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Impacto da Máscara Cirúrgica na Relação Enfermeiro-Paciente na Atenção Primária

15 de novembro de 2018 atualizado por: Universidade do Porto

O Impacto da Máscara Cirúrgica na Relação entre Paciente e Enfermeiro de Família na Atenção Primária

O objetivo deste estudo é inspecionar o efeito do uso da máscara cirúrgica por enfermeiros na satisfação de seus pacientes com o relacionamento. Todos os participantes serão inicialmente tratados sem a máscara. Então, metade será tratada com a máscara e a outra metade será tratada sem a máscara.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso da máscara cirúrgica tem benefícios bem conhecidos tanto para o paciente quanto para o profissional no que diz respeito ao controle da contaminação por infecções. Entretanto, seu uso é deixado a critério individual, sendo transmitido de geração em geração de enfermeiras por meio do conhecimento experiencial e intuitivo. Estudos são necessários para embasar o uso da máscara cirúrgica.

Pesquisas indicam que o uso da máscara afeta a percepção das palavras, influenciando, assim, a comunicação paciente-enfermeira. No entanto, pode afetar também a própria relação enfermeiro-paciente. Por exemplo, pode transmitir a ideia de distanciamento pessoal, que pode ser apreciado pelos pacientes como cuidado profissional zeloso pelo enfermeiro, ou visto como um limite imposto à comunicação interpessoal e ao relacionamento.

Este estudo inspeciona a satisfação do paciente sobre (1) aspectos interpessoais e (2) profissionalismo na relação paciente-enfermeira quando a máscara é usada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com feridas crônicas
  • Idade: 18 anos ou mais
  • Saber ler e escrever em português
  • Orientação autopsíquica e alopsíquica confirmada
  • Manter relação anterior com a enfermeira de pelo menos 18 meses
  • Precisa de pelo menos dois tratamentos consecutivos com a enfermeira

Critério de exclusão:

  • Não atender aos critérios acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Com máscara
Uso da máscara cirúrgica em uma consulta de rotina para tratamento de feridas.
Todos os participantes serão inicialmente tratados sem a máscara. Na próxima consulta, metade será tratada com a máscara.
ACTIVE_COMPARATOR: Sem máscara
Consulta de rotina para tratamento de feridas sem enfermeiros usando máscara cirúrgica.
Todos os participantes serão inicialmente tratados por suas feridas sem a máscara. Na próxima consulta, metade será novamente tratada de suas feridas sem a máscara.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de 30 itens avaliando a satisfação do paciente com a relação enfermeiro-paciente (o PSQ-III)
Prazo: 1 dia
Satisfação do paciente autorreferida após uma consulta com o enfermeiro sobre aspectos interpessoais da relação enfermeiro-paciente (7 itens), comunicação (5 itens) e qualidade técnica do enfermeiro (10 itens). As respostas são dadas em uma escala Likert de 1 a 5. Pontuações mais altas correspondem a maior satisfação.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensação de tempo
Prazo: 1 dia
1 pergunta feita sobre quanto tempo os pacientes e enfermeiros acharam que a consulta durou
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

31 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2018

Primeira postagem (REAL)

12 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MASK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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