Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние хирургической маски на отношения «пациент-медсестра» в первичной медико-санитарной помощи

15 ноября 2018 г. обновлено: Universidade do Porto

Влияние хирургической маски на отношения между пациентом и семейной медсестрой в первичной медико-санитарной помощи

Цель этого исследования - изучить влияние медсестер, носящих хирургическую маску, на удовлетворенность пациентов отношениями. Все участники изначально будут лечиться без маски. Затем половина будет лечиться с маской, а другая половина будет лечиться без маски.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Использование хирургической маски имеет хорошо известные преимущества как для пациента, так и для специалиста в отношении контроля инфекционного заражения. Однако его использование определяется индивидуальными критериями и передается от поколения к поколению медицинских сестер посредством эмпирических, интуитивных знаний. Исследования необходимы для поддержки использования хирургической маски.

Исследования показывают, что ношение маски влияет на восприятие слов, тем самым влияя на общение пациента и медсестры. Однако это может также повлиять на сами отношения между медсестрой и пациентом. Например, он может передавать идею личного дистанцирования, которое пациенты могут либо расценивать как долгую профессиональную заботу медсестры, либо рассматривать как ограничение, накладываемое на межличностное общение и отношения.

В этом исследовании проверяется удовлетворенность пациентов (1) межличностными аспектами и (2) профессионализмом в отношениях между пациентом и медсестрой при использовании маски.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Porto, Португалия, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хроническими ранами
  • Возраст: 18 лет и старше
  • Уметь читать и писать по-португальски
  • Подтвержденная аутопсихическая и аллопсихическая ориентация
  • Поддерживать предыдущие отношения с медсестрой не менее 18 месяцев
  • Требуется не менее двух последовательных процедур с медсестрой

Критерий исключения:

  • Несоответствие вышеуказанным критериям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: С маской
Использование хирургической маски во время одного планового лечения раны.
Все участники изначально будут лечиться без маски. На следующем приеме половина будет обработана маской.
ACTIVE_COMPARATOR: Без маски
Обычный прием для лечения ран без медсестер в хирургической маске.
Все участники изначально будут лечить свои раны без маски. На следующем приеме половина снова будет лечить свои раны без маски.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета из 30 пунктов, оценивающая удовлетворенность пациента отношениями между медсестрой и пациентом (PSQ-III)
Временное ограничение: 1 день
Самооценка удовлетворенности пациента после одной встречи с медсестрой в отношении межличностных аспектов отношений между пациентом и медсестрой (7 баллов), общения (5 баллов) и технического качества медсестры (10 баллов). Ответы даны по шкале Лайкерта от 1 до 5. Более высокие баллы соответствуют большей удовлетворенности.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ощущение времени
Временное ограничение: 1 день
1 вопрос о том, как долго, по мнению пациентов и медсестер, длился прием
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MASK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться