Wpływ maski chirurgicznej na relacje pacjent-pielęgniarka w podstawowej opiece zdrowotnej
Wpływ maski chirurgicznej na relacje między pacjentem a pielęgniarką rodzinną w podstawowej opiece zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stosowanie masek chirurgicznych przynosi dobrze znane korzyści zarówno pacjentowi, jak i profesjonaliście w zakresie kontroli skażenia infekcyjnego. Jednak jego stosowanie pozostawia się indywidualnym kryteriom i jest przekazywane z pokolenia na pokolenie pielęgniarek poprzez empiryczną, intuicyjną wiedzę. Niezbędne są badania potwierdzające stosowanie masek chirurgicznych.
Badania wskazują, że noszenie maseczki wpływa na percepcję słów, wpływając tym samym na komunikację pacjent-pielęgniarka. Jednak może to również wpłynąć na samą relację pielęgniarka – pacjent. Na przykład może przekazywać ideę dystansu osobistego, który może być albo doceniany przez pacjentów jako obowiązkowa profesjonalna opieka pielęgniarki, albo postrzegany jako ograniczenie komunikacji międzyludzkiej i relacji.
Badanie to sprawdza zadowolenie pacjentów z (1) aspektów interpersonalnych i (2) profesjonalizmu w relacji pacjent-pielęgniarka podczas stosowania maski.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Porto, Portugalia, 4200-450
- CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci cierpiący na rany przewlekłe
- Wiek: 18 lat lub więcej
- Naucz się czytać i pisać po portugalsku
- Potwierdzona orientacja autopsychiczna i allopsychiczna
- Utrzymanie wcześniejszej relacji z pielęgniarką trwającej co najmniej 18 miesięcy
- Potrzebujesz co najmniej dwóch kolejnych zabiegów z pielęgniarką
Kryteria wyłączenia:
- Niespełnienie powyższych kryteriów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Z maską
Użycie maski chirurgicznej podczas jednej rutynowej wizyty w leczeniu rany.
|
Wszyscy uczestnicy będą początkowo leczeni bez maski.
Na następnej wizycie połowa będzie leczona maseczką.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Bez maski
Rutynowa wizyta w celu leczenia ran bez pielęgniarek noszących maski chirurgiczne.
|
Wszyscy uczestnicy będą początkowo leczeni z powodu ran bez maski.
Podczas następnej wizyty połowa będzie ponownie leczona z powodu ran bez maski.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-itemowy kwestionariusz oceniający satysfakcję pacjenta z relacji pielęgniarka-pacjent (PSQ-III)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Samoocena satysfakcji pacjenta po jednej wizycie u pielęgniarki na temat interpersonalnych aspektów relacji pacjent-pielęgniarka (7 pozycji), komunikacji (5 pozycji) oraz jakości technicznej pielęgniarki (10 pozycji).
Odpowiedzi udzielane są w skali Likerta od 1 do 5.
Wyższe wyniki odpowiadają większej satysfakcji.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sensacja czasu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 pytanie dotyczyło tego, jak długo według pacjentów i pielęgniarek trwała wizyta
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MASK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .