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汚れた気道気管挿管と救急隊員による除染の有効性 (SATIATED)

2020年7月29日 更新者:Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

汚れた気道の気管挿管と救急隊員による除染の有効性 (SATIATED): 無作為化管理マネキン研究

院外心停止の 5 分の 1 以上のケースで、嘔吐物や血液によって気道が塞がれています。 時には、救急隊員が教えられた方法を使用しても気道を確保できないことがあります。 気道を確保できない場合、患者は死亡します。

通常、これらの患者は、嘔吐物や血液からの保護を提供するため、呼吸管を気管に挿入します (挿管)。 これを行うには、救急隊員が気管の入り口を見ることができる必要があります。

SALAD と呼ばれる気道をきれいにする新しい方法は、患者に呼吸チューブの挿入を助けるために使用されていますが、この方法が救急隊員を助けることができるかどうかは不明です. この研究では、マネキンを使用して、救急隊員が SALAD を使用して最初の試みでより頻繁に呼吸チューブを挿入できるかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Yorkshire
      • Wakefield、West Yorkshire、イギリス、WF2 0XQ
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~63年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust に雇用され、Health and Care Professions Council (HCPC) に登録された救急救命士である NHS スタッフです。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • Yorkshire Ambulance Service が雇用する HCPC 登録救急救命士
  • Yorkshire Ambulance Service 内での挿管が許可されています
  • 過去 3 か月間、SALAD のトレーニングを受けていない

除外基準:

  • Yorkshire Ambulance Service が雇用する HCPC 登録の救急救命士ではありません
  • ヨークシャー救急サービス内での挿管は許可されていません
  • 人工の「嘔吐物」成分に対するアレルギー
  • 同意したくない
  • 過去 3 か月間の SALAD トレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SALADトレーニング前後の初回挿管成功率の違い
時間枠:2 時間の勉強会の一環としての前後のトレーニング
この尺度は、SALAD トレーニング前に発生した挿管試行を使用したグループ AAB の初回挿管成功率と、SALAD トレーニング後に発生した挿管試行を使用したグループ ABB の挿管成功率の比較です。
2 時間の勉強会の一環としての前後のトレーニング

二次結果の測定

結果測定
時間枠
約 30 分間隔の SALAD トレーニングの前後で、最初の試行で挿管を成功させるのにかかった平均時間 (秒単位) の差。
時間枠:秒
トレーニング後に挿管を 2 回試みた参加者と、トレーニング後に挿管を 1 回だけ試みた参加者との成功率の差
時間枠:2 時間の勉強会の一環としての前後のトレーニング
2 時間の勉強会の一環としての前後のトレーニング

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard Pilbery、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月16日

一次修了 (実際)

2018年12月3日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月23日

最初の投稿 (実際)

2018年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月29日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YASRD100
  • 245954 (その他の識別子:IRAS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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