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Impacto de la Mascarilla Quirúrgica en la Relación Enfermera-Paciente en Atención Primaria

15 de noviembre de 2018 actualizado por: Universidade do Porto

El impacto de la mascarilla quirúrgica en la relación paciente-enfermera familiar en atención primaria

El objetivo de este estudio es inspeccionar el efecto del uso de la máscara quirúrgica por parte de las enfermeras en la satisfacción de sus pacientes con la relación. Todos los participantes serán tratados inicialmente sin la mascarilla. Luego, la mitad se tratará con la máscara y la otra mitad se tratará sin la máscara.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de la mascarilla quirúrgica tiene conocidos beneficios tanto para el paciente como para el profesional en cuanto al control de la contaminación infecciosa. Sin embargo, su uso se deja a criterio individual y se transmite de generación en generación de enfermeras a través del conocimiento experiencial e intuitivo. Son necesarios estudios que apoyen el uso de la mascarilla quirúrgica.

Las investigaciones indican que el uso de la máscara afecta la percepción de las palabras, lo que influye en la comunicación entre el paciente y la enfermera. Sin embargo, también podría afectar a la propia relación enfermera-paciente. Por ejemplo, puede transmitir la idea de distanciamiento personal, que los pacientes pueden apreciar como un cuidado profesional debido por parte de la enfermera, o como un límite impuesto a la comunicación interpersonal y a la relación.

Este estudio inspecciona la satisfacción del paciente sobre (1) aspectos interpersonales y (2) profesionalismo en la relación paciente-enfermera cuando se usa la máscara.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que sufren de heridas crónicas.
  • Edad: 18 años o más
  • Saber leer y escribir en portugués
  • Orientación autopsíquica y alopsíquica confirmada
  • Mantener relación previa con la enfermera de al menos 18 meses.
  • Necesita al menos dos tratamientos consecutivos con la enfermera

Criterio de exclusión:

  • No cumplir con los criterios anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Con máscara
Uso de la mascarilla quirúrgica en una cita rutinaria de tratamiento de heridas.
Todos los participantes serán tratados inicialmente sin la mascarilla. En la próxima cita se tratará la mitad con la mascarilla.
COMPARADOR_ACTIVO: Sin máscara
Cita de rutina para el tratamiento de heridas sin que las enfermeras usen la mascarilla quirúrgica.
Todos los participantes serán tratados inicialmente por sus heridas sin la máscara. En la próxima cita, la mitad volverá a ser tratada de sus heridas sin la mascarilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de 30 ítems que evalúa la satisfacción del paciente con la relación enfermera-paciente (el PSQ-III)
Periodo de tiempo: 1 día
Satisfacción autoinformada del paciente después de una cita con la enfermera sobre aspectos interpersonales de la relación paciente-enfermera (7 ítems), comunicación (5 ítems) y calidad técnica de la enfermera (10 ítems). Las respuestas se dan en una escala Likert de 1 a 5. Las puntuaciones más altas corresponden a una mayor satisfacción.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensación de tiempo
Periodo de tiempo: 1 día
1 pregunta sobre cuánto tiempo sintieron los pacientes y las enfermeras que duró la cita
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

31 de enero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MASK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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