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Einfluss der chirurgischen Maske auf die Beziehung zwischen Patient und Pflegekraft in der Primärversorgung

15. November 2018 aktualisiert von: Universidade do Porto

Der Einfluss der chirurgischen Maske auf die Beziehung zwischen Patient und Familienpfleger in der Primärversorgung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Tragens der OP-Maske durch Pflegekräfte auf die Zufriedenheit ihrer Patienten mit der Beziehung zu untersuchen. Alle Teilnehmer werden zunächst ohne Maske behandelt. Dann wird die Hälfte mit der Maske und die andere Hälfte ohne Maske behandelt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verwendung der chirurgischen Maske hat bekannte Vorteile sowohl für den Patienten als auch für den Fachmann in Bezug auf die Kontrolle einer Infektionskontamination. Ihr Einsatz ist jedoch individuellen Kriterien überlassen und wird durch erfahrungsorientiertes, intuitives Wissen von Generation zu Generation von Pflegekräften weitergegeben. Studien sind notwendig, um die Verwendung der chirurgischen Maske zu unterstützen.

Untersuchungen zeigen, dass das Tragen der Maske die Wahrnehmung von Wörtern beeinflusst und somit die Kommunikation zwischen Patient und Pflegekraft beeinflusst. Es könnte sich jedoch auch auf die Beziehung zwischen Pflegekraft und Patient auswirken. Beispielsweise kann es die Idee der persönlichen Distanzierung vermitteln, die entweder von den Patienten als pflichtbewusste professionelle Fürsorge durch die Pflegekraft geschätzt oder als Begrenzung der zwischenmenschlichen Kommunikation und der Beziehung angesehen werden kann.

Diese Studie untersucht die Patientenzufriedenheit in Bezug auf (1) zwischenmenschliche Aspekte und (2) Professionalität in der Beziehung zwischen Patient und Pflegekraft, wenn die Maske verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Wunden
  • Alter: 18 Jahre oder älter
  • Wissen, wie man Portugiesisch liest und schreibt
  • Bestätigte autopsychische und allopsychische Orientierung
  • Pflegen Sie eine vorherige Beziehung mit der Krankenschwester von mindestens 18 Monaten
  • Benötigen Sie mindestens zwei aufeinanderfolgende Behandlungen mit der Krankenschwester

Ausschlusskriterien:

  • Nichterfüllung der oben genannten Kriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mit Maske
Verwendung der chirurgischen Maske bei einem routinemäßigen Wundbehandlungstermin.
Gerät: Maske
Alle Teilnehmer werden zunächst ohne Maske behandelt. Beim nächsten Termin wird die Hälfte mit der Maske behandelt.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohne Maske
Routinetermin zur Wundbehandlung ohne Krankenschwestern, die die OP-Maske tragen.
Verfahren: Routinemäßige Wundbehandlung
Alle Teilnehmer werden zunächst ohne Maske an ihren Wunden behandelt. Beim nächsten Termin wird die Hälfte ihre Wunden wieder ohne Maske behandeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Punkte-Fragebogen zur Bewertung der Patientenzufriedenheit mit der Beziehung zwischen Pflegekraft und Patient (PSQ-III)
Zeitfenster: 1 Tag
Selbstberichtete Patientenzufriedenheit nach einem Termin mit der Pflegekraft über zwischenmenschliche Aspekte der Beziehung zwischen Patient und Pflegekraft (7 Items), Kommunikation (5 Items) und fachliche Qualität der Pflegekraft (10 Items). Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 gegeben. Höhere Werte entsprechen einer größeren Zufriedenheit.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgefühl
Zeitfenster: 1 Tag
1 Frage wurde gestellt, wie lange Patienten und Pflegekräfte den Termin als gedauert empfinden
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade do Porto

Ermittler

  • Hauptermittler: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MASK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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