プライマリケアにおける患者と看護師の関係に対するサージカルマスクの影響
2018年11月15日 更新者：Universidade do Porto
プライマリケアにおける患者と家族看護師の関係に対するサージカルマスクの影響
この研究の目的は、サージカルマスクを着用した看護師が患者の関係に対する満足度に与える影響を調べることです。
すべての参加者は、最初はマスクなしで治療されます。
その後、半分はマスクをつけて施術し、もう半分はマスクを外して施術します。
調査の概要
詳細な説明
サージカルマスクの使用は、感染汚染の制御に関して、患者と専門家の両方によく知られている利点があります。 しかし、その使用は個々の基準に委ねられており、経験的で直感的な知識を通じて世代から世代へと看護師に受け継がれています. サージカルマスクの使用を裏付ける研究が必要です。
調査によると、マスクを着用すると言葉の認識に影響を与え、患者と看護師のコミュニケーションに影響を与えることが示されています。 しかし、それはまさに看護師と患者の関係にも影響を与える可能性があります。 たとえば、個人的な距離の考え方を伝えることができます。これは、看護師による忠実な専門的ケアとして患者に評価されるか、対人コミュニケーションや人間関係に課せられる制限と見なすことができます。
この研究では、(1) 対人関係、(2) マスク使用時の患者と看護師の関係におけるプロフェッショナリズムに関する患者の満足度を調べます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-450
- CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性的な傷に苦しんでいる患者
- 年齢：18歳以上
- ポルトガル語の読み書きができる
- 確認されたオートサイキックとアロサイキックのオリエンテーション
- 少なくとも 18 か月間、看護師との以前の関係を維持する
- 看護師による少なくとも 2 回の連続した治療が必要
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：一連
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マスク付き
定期的な創傷治療の 1 回の予約でのサージカルマスクの使用。
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すべての参加者は、最初はマスクなしで治療されます。
次回の面会では、半分はマスクでの施術となります。
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ACTIVE_COMPARATOR：マスクなし
看護師がサージカルマスクを着用せずに定期的な創傷治療の予約。
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すべての参加者は、最初はマスクなしで傷の治療を受けます。
次の予約では、半分はマスクなしで再び傷の治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師と患者の関係に対する患者の満足度を評価する 30 項目のアンケート (PSQ-III)
時間枠：1日
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患者と看護師の関係 (7 項目)、コミュニケーション (5 項目)、および看護師の技術的品質 (10 項目) の対人的側面についての看護師との 1 回の面会後の自己報告による患者の満足度。
回答は 1 ～ 5 リッカート スケールで表示されます。
スコアが高いほど、満足度が高くなります。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時の感覚
時間枠：1日
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患者と看護師が予約が続いたと感じた時間について 1 つの質問
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Irene P Carvalho, PhD、CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月31日
一次修了 (予期された)
2018年12月1日
研究の完了 (予期された)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月29日
最初の投稿 (実際)
2018年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月15日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MASK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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