Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgisen maskin vaikutus potilaan ja sairaanhoitajan suhteeseen perusterveydenhuollossa

torstai 15. marraskuuta 2018 päivittänyt: Universidade do Porto

Kirurgisen maskin vaikutus potilaan ja perhehoitajan suhteeseen perushoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella kirurgista maskia käyttävien sairaanhoitajien vaikutusta potilaiden tyytyväisyyteen parisuhteeseensa. Kaikki osallistujat hoidetaan aluksi ilman maskia. Sen jälkeen puolet käsitellään naamiolla ja toinen puoli ilman maskia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurgisen maskin käytöstä on tunnettuja etuja sekä potilaalle että ammattilaiselle infektiokontaminaation hallinnassa. Sen käyttö on kuitenkin jätetty yksilöllisten kriteerien varaan, ja se siirtyy sairaanhoitajien sukupolvelta toiselle kokemuksellisen, intuitiivisen tiedon kautta. Tutkimukset ovat tarpeen kirurgisen maskin käytön tukemiseksi.

Tutkimukset osoittavat, että maskin käyttö vaikuttaa sanojen aistimiseen ja siten potilaan ja sairaanhoitajan väliseen viestintään. Se voi kuitenkin vaikuttaa myös hoitajan ja potilaan väliseen suhteeseen. Se voi esimerkiksi välittää ajatusta henkilökohtaisesta etäisyydestä, jota potilaat voivat arvostaa hoitajan velvollisuudentuntoisena ammatillisena huolenpitona tai pitää rajana ihmisten väliselle kommunikaatiolle ja suhteelle.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan potilaiden tyytyväisyyttä (1) ihmisten välisiin näkökohtiin ja (2) ammattitaitoon potilaan ja hoitajan suhteen maskia käytettäessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Porto, Portugali, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät kroonisista haavoista
  • Ikä: 18 vuotta tai vanhempi
  • Osaat lukea ja kirjoittaa portugaliksi
  • Vahvistettu autopsyykkinen ja allopsyykkinen suuntautuminen
  • Säilytä aikaisempi suhde sairaanhoitajaan vähintään 18 kuukautta
  • Tarvitset vähintään kaksi peräkkäistä hoitoa hoitajan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Maskin kanssa
Kirurgisen maskin käyttö yhdellä rutiinihaavan hoitokäynnillä.
Kaikki osallistujat hoidetaan aluksi ilman maskia. Seuraavalla tapaamisella puolet hoidetaan maskilla.
ACTIVE_COMPARATOR: Ilman Maskia
Rutiinihaavojen hoitoaika ilman kirurgin maskia käyttäviä hoitajia.
Kaikki osallistujat hoidetaan aluksi haavansa ilman maskia. Seuraavalla tapaamisella puolet hoidetaan jälleen haavoihinsa ilman maskia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan potilaiden tyytyväisyyttä sairaanhoitaja-potilas-suhteeseen (PSQ-III)
Aikaikkuna: 1 päivä
Itseraportoitu potilastyytyväisyys yhden hoitajan tapaamisen jälkeen potilas-sairaanhoitaja-suhteen ihmissuhteista (7 kpl), viestinnästä (5 kpl) ja hoitajan teknisestä laadusta (10 kohtaa). Vastaukset annetaan 1-5 Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet vastaavat suurempaa tyytyväisyyttä.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajan tunne
Aikaikkuna: 1 päivä
1 kysymys kysyttiin, kuinka kauan potilaat ja sairaanhoitajat kokivat ajan kestäneen
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MASK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa