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腰痛における腰部多裂筋の構造的特徴から機能的特徴まで

2020年10月16日 更新者:Sofie Rummens、KU Leuven
超音波筋肉イメージングを使用して腰部多裂筋の構造的特徴に関する知識を拡張し、構造的特徴と機能的パフォーマンス、より正確には固有受容制御との関連を調べることにより、慢性腰痛の一因となる根本的なメカニズムを描写すること。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ルーヴェンとその周辺

説明

慢性腰痛グループの包含基準:

  • 脚の根痛を伴わない、3 か月以上続く非特異的な腰痛
  • 修正された腰痛障害アンケート > 20%
  • 腰椎MRIの適応
  • MRIに対する禁忌はない
  • 参加するためのインフォームドコンセント

健康な対照群の包含基準:

  • 治療が必要な腰痛、または活動レベルの制限を引き起こす腰痛の病歴がない
  • 過去3か月以内に腰痛があったことがある
  • 参加するためのインフォームドコンセント

すべての被験者の除外基準:

  • 妊娠
  • 脊椎、腹部、または骨盤に対する過去の外傷または手術
  • 構造的変形(例: 側弯症)
  • 神経疾患/神経筋疾患/全身疾患
  • 20分間うつ伏せになれない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
腰痛グループ
非特異的な慢性腰痛のある人
健康な対照群
腰痛のない健康な人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3DfUSで測定した腰部多裂筋量
時間枠:研究に組み入れた直後
慢性腰痛患者の場合
研究に組み入れた直後
MRIで測定した腰部多裂筋量
時間枠:研究に組み入れた直後
慢性腰痛患者の場合
研究に組み入れた直後
腰部多裂筋の断面積
時間枠:研究に組み入れた直後
慢性腰痛患者と健康対照患者を対象に、古典的な 2D 超音波によって測定
研究に組み入れた直後
腰部多裂筋の厚さ
時間枠:研究に組み入れた直後
慢性腰痛患者と健康対照患者を対象に、古典的な 2D 超音波によって測定
研究に組み入れた直後
健康なコントロールを備えた腰痛患者における固有受容体の姿勢制御戦略
時間枠:研究に組み入れた直後
2 つの支持面上で直立したときのヒラメ筋および/または多裂筋の振動 (60 Hz、0.5 mm) に応じた平均圧力中心変位。
研究に組み入れた直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月27日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月26日

最初の投稿 (実際)

2018年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月16日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • s60404

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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