요통에서 요추 다열근의 구조적 특성에서 기능적 특성으로
2020년 10월 16일 업데이트: Sofie Rummens, KU Leuven
초음파 근육 영상을 사용하여 요추 다열근의 구조적 특성에 대한 지식을 확장하고 기능적 성능과 구조적 특징의 연관성을 조사하여 보다 정확한 고유 감각 제어를 통해 만성 요통에 기여하는 기본 메커니즘을 설명합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Leuven, 벨기에, 3000
- 모병
- University Hospitals Leuven
-
연락하다:
- Sofie Rummens, MD
- 이메일: sofie.rummens@uzleuven.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
루뱅과 주변
설명
만성 요통 그룹에 대한 포함 기준:
- 3개월 이상 동안 다리 신경근 통증이 없는 비특이성 요통
- 수정된 요통 장애 설문지 > 20%
- 요추의 MRI에 대한 적응증
- MRI에 대한 금기 사항 없음
- 참여 동의
건강한 대조군에 대한 포함 기준:
- 의학적 치료가 필요하거나 활동 수준이 제한되는 요통의 병력이 없음
- 지난 3개월 동안의 모든 요통
- 참여 동의
모든 과목에 대한 제외 기준:
- 임신
- 척추, 복부 또는 골반에 대한 이전의 외상 또는 수술
- 구조적 변형(예: 척추 측만증)
- 신경/신경근/전신 질환
- 20분 동안 엎드려 있을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
요통 그룹
비특이적 만성 요통이 있는 사람
|
|
건강한 대조군
요통이 없는 건강한 사람
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3DfUS로 측정한 요추 다열근 용적
기간: 연구에 포함된 직후
|
만성 요통 환자에서
|
연구에 포함된 직후
|
|
MRI로 측정한 요추 다열근 용적
기간: 연구에 포함된 직후
|
만성 요통 환자에서
|
연구에 포함된 직후
|
|
요추 다열근의 단면적
기간: 연구에 포함된 직후
|
만성 요통 및 건강한 통제가 있는 환자의 고전적인 2D-초음파로 측정
|
연구에 포함된 직후
|
|
요추 다열근의 두께
기간: 연구에 포함된 직후
|
만성 요통 및 건강한 통제가 있는 환자의 고전적인 2D-초음파로 측정
|
연구에 포함된 직후
|
|
요통 환자의 건강한 조절을 통한 고유수용성 자세 조절 전략
기간: 연구에 포함된 직후
|
2개의 지지면에 똑바로 서 있는 동안 가자미근 및/또는 다열근 진동(60Hz, 0.5mm)에 대한 반응의 평균 압력 중심 변위.
|
연구에 포함된 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 27일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)완전한
-
Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국