Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​den kirurgiske maske på patient-sygeplejerske-relationen i primærplejen

15. november 2018 opdateret af: Universidade do Porto

Den kirurgiske maskes indvirkning på forholdet mellem patient og familiesygeplejerske i primærpleje

Målet med denne undersøgelse er at inspicere effekten af ​​sygeplejersker, der bærer kirurgisk maske på deres patienters tilfredshed med forholdet. Alle deltagere vil i første omgang blive behandlet uden maske. Derefter vil halvdelen blive behandlet med masken, og den anden halvdel vil blive behandlet uden masken.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​den kirurgiske maske har velkendte fordele for både patienten og den professionelle med hensyn til kontrol af infektionskontamination. Dets brug er dog overladt til individuelle kriterier og videregives fra generation til generation af sygeplejersker gennem erfaringsbaseret, intuitiv viden. Undersøgelser er nødvendige for at understøtte brugen af ​​den kirurgiske maske.

Forskning peger på, at det at bære masken påvirker opfattelsen af ​​ord og dermed påvirker patient-sygeplejerske kommunikationen. Det kan dog også påvirke selve sygeplejerske-patient-relationen. For eksempel kan det formidle tanken om personlig distancering, som enten kan opfattes af patienterne som pligtopfyldende professionel pleje af sygeplejersken, eller ses som en grænse, der pålægges mellemmenneskelig kommunikation og for relationen.

Denne undersøgelse inspicerer patienttilfredshed omkring (1) interpersonelle aspekter og (2) professionalisme i patient-sygeplejerske forholdet, når masken bruges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der lider af kroniske sår
  • Alder: 18 år eller ældre
  • Ved, hvordan man læser og skriver på portugisisk
  • Bekræftet autopsykisk og allopsykisk orientering
  • Vedligeholde tidligere forhold til sygeplejersken i mindst 18 måneder
  • Har brug for mindst to på hinanden følgende behandlinger hos sygeplejersken

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opfyldelse af ovenstående kriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Med maske
Brug af den kirurgiske maske i én rutinemæssig sårbehandlingsaftale.
Alle deltagere vil i første omgang blive behandlet uden maske. Ved næste aftale vil halvdelen blive behandlet med masken.
ACTIVE_COMPARATOR: Uden maske
Rutinemæssig tid til sårbehandling uden sygeplejersker iført kirurgisk maske.
Alle deltagere vil i første omgang blive behandlet for deres sår uden maske. Ved næste aftale vil halvdelen igen blive behandlet for deres sår uden maske.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 punkters spørgeskema, der vurderer patienttilfredshed med sygeplejerske-patient-relationen (PSQ-III)
Tidsramme: 1 dag
Selvrapporteret patienttilfredshed efter én aftale med sygeplejersken om interpersonelle aspekter af patient-sygeplejerske relationen (7 punkter), kommunikation (5 punkter) og sygeplejerskens tekniske kvalitet (10 punkter). Svarene gives på en Likert-skala fra 1 til 5. Højere score svarer til større tilfredshed.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fornemmelse af tid
Tidsramme: 1 dag
1 spørgsmål stillet om, hvor længe patienter og sygeplejersker følte, at aftalen varede
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. januar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2018

Først opslået (FAKTISKE)

12. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MASK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maske

3
Abonner