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プロのダンサーの神経調節

2019年11月2日 更新者：Blanca de la Cruz Torres、University of Seville

プロダンサーの長母趾屈筋のパフォーマンスにおけるワンショット経皮電気神経刺激と経皮電気神経刺激の比較

口語的に「ダンサーの腱炎」と呼ばれる長母趾屈筋の腱障害（FHL）は、ダンサーによく見られる症状で、極端な足首の底屈や中足趾節（MTP）の屈曲・伸展の姿勢でこの筋肉に高い負荷がかかることが原因と考えられています。 伝統的な保存的治療には、トウシューズやジャンプなどの痛みを引き起こす活動の休息、第 1 条関節と距骨下関節の可動化に焦点を当てた理学療法、および抗炎症薬が含まれます。 残念ながら、ダンサーは競技の性質上、休息の勧告に従わないことがよくあります。 保存的治療に反応しない人は、ステロイド注射や手術などのより深刻な介入を受けることになりますが、それぞれに追加のリスクと回復時間がかかります。 予防と非外科的介入を目的とした実験プロトコルを開発する必要がある。 したがって、この研究の目的は、若いダンサーの長母趾屈筋のパフォーマンスにおける、低周波経皮電気神経刺激 (PENS) 1 ショットと経皮電気神経刺激 (TENS) 1 ショットの効果を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Seville、スペイン、41010
        • Blanca de La Cruz Torres

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性ダンサー
  • 週に少なくとも 25 時間のトレーニング
  • 週に少なくとも 5 時間のポワント トレーニング。

除外基準:

  • 彼らは過去1年にスタンスの手足に怪我を負い、少なくとも1日は踊ることができなかった
  • 個人心理的不安尺度 (PPAS) スコア >37.5
  • 侵襲的理学療法士のテクニックに対する一般的に受け入れられている禁忌
  • ニードリング自体に対する禁忌。
  • 電気療法に対する一般的に受け入れられている禁忌
  • てんかん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：経皮電気刺激 (PES グループ)。

この介入は、非対称の二相矩形電流の適用で構成されていました。 被験者は足をテーブルの外に出してうつ伏せに横たわっていました。 FHL 筋は、超音波装置 (Logiq、GE Healthcare、米国) によって腓骨後面の腓骨頭と外くるぶしの下縁の間の距離の 50% に位置し、次に針を刺しました。 (0.30mm x 0.40mm) を皮膚の表面に対して垂直に筋肉の腹部まで挿入しました。 針を挿入する前に、下の皮膚をイソプロピルアルコールで洗浄した。 電流の強さは、ヴァレラとミナヤのプロトコルに従って 1.5 分間、筋収縮の悪化を引き起こすのに必要でした。

この介入は各参加者に 1 回、片足のみ (立脚) で実行されました。これは 1 回のみであり、治療ではありません
他の：ペン
この介入は、特別に開発された医学的に認定された装置 (Physio Invasive、Enraf Nonius、Prim、SPAIN) を使用して、150 マイクロ秒および 10 Hz の非対称二相矩形電流を適用することで構成されていました。 これは超音波と針による侵襲的介入です。
実験的：経皮電気刺激 (TENS グループ)

この介入は、非対称の二相矩形電流の適用で構成されていました。 被験者は足をテーブルの外に出してうつ伏せに横たわっていました。 FHL 筋は、超音波装置 (Logiq、GE Healthcare、米国) によって、腓骨後面の腓骨頭と外くるぶしの下縁の間の距離の 50% に位置しました (断面図)。自己粘着電極を脚の後ろに、もう一方を足の裏に配置しました。 電流の強さは、1.5 分間で筋肉の収縮を悪化させるのに必要でした。

この介入は各参加者に 1 回、片足のみ (立脚) で実行されました。これは 1 回のみであり、治療ではありません
他の：数十
この介入は、特別に開発された医学的に認定された装置 (Physio Invasive、Enraf Nonius、Prim、SPAIN) を使用して、150 マイクロ秒および 10 Hz の非対称二相矩形電流を適用することで構成されていました。 これは自己粘着電極による非侵襲的介入です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスの変化
時間枠：1日
片足バランステストで評価
1日
筋持久力の変化、
時間枠：1日
耐久性テスト（かかと上げの繰り返し）によって評価されます。
1日
MTF第一関節の可動域の変化
時間枠：1日
ゴニオメーターを使用して評価します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Seville

捜査官

  • スタディチェア：Blanca De la Cruz Torres, Dr、University of Seville

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月24日

一次修了 (実際)

2018年7月24日

研究の完了 (実際)

2018年8月17日

試験登録日

最初に提出

2018年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月19日

最初の投稿 (実際)

2018年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月2日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NM

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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