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Impatto della mascherina chirurgica sulla relazione paziente-infermiere nelle cure primarie

15 novembre 2018 aggiornato da: Universidade do Porto

L'impatto della mascherina chirurgica sul rapporto tra paziente e infermiere di famiglia nelle cure primarie

L'obiettivo di questo studio è esaminare l'effetto degli infermieri che indossano la mascherina chirurgica sulla soddisfazione dei loro pazienti per la relazione. Tutti i partecipanti saranno inizialmente trattati senza la maschera. Quindi, metà sarà trattata con la maschera e l'altra metà sarà trattata senza maschera.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'uso della mascherina chirurgica ha vantaggi ben noti sia per il paziente che per il professionista per quanto riguarda il controllo della contaminazione da infezione. Tuttavia, il suo utilizzo è lasciato a criteri individuali e viene tramandato di generazione in generazione di infermieri attraverso la conoscenza esperienziale e intuitiva. Sono necessari studi per supportare l'uso della mascherina chirurgica.

La ricerca indica che indossare la mascherina influisce sulla percezione delle parole, influenzando così la comunicazione paziente-infermiere. Tuttavia, potrebbe anche influenzare la stessa relazione infermiere-paziente. Ad esempio, può trasmettere l'idea del distanziamento personale, che può essere apprezzato dai pazienti come doverosa cura professionale da parte dell'infermiere, oppure visto come un limite imposto alla comunicazione interpersonale e alla relazione.

Questo studio esamina la soddisfazione del paziente riguardo (1) agli aspetti interpersonali e (2) alla professionalità nella relazione paziente-infermiere quando viene utilizzata la maschera.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Porto, Portogallo, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti affetti da ferite croniche
  • Età: 18 anni o più
  • Saper leggere e scrivere in portoghese
  • Orientamento autopsichico e allopsichico confermato
  • Mantenere un precedente rapporto con l'infermiere di almeno 18 mesi
  • Hai bisogno di almeno due trattamenti consecutivi con l'infermiera

Criteri di esclusione:

  • Mancato rispetto dei criteri di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Con Maschera
Uso della mascherina chirurgica in un appuntamento di routine per il trattamento delle ferite.
Tutti i partecipanti saranno inizialmente trattati senza la maschera. Nel prossimo appuntamento la metà verrà curata con la mascherina.
ACTIVE_COMPARATORE: Senza Maschera
Appuntamento di routine per il trattamento delle ferite senza che gli infermieri indossino la mascherina chirurgica.
Tutti i partecipanti saranno inizialmente curati per le loro ferite senza la maschera. Nel prossimo appuntamento, la metà verrà nuovamente curata per le ferite senza mascherina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di 30 domande che valuta la soddisfazione del paziente rispetto alla relazione infermiere-paziente (PSQ-III)
Lasso di tempo: 1 giorno
Soddisfazione auto-riferita del paziente dopo un appuntamento con l'infermiere sugli aspetti interpersonali della relazione paziente-infermiere (7 item), comunicazione (5 item) e qualità tecnica dell'infermiere (10 item). Le risposte sono fornite su una scala Likert da 1 a 5. A punteggi più alti corrisponde una maggiore soddisfazione.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione del tempo
Lasso di tempo: 1 giorno
1 domanda posta su quanto a lungo i pazienti e gli infermieri ritenessero che l'appuntamento fosse durato
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MASK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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