- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03584685
Impacto de la Mascarilla Quirúrgica en la Relación Enfermera-Paciente en Atención Primaria
El impacto de la mascarilla quirúrgica en la relación paciente-enfermera familiar en atención primaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El uso de la mascarilla quirúrgica tiene conocidos beneficios tanto para el paciente como para el profesional en cuanto al control de la contaminación infecciosa. Sin embargo, su uso se deja a criterio individual y se transmite de generación en generación de enfermeras a través del conocimiento experiencial e intuitivo. Son necesarios estudios que apoyen el uso de la mascarilla quirúrgica.
Las investigaciones indican que el uso de la máscara afecta la percepción de las palabras, lo que influye en la comunicación entre el paciente y la enfermera. Sin embargo, también podría afectar a la propia relación enfermera-paciente. Por ejemplo, puede transmitir la idea de distanciamiento personal, que los pacientes pueden apreciar como un cuidado profesional debido por parte de la enfermera, o como un límite impuesto a la comunicación interpersonal y a la relación.
Este estudio inspecciona la satisfacción del paciente sobre (1) aspectos interpersonales y (2) profesionalismo en la relación paciente-enfermera cuando se usa la máscara.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Porto, Portugal, 4200-450
- CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que sufren de heridas crónicas.
- Edad: 18 años o más
- Saber leer y escribir en portugués
- Orientación autopsíquica y alopsíquica confirmada
- Mantener relación previa con la enfermera de al menos 18 meses.
- Necesita al menos dos tratamientos consecutivos con la enfermera
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios anteriores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Con máscara
Uso de la mascarilla quirúrgica en una cita rutinaria de tratamiento de heridas.
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Todos los participantes serán tratados inicialmente sin la mascarilla.
En la próxima cita se tratará la mitad con la mascarilla.
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COMPARADOR_ACTIVO: Sin máscara
Cita de rutina para el tratamiento de heridas sin que las enfermeras usen la mascarilla quirúrgica.
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Todos los participantes serán tratados inicialmente por sus heridas sin la máscara.
En la próxima cita, la mitad volverá a ser tratada de sus heridas sin la mascarilla.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de 30 ítems que evalúa la satisfacción del paciente con la relación enfermera-paciente (el PSQ-III)
Periodo de tiempo: 1 día
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Satisfacción autoinformada del paciente después de una cita con la enfermera sobre aspectos interpersonales de la relación paciente-enfermera (7 ítems), comunicación (5 ítems) y calidad técnica de la enfermera (10 ítems).
Las respuestas se dan en una escala Likert de 1 a 5.
Las puntuaciones más altas corresponden a una mayor satisfacción.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sensación de tiempo
Periodo de tiempo: 1 día
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1 pregunta sobre cuánto tiempo sintieron los pacientes y las enfermeras que duró la cita
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MASK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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