Impact van het chirurgische masker op de relatie tussen patiënt en verpleegkundige in de eerste lijn
De impact van het chirurgische masker op de relatie tussen patiënt en gezinsverpleegkundige in de eerste lijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van het chirurgisch masker heeft bekende voordelen voor zowel de patiënt als de professional met betrekking tot de controle van infectiebesmetting. Het gebruik ervan wordt echter overgelaten aan individuele criteria en wordt doorgegeven van generatie op generatie verpleegkundigen door middel van ervaringsgerichte, intuïtieve kennis. Er zijn onderzoeken nodig om het gebruik van het chirurgisch masker te ondersteunen.
Onderzoek wijst uit dat het dragen van het masker de perceptie van woorden beïnvloedt en zo de communicatie tussen patiënt en verpleegkundige beïnvloedt. Het kan echter ook gevolgen hebben voor de relatie tussen verpleegkundige en patiënt. Het kan bijvoorbeeld het idee van persoonlijke afstandelijkheid overbrengen, wat door patiënten kan worden gewaardeerd als plichtsgetrouwe professionele zorg door de verpleegkundige, of kan worden gezien als een beperking die wordt opgelegd aan interpersoonlijke communicatie en aan de relatie.
Deze studie onderzoekt de tevredenheid van de patiënt over (1) interpersoonlijke aspecten en (2) professionaliteit in de relatie patiënt-verpleegkundige wanneer het masker wordt gebruikt.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-450
- CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische wonden
- Leeftijd: 18 jaar of ouder
- Weet hoe je in het Portugees moet lezen en schrijven
- Bevestigde autopsychische en allopsychische oriëntatie
- Onderhouden eerdere relatie met de verpleegkundige van ten minste 18 maanden
- Minstens twee opeenvolgende behandelingen nodig hebben bij de verpleegkundige
Uitsluitingscriteria:
- Voldoet niet aan bovenstaande criteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SEQUENTIEEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Met masker
Gebruik van het chirurgisch masker tijdens één routinewondbehandelingsafspraak.
|
Alle deelnemers worden in eerste instantie behandeld zonder het masker.
Bij de volgende afspraak wordt de helft behandeld met het masker.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Zonder masker
Routine afspraak voor wondbehandeling zonder verpleegkundigen die het chirurgische masker dragen.
|
Alle deelnemers worden in eerste instantie zonder masker aan hun wonden behandeld.
Bij de volgende afspraak wordt de helft weer behandeld voor hun wonden zonder masker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst met 30 items om de tevredenheid van de patiënt over de verpleegkundige-patiëntrelatie te beoordelen (de PSQ-III)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerde patiënttevredenheid na één afspraak met de verpleegkundige over interpersoonlijke aspecten van de relatie patiënt-verpleegkundige (7 items), communicatie (5 items) en de technische kwaliteit van de verpleegkundige (10 items).
Antwoorden worden gegeven op een Likertschaal van 1 tot 5.
Hogere scores komen overeen met meer tevredenheid.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensatie van tijd
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er werd 1 vraag gesteld over hoe lang patiënten en verpleegkundigen vonden dat de afspraak duurde
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Irene P Carvalho, PhD, CINTESIS, Faculty of Medicine, University of Porto
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MASK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .