ
診療所とコミュニティの訪問、技術強化されたケア、標準的な小児科の監視、および個別に調整された訪問
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モニタリングは、標準的な小児科の診療によって決定されます。
行動スクリーニングは通常、毎年行われます。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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実験的：グループ 16 - キリン
診療所とコミュニティの訪問、技術強化されたケア、強化された小児科の監視、および個別に調整された訪問
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マサチューセッツ州では、小児科を受診するたびに行動スクリーニングが義務付けられており、これは対象集団 (3 ～ 12 歳) の子供に対して毎年行われます。
「強化されたモニタリング」により、Family Partners は検証済みの機器を使用して四半期ごとに子供をスクリーニングし、その結果を子供のケア チームに通知します。
行動: テクノロジーによって強化されたケア調整 FP は、クラウドベースのケア調整およびコミュニケーション ツールである Act.MD にもアクセスできます。これは、オンラインの質問、ビデオ会議、親や複数の医療提供者 (FP、小児科医、教師など) が使用できる共通のポータル。
ファミリー パートナーは、連絡のスケジュールを事前に決めなくても、必要に応じて家族と会うことができます。
クリニックベースの訪問では、ファミリーパートナーはプライマリケアクリニックで働くことに制限され、コミュニケーションは電話、テキスト、およびクリニック訪問に制限されます.
ただし、診療所ベースおよび地域訪問のある条件では、ファミリー パートナーは、自宅および地域社会 (および診療所) で家族に会い、学校または託児所での地域ベースの会議に家族に同行することができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目標達成
時間枠：6か月
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電子カルテから取得した行動健康サービスの目標達成、ファミリーパートナーのテンプレート文書を含む。
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6か月
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目標達成までの時間
時間枠：18か月
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電子カルテから得られた目標達成までの時間（ファミリーパートナーのテンプレート文書を含む）。
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18か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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若年層の子どものウェルビーイング調査（SWYC）の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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幼児健康調査（SWYC）は、5歳半までの子どもの認知、運動、言語、社会情緒的発達をスクリーニングします。
行動症状は、SWYCの副尺度である就学前小児症状チェックリスト（PPSC）を用いて追跡されました。
PPSCは18項目の質問票です。
合計スコアは合計され、0から36の範囲になります。
PPSCの合計スコアが9以上の場合、子どもは「リスクあり」と判断されます。
SWYCのPPSC副尺度の変化は、6か月時点のスコアとベースラインの差を求めることで計算されました。
6か月時点でリスクが増加した参加者は、ベースライン時のPPSC合計スコアが9未満（低リスク）から、6か月時点で9以上（リスクあり）に変化した場合です。
6か月時点でリスクが減少した参加者は、ベースライン時のPPSC合計スコアが9以上（リスクあり）から、6か月時フォローアップ時点で9未満（低リスク）に変化した場合です。
変化なしとは、両方のスコアが「リスクあり」のまま、または両方のスコアが「低リスク」のままの場合です。
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ベースライン、6ヶ月
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小児症状チェックリスト17項目（PSC-17）の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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小児症状チェックリスト-17（PSC-17）のスコアは、子どもの症状を評価するために使用されます。
PSC-17は、認知、感情、行動の問題を認識するために設計された17項目の心理社会的スクリーニングです。
「決してない」には0、「時々」には1、「しばしば」には2の値が割り当てられます。
総合スコアは17項目の各レベルスコアの合計として計算され、総合スコアの潜在的な範囲は0から34です。
PSC-17スコアが15以上の場合、有意な行動または感情の問題、または「リスクあり」の存在を示唆します。
小児症状チェックリスト-17（PSC-17）の総合スコアの変化は、ベースラインと6か月後の追跡調査の間で計算されました。
6か月時のリスク増加は、ベースラインでPSC-17総合スコアが15未満から6か月時に15以上に変化したことを意味します。
6か月時のリスク減少は、ベースラインでPPSC総合スコアが15以上から6か月後の追跡調査で15未満に変化したことを意味します。
変化なしとは、両方のスコアが「リスクあり」のままであるか、両方のスコアが「低リスク」のままであるかのいずれかを指します。
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ベースライン、6ヶ月
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病院ケア満足度調査票 (SHCQ)
時間枠：6ヶ月
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「病院ケア満足度調査票（SHCQ）」は、病院ケアの側面に対応しています。
3つの下位尺度が使用されました：情報提供（6問）、患者の自律性（2問）、精神的サポート（3問）。
各質問は1から10の尺度で自己評価され、1=不良、10=優秀です。
合計スコアは3つの下位尺度全体で合計されました。
合計スコアは11から110の範囲になります。
スコアが高いほど、病院ケアへの満足度が高いことを示唆します。
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6ヶ月
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ナビゲーターとの対人関係 (PSN-I)
時間枠：6か月
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ナビゲーターとの対人関係尺度（PSN-I）は、文化的に多様で医療サービスを受けにくい患者集団において、強い心理測定特性を持つ検証済みの9項目尺度です。
各項目について、参加者は「強く反対する」=1、「反対する」=2、「どちらとも言えない」=3、「賛成する」=4、または「強く賛成する」=5と回答できます。
合計スコアは9項目の合計で、9から45の範囲になります。スコアが高いほど、患者ナビゲーターとの対人関係に対する満足度が高いことを示します。
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6か月
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家族資源尺度（FRS）の変化
時間枠：ベースライン, 6ヶ月
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家族リソース尺度（FRS）は、成長・支援、健康・必需品、物理的必需品、物理的住居、家族内支援、コミュニケーション・雇用、育児、個人的リソースなど、多数の家族のニーズと要因を評価する30項目の尺度です。各項目は「まったく十分ではない」から「ほとんど常に十分である」までの5段階で評価されます。合計スコアは30項目の合計によって計算されました。最小スコアは30、最大スコアは150です。スコアが高いほど、家族リソースのレベルがより十分であることを示します。 スコアの変化は、ベースライン時と6ヶ月時の合計スコアの差を取ることによって計算されました。これは、各参加者のベースラインスコアから6ヶ月スコアを引くことによって行われました。なお、負の変化値は、ベースライン時のスコアが6ヶ月時よりも高いために生じます。 差は、各条件の参加者全体で平均化されました。 |
ベースライン, 6ヶ月
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患者健康質問票-2（PHQ-2）の変化
時間枠：ベースライン、6か月
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患者健康質問票-2（PHQ-2）は、検証済みの2項目のうつ病スクリーニングツールです。 PHQ-2の総合スコアは0〜6の範囲です。 測定ツールの作成者は、PHQ-2を使用してうつ病をスクリーニングする際の最適なカットオフポイントとして、スコア3を特定しました。 スコアが3以上の場合、大うつ病性障害の可能性が高いです。 スコアの変化は、ベースライン時と6か月時の総合スコアの差を取ることによって計算されました。 これは、各参加者のベースラインスコアから6か月スコアを差し引くことによって行われました。 なお、変化値が負になるのは、ベースライン時のスコアが6か月時よりも高いためです。 各条件の参加者間で差の平均が計算されました。 |
ベースライン、6か月
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親の心理サービスに対する態度目録（PATPSI）の変化
時間枠：ベースライン、6ヶ月
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Parental Attitudes Toward Psychological Services Inventory（PATPSI）尺度は、0（強く反対）から5（強く同意）までのリッカート式尺度で採点される26項目のリッカート式項目から構成され、援助要請態度、援助要請意図、精神的健康スティグマを評価します。 得点範囲は0から130です。高い得点はより好ましいことを示します。 得点の変化は、ベースライン時と6か月後の総合得点の差を取ることによって計算されました。 これは、各参加者についてベースライン得点から6か月後の得点を引くことによって行われました。 なお、負の変化値は、ベースライン時の得点が6か月後の得点よりも高いことに起因します。 差は、各条件の参加者全体で平均化されました。 |
ベースライン、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Emily Feinberg, ScD, CPNP、Boston Medical Center and Boston University SPH
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月24日
一次修了 (実際)
2024年6月21日
研究の完了 (実際)
2024年6月21日
試験登録日
最初に提出
2018年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月15日
最初の投稿 (実際)
2018年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-37634
- 1R01MH117123-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。