アロマセラピーは術後の吐き気と嘔吐を軽減しますか?
2019年1月7日 更新者:The University of Texas Medical Branch, Galveston
アロマセラピーは、手術後の術後吐き気と嘔吐 (PONV) の患者の治療に有効であることが証明されていますが、PONV の予防に対するアロマセラピーの効果を分析した研究はほとんどありません。
ほとんどの研究では、患者が吐き気を催したらアロマセラピーを使用しますが、この研究では、PONV の予防におけるアロマセラピーの効果に関する文献のギャップに対処します。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット研究の目的は、アロマセラピーが術後の吐き気と嘔吐 (PONV) を防ぐかどうかを判断することです。
ペパーミント アロマセラピーは、有効性、PONV の減少、および制吐剤を回避する能力をテストするために先制的に使用されます。
この研究では、ペパーミント アロマセラピーが、麻酔後の PONV を予防するためのシンプルで費用対効果の高い方法であることを実証しようとします。
制吐剤の必要性と PONV の発生率を減らすことで、患者の回復時間が短縮され、鎮静の増加などの制吐剤による副作用が少なくなる可能性があります。
この問題は、ペパーミントの吸入が PONV を緩和し、制吐剤、創傷裂開、長期入院による費用を削減できることを示す可能性があるため、患者と社会にとって重大です。
この研究は、より高いレベルの患者満足度につながる可能性があります。患者が吐き気を感じていない場合、患者は自分のケアに満足している可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Galveston、Texas、アメリカ、77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳以上の成人外科患者。
- 手術チームが医学的に安定していると判断した患者。
- 患者に同意を求める前に、麻酔と外科医の承認が得られます。
除外基準:
- 未成年者
- ICU患者や挿管患者、妊婦、囚人などの不安定な患者。
- 麻酔からの覚醒時に重度のPONVまたは重度のせん妄の病歴を持つ患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ハッカ油
回復室に到着したら、患者の鼻孔の下に、ペパーミント オイルを 3 滴垂らしたコットン ボールを振ります。
患者は、麻酔後ケアユニット (PACU) で最大 1 時間、または退院するまでのいずれか早い方で、PONV について評価されます。
|
ペパーミント オイルを 3 滴垂らしたコットン ボールを患者の鼻孔の下で振ります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
術後の吐き気と嘔吐(PONV)の発生率を下げる
時間枠:PONVの減少におけるペパーミントオイルの有効性をテストするために、患者は手術後最大1時間監視されます.
|
ペパーミントアロマセラピーによるPONV評価の重症度の低下
|
PONVの減少におけるペパーミントオイルの有効性をテストするために、患者は手術後最大1時間監視されます.
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Michelle S Karsten, RN, BSN、University of Texas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月15日
一次修了 (実際)
2018年12月15日
研究の完了 (実際)
2018年12月15日
試験登録日
最初に提出
2018年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月3日
最初の投稿 (実際)
2018年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月7日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ハッカ油の臨床試験
-
Aier School of Ophthalmology, Central South Universityわからない
-
Universidad de GranadaUniversity of Jaen; NOTALIV cosmética natural完了イレオストミー - ストーマ | ストーマ周囲皮膚の合併症 | コロストミー ストーマスペイン