健康なボランティアにおけるドライビングシミュレータを用いた運転能力評価手法の開発 #3
2025年2月26日 更新者：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
健康なボランティアを対象としたドライビングシミュレータを用いた運転能力評価手法の開発その3：アルコールキャリブレーション
この研究の目的は、ドライビング シミュレータのアルコール キャリブレーション データを収集することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Fukuoka、日本
- Taisho Pharmaceutical Co., Ltd selected site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -スクリーニング検査時のボディマス指数（BMI）が18.5以上25.0 kg / m ^ 2未満
- 視覚障害がない（眼鏡またはコンタクトレンズで視力を矯正できる）
- 研究に関する事前説明を受け、その内容に同意し、本研究への参加について書面による自発的な同意ができる者
除外基準:
- 薬物および食物アレルギーの病歴
- アルコール依存症、薬物依存症または異常な酩酊（既往歴含む）
- 研究責任者または研究分担者が本研究への登録を不適当と判断した者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：血中アルコール濃度 (BAC) レベル 0.025 %
血中アルコール濃度が0.025％と計算されるアルコール飲料を飲む
|
SDLP測定用シミュレータプログラムによる駆動
BRT計測用シミュレータープログラムによる運転
DCV測定用シミュレータプログラムによる駆動
|
|
他の：BAC レベル 0.05 %
血中アルコール濃度0.05％と計算されるアルコールを含む飲料を飲む
|
SDLP測定用シミュレータプログラムによる駆動
BRT計測用シミュレータープログラムによる運転
DCV測定用シミュレータプログラムによる駆動
|
|
他の：BAC レベル 0.09 %
血中アルコール濃度が0.09％と計算されるアルコールを含む飲料を飲む
|
SDLP測定用シミュレータプログラムによる駆動
BRT計測用シミュレータープログラムによる運転
DCV測定用シミュレータプログラムによる駆動
|
|
他の：BAC レベル 0 %
ノンアルコール飲料を飲む
|
SDLP測定用シミュレータプログラムによる駆動
BRT計測用シミュレータープログラムによる運転
DCV測定用シミュレータプログラムによる駆動
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
横位置の標準偏差 (SDLP)
時間枠：60分
|
60分
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
距離変動係数 (DCV)
時間枠：5分
|
5分
|
|
ブレーキ反応時間 (BRT)
時間枠：5分
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Shigeru Okuyama、Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月27日
一次修了 (実際)
2019年1月31日
研究の完了 (実際)
2019年1月31日
試験登録日
最初に提出
2018年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月19日
最初の投稿 (実際)
2018年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月26日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DS-204-03
- JapicCTI-184006 (その他の識別子：JapicCTI)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。