어린이를 위한 가족 파트너 탐색
2025년 11월 17일 업데이트: Boston Medical Center
어린이를 위한 준전문가, 가족 파트너 탐색 모델 최적화
가족 내비게이션(Family Navigation, FN)은 저소득 및 소수 민족 가족이 적시에 정신 건강 서비스를 이용할 수 있도록 돕는 유망한 개입인 증거 기반 치료 관리 전략입니다.
FN의 효과를 뒷받침하는 중요한 증거에도 불구하고 비효율성과 비용으로 인해 FN을 광범위한 인구에 전파하는 능력에 대한 우려가 존재합니다.
제안된 연구는 매우 효과적이고 효율적이며 확장 가능하고 비용 효율적인 개입을 개발하기 위한 프레임워크인 혁신적인 연구 방법론인 MOST(Multiphase Optimization STrategy)를 사용합니다.
조사관은 무작위 실험을 수행하여 FN의 개별 구성 요소를 평가하고 정신 건강 장애 아동을 위한 진단 및 치료 서비스에 대한 접근 및 참여에 가장 큰 영향을 미치는 구성 요소 및 구성 요소 수준을 식별합니다.
그런 다음 이 정보는 최소한의 리소스 소비와 참여자 부담으로 주요 결과를 달성하는 최적화된 FN 모델의 조립을 안내합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목표는 아동의 행동 건강을 다루는 서비스 참여를 증가시키는 가족 내비게이션(FN) 모델의 최적 전달을 결정하는 것입니다. 내비게이션이 저소득 및 소수자 가족을 돌보기 위한 장벽을 감소시킨다는 강력한 증거가 있지만 어떤 특정 구성 요소가 그 효능에 기여하는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 조사관은 개별 개입 구성 요소와 그 상호 작용의 성능을 평가하기 위해 선구적이고 엔지니어링에서 영감을 받은 프레임워크인 MOST를 사용할 것을 제안합니다.
FN의 전달은 네 가지 구성 요소에 걸쳐 체계적으로 다양하며 각 구성 요소는 2x2x2x2 요인 연구 설계에서 별도의 요소로 표시됩니다. 특히, 각 가족은 16개의 개별 실험 조건을 정의하는 4가지 요소 또는 전달 전략 각각 내에서 2가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 전략에는 다음이 포함됩니다. (B) 클리닉 기반 FN + 커뮤니티 기반(클리닉 기반만 비교); (C) 보다 빈번한 행동 증상 추적을 사용하여 향상된 증상 추적(표준 소아 감시와 비교); (d) 개별 맞춤형 방문(미리 정해진 연락 일정과 비교). 모든 어린이는 서비스 이용 및 증상 추적 결과에 대해 12개월 동안 EHR을 통해 추적됩니다.
주요 효과는 연구의 주요 결과인 자녀의 행동 건강을 다루기 위한 서비스에 대한 가족 참여에 대한 네 가지 실험 요인과 상호 작용으로 추정됩니다. 그런 다음 이 정보는 최소한의 리소스 소비와 참가자 부담으로 주요 결과를 달성하는 최적화된 FN 모델의 조립을 안내합니다.
자녀가 긍정적인 행동 건강 검진을 받았거나 부모의 우려가 있는 경우 자녀가 등록됩니다. 가벼운 증상이 있는 아동의 가족 및/또는 가족 파트너(FP)와의 색인 방문 시 아동 행동 서비스 이용을 선택하지 않은 아동의 가족을 위한 "감시 대기" 그룹이 포함됩니다. 이 가족을 추적하고 3, 6, 9, 12개월에 아동 증상을 추적합니다. 주의 깊게 기다리는 아동의 증상이 심각해지거나 가족이 나중에 서비스를 원하는 경우 FN 서비스를 받을 수 있는 기회가 주어지고 무작위로 연구 조건에 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
312
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Dorchester, Massachusetts, 미국, 02122
- DotHouse Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
3-12세의 모든 어린이:
- 어린 아동의 웰빙 설문조사(SWYC)에서 양성으로 선별된 사람(3-5세) 또는
- Pediatric Symptom Checklist-17(PSC-17)에서 양성으로 선별된 사람(6-12세) 또는
- 소아과 방문 중 부모가 행동 건강 문제를 나타내는 경우
제외 기준:
- 지난 30일 동안 행동 건강 방문을 한 것으로 정의되는 행동 건강 전문 치료 서비스에 이미 적극적으로 참여하고 있으며 새로운 추가 서비스가 필요하지 않은 어린이
- 활동성 정신병이 있는 아동
- 응급 정신 건강 서비스가 필요한 안전 문제가 있는 아동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1- 염소
클리닉 기반 방문, 일반 진료, 표준 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
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실험적: 그룹 2- 암소
클리닉 기반 방문, 일반 진료, 강화된 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
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실험적: 그룹 3- 말
클리닉 기반 방문, 기술 강화 치료 조정, 표준 소아 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
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실험적: 그룹 4- 돼지
진료소 기반 방문, 기술 강화 치료 조정, 강화된 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
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실험적: 그룹 5- 양
클리닉 기반 방문, 일반 진료, 표준 소아 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
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실험적: 그룹 6- 라마
클리닉 기반 방문, 일반 진료, 강화된 소아과 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
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실험적: 그룹 7- 고양이
진료소 기반 방문, 기술 강화 치료 조정, 표준 소아 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
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실험적: 그룹 8- 개
클리닉 기반 방문, 기술 강화된 치료 조정, 강화된 소아과 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 1차 진료소에서 일하는 것으로 제한됩니다. 통신은 전화, 문자 및 진료소 방문으로 제한됩니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
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실험적: 그룹 9- 당나귀
진료소 및 지역사회 방문, 일반 치료 조정, 표준 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 10- 곰
진료소 및 지역사회 방문, 일반적인 치료 조정, 강화된 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 11- 타이거
진료소 및 지역사회 방문, 기술 강화 치료 조정, 표준 소아과 감시 및 구조화된 방문
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모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 12- 사자
진료소 및 지역사회 방문, 기술 강화된 관리 조정, 강화된 소아과 감시 및 구조화된 방문
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가족 파트너는 미리 결정된 가족과의 연락 일정을 활용합니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 13- 원숭이
진료소 및 지역사회 방문, 일반 진료 조정, 표준 소아 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 14- 얼룩말
진료소 및 지역사회 방문, 일반적인 치료 조정, 강화된 소아과 감시 및 개별 맞춤형 방문
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가족 파트너는 전화, 전자 의료 기록 및 표준 데스크탑 소프트웨어를 포함한 표준 정보 기술을 사용하여 기록을 보관하고 가족과 소통합니다.
매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 15- 코끼리
진료소 및 지역사회 방문, 기술 강화 치료, 표준 소아 감시 및 개별 맞춤형 방문
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모니터링은 표준 소아 진료에 의해 결정됩니다.
행동 선별 검사는 일반적으로 매년 수행됩니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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실험적: 그룹 16- 기린
진료소 및 지역사회 방문, 기술 강화 치료, 강화된 소아과 감시 및 개별 맞춤 방문
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매사추세츠에서는 대상 인구(3-12세)의 어린이를 대상으로 하는 모든 소아과 방문 시 행동 선별검사를 의무화합니다.
"향상된 모니터링"을 통해 Family Partners는 분기별로 검증된 도구를 사용하여 아동을 선별하고 결과를 아동 관리 팀에 전달합니다.
행동: 기술 강화된 케어 조정 FP는 온라인 질문 관리, 화상 회의, 부모와 여러 제공자(예: FP, 소아과 의사, 교사)가 사용할 수 있는 공통 포털.
가족 파트너는 미리 정해진 연락 일정 없이 필요에 따라 가족과 만날 수 있습니다.
클리닉 기반 방문에서 가족 파트너는 1차 진료 클리닉에서 일하는 것으로 제한되며 통신은 전화, 문자 및 클리닉 방문으로 제한됩니다.
그러나 클리닉 기반 및 지역사회 방문이 있는 상황에서 가족 파트너는 가정 및 지역사회(클리닉 포함)에서 가족을 만나고 학교 또는 보육원에서 지역사회 기반 회의에 가족을 동반할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 완료
기간: 6개월
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전자 건강 기록에서 얻은 성공적인 행동 건강 서비스 목표 완료, 가족 파트너의 템플릿 문서를 포함합니다.
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6개월
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목표 달성까지의 시간
기간: 18개월
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전자 건강 기록에서 가져온 목표 달성 시간, 파트너의 서식 문서를 포함합니다.
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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영유아 웰빙 설문(SWYC)의 변화
기간: 기준선, 6개월
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영유아 웰빙 설문(SWYC)은 만 5세 6개월까지의 아동의 인지, 운동, 언어 및 사회-정서 발달을 선별합니다.
행동 증상은 SWYC의 하위 척도인 취학 전 소아 증상 체크리스트(PPSC)를 사용하여 추적되었습니다.
PPSC는 18개 항목으로 구성된 설문지입니다.
총 점수는 합산되며 0에서 36 사이의 범위를 가질 수 있습니다.
PPSC 총 점수가 9 이상이면 해당 아동이 "위험군"에 속함을 나타냅니다.
SWYC의 PPSC 하위 척도 변화는 6개월 점수와 기준선 점수의 차이를 계산하여 측정되었습니다.
6개월 시점에서 위험 증가는 기준선에서 PPSC 총 점수가 9 미만(저위험)에서 6개월 시점에 9 이상(위험군)으로 변화한 경우를 의미합니다.
6개월 시점에서 위험 감소는 기준선에서 PPSC 총 점수가 9 이상(위험군)에서 6개월 추적 관찰 시점에 9 미만(저위험)으로 변화한 경우를 의미합니다.
변화 없음은 두 점수 모두 "위험군"으로 유지되거나 두 점수 모두 "저위험"으로 유지된 경우를 의미합니다.
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기준선, 6개월
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소아 증상 체크리스트-17(PSC-17) 점수 변화
기간: 기준선, 6개월
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소아 증상 체크리스트-17(PSC-17)의 점수는 아동 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
PSC-17은 인지, 정서, 행동 문제를 인식하도록 설계된 17문항의 심리사회적 스크리닝 도구입니다.
"전혀 없음"에는 0점, "가끔"에는 1점, "자주"에는 2점이 부여됩니다.
총점은 17개 문항 각각의 점수를 합산하여 계산되며, 총점의 잠재적 범위는 0에서 34점입니다.
PSC-17 점수가 15점 이상이면 중대한 행동 또는 정서 문제 또는 "위험" 상태가 있음을 시사합니다.
소아 증상 체크리스트-17(PSC-17) 총점의 변화는 기준선과 6개월 추적 관찰 사이에 계산되었습니다.
6개월 시점의 위험 증가는 기준선에서 PSC-17 총점이 15점 미만에서 6개월 시점에 15점 이상으로 변화한 것을 의미합니다.
6개월 시점의 위험 감소는 기준선에서 PPSC 총점이 15점 이상에서 6개월 추적 관찰 시점에 15점 미만으로 변화한 것을 의미합니다.
변화 없음은 두 점수가 모두 "위험" 상태로 유지되거나 두 점수가 모두 "저위험" 상태로 유지된 경우입니다.
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기준선, 6개월
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병원 치료 만족도 설문지(SHCQ)
기간: 6개월
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만족도 병원 치료 설문지(SHCQ)는 병원 치료의 다양한 측면을 다룹니다.
세 가지 하위 척도가 사용되었습니다: 정보(6개 문항), 환자 자율성(2개 문항), 정서적 지원(3개 문항).
각 문항은 1점에서 10점까지 자가 평가되며, 1점=나쁨, 10점=우수함을 의미합니다.
총 점수는 세 가지 하위 척도 전체의 점수를 합산하여 계산됩니다.
총 점수 범위는 11점에서 110점까지입니다.
높은 점수는 병원 치료에 대한 만족도가 더 높음을 시사합니다.
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6개월
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내비게이터와의 대인관계 (PSN-I)
기간: 6개월
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내비게이터와의 대인관계 도구(PSN-I)는 문화적으로 다양하고 의료 서비스를 충분히 받지 못하는 환자 집단에서 강력한 심리측정적 특성을 지닌 검증된 9문항 척도입니다.
각 문항에 대해 참가자는 "매우 동의하지 않음"=1, "동의하지 않음"=2, "중립"=3, "동의함"=4, "매우 동의함"=5로 응답할 수 있습니다.
총 점수는 9개 문항을 합산하며 9점에서 45점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 환자 내비게이터와의 대인관계에 대한 높은 만족도를 나타냅니다.
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6개월
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가족 자원 척도(FRS)의 변화
기간: baseline, 6 months
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가족 자원 척도(FRS)는 30개 항목으로 구성된 척도로, 성장/지원, 건강/필수품, 물리적 필수품, 물리적 주거, 가족 내 지원, 의사소통/고용, 자녀 양육, 개인 자원 등 다양한 가족 요구와 요소를 평가합니다. 각 항목은 "전혀 적절하지 않음"에서 "거의 항상 적절함"까지의 5점 척도로 평가됩니다. 총 점수는 30개 항목의 합계로 계산되었습니다. 최소 점수는 30점이고 최대 점수는 150점입니다. 높은 점수는 더 적절한 수준의 가족 자원을 나타냅니다. 점수 변화는 기준선과 6개월 시점의 총 점수 차이를 계산하여 구했습니다. 이는 각 참가자에 대해 기준선 점수에서 6개월 점수를 빼는 방식으로 수행되었습니다. 참고로, 음의 변화 값은 기준선 점수가 6개월 점수보다 높기 때문에 발생합니다. 차이 값은 각 조건의 참가자들 간에 평균을 내었습니다. |
baseline, 6 months
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환자 건강 설문지-2(PHQ-2)의 변화
기간: 기준선, 6개월
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환자 건강 설문지-2(PHQ-2)는 검증된 2문항 우울증 선별 도구입니다. PHQ-2 총 점수 범위는 0-6입니다. 측정 도구의 저자들은 PHQ-2를 사용하여 우울증을 선별할 때 3점을 최적의 절단점으로 확인했습니다. 점수가 3 이상인 경우 주요 우울 장애가 있을 가능성이 높습니다. 점수 변화는 기준선과 6개월 시점의 총 점수 차이를 계산하여 산출되었습니다. 이는 각 참가자의 기준선 점수에서 6개월 점수를 빼는 방식으로 수행되었습니다. 참고로, 음의 변화 값은 6개월 시점보다 기준선에서 더 높은 점수로 인해 발생합니다. 차이는 각 조건별 참가자들 간에 평균을 내었습니다. |
기준선, 6개월
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부모의 심리 서비스 인벤토리( PATPSI)에 대한 태도 변화
기간: 기준선, 6개월
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부모의 심리 서비스에 대한 태도 인벤토리(PATPSI) 측정은 26개의 리커트 척도 항목으로 구성되어 있으며, 도움 추구 태도, 도움 추구 의도 및 정신 건강 낙인을 평가하며, 0(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 리커트 척도로 채점됩니다. 점수 범위는 0에서 130까지입니다. 높은 점수는 더 유리함을 나타냅니다. 점수 변화는 기준선과 6개월 시점의 총 점수 차이를 계산하여 산출되었습니다. 이는 각 참가자의 기준선 점수에서 6개월 점수를 뺌으로써 수행되었습니다. 참고로, 음의 변화 값은 기준선 점수가 6개월 시점 점수보다 높기 때문에 발생합니다. 차이 값은 각 조건의 참가자들 간에 평균을 내었습니다. |
기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily Feinberg, ScD, CPNP, Boston Medical Center and Boston University SPH
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 24일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-37634
- 1R01MH117123-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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