专业舞者的神经调节
2019年11月2日 更新者：Blanca de la Cruz Torres、University of Seville
一次性经皮神经电刺激与经皮神经电刺激对专业舞者拇长屈肌性能的影响
拇长屈肌 (FHL) 的肌腱病，通俗地称为“舞者肌腱炎”，是舞者的常见病症，归因于在极度踝关节跖屈和跖趾 (MTP) 屈伸位置对该肌肉的高需求。
传统的保守治疗包括从足尖运动和跳跃等引起疼痛的活动中休息，物理治疗（重点是活动第一鳍关节和距下关节）以及抗炎药物。
不幸的是，由于该领域的竞争性质，舞者经常不遵循建议休息。
那些对保守治疗没有反应的人会接受更严重的干预，包括类固醇注射或手术，每一种都有额外的风险和恢复时间。
需要制定旨在预防和非手术干预的实验方案。
因此，本研究的目的是研究一次低频经皮神经电刺激 (PENS) 与一次经皮神经电刺激 (TENS) 对年轻舞者拇长屈肌表现的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
51
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seville、西班牙、41010
- Blanca de La Cruz Torres
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女舞者
- 每周至少训练二十五小时
- 足尖训练每周至少五个小时。
排除标准：
- 他们在过去一年中支撑肢受伤，至少有 1 天不能跳舞
- 个人心理忧虑量表 (PPAS) 得分 >37.5
- 侵入性物理治疗技术普遍接受的禁忌症
- 针刺本身的任何禁忌症。
- 普遍接受的电疗禁忌症
- 癫痫。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：经皮电刺激（PES 组）。
这种干预包括应用不对称双相矩形电流。 受试者俯卧，双脚放在桌子外。 通过超声机（横截面）（Logiq，GE Healthcare，USA）将FHL肌肉定位在腓骨后部腓骨头与外踝下缘距离的50％处，然后，针(0.30mm x 0.40mm) 垂直于皮肤表面插入，直至肌肉腹部。 在插入针之前，用异丙醇清洁下面的皮肤。 根据 Valera 和 Minaya 协议，在 1.5 分钟内，电流强度对于导致肌肉收缩加剧是必要的。 这种干预对每个参与者进行一次，只在一条腿上（站立肢），只有一次，不是治疗 |
这种干预包括使用专门开发的医学认证设备（Physio Invasive，Enraf Nonius，Prim，西班牙）应用 150 微秒和 10 Hz 的不对称双相矩形电流。
这是一种通过超声波和针头进行的侵入性干预。
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实验性的：经皮电刺激（TENS 组）
这种干预包括应用不对称双相矩形电流。 受试者俯卧，双脚放在桌子外。 FHL肌位于腓骨后方腓骨头与外踝下缘距离的50%处，超声机（横截面）（Logiq，GE Healthcare，USA），然后，一自粘电极放置在腿后部，另一个放置在脚底。 在 1.5 分钟内，电流强度是引起肌肉收缩加剧所必需的。 这种干预对每个参与者进行一次，只在一条腿上（站立肢），只有一次，不是治疗 |
这种干预包括使用专门开发的医学认证设备（Physio Invasive，Enraf Nonius，Prim，西班牙）应用 150 微秒和 10 Hz 的不对称双相矩形电流。
这是一种通过自粘电极进行的非侵入性干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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余额变化
大体时间：1天
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通过单腿平衡测试评估
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1天
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肌肉耐力的变化，
大体时间：1天
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通过耐力测试（脚跟抬高重复次数）进行评估。
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1天
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第一个 MTF 关节的运动范围发生变化
大体时间：1天
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使用测角仪进行评估。
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Blanca De la Cruz Torres, Dr、University of Seville
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月24日
初级完成 (实际的)
2018年7月24日
研究完成 (实际的)
2018年8月17日
研究注册日期
首次提交
2018年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月19日
首次发布 (实际的)
2018年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月2日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NM
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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钢笔的临床试验
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Hospital General Universitario Elche完全的
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University of PittsburghNational Institute on Aging (NIA); National Center for Complementary and Integrative Health...完全的