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耐性努力と痛みに対するドライニードルとマッサージ療法の比較

2018年8月2日 更新者:ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO、Universidade Federal de Pernambuco

運動によって誘発された遅発性筋肉痛を持つ個人の努力と痛みに対する耐性に関するドライニードルとマッサージ療法の比較

はじめに: 遅発性筋肉痛 (DOMS) は、レクリエーションや経験豊富なアスリートに頻繁に見られる筋肉の緊張性損傷と考えられる一般的な筋原性状態であり、ほとんどの場合、エキセントリックで非活動的な運動によって誘発されます。筋肉の痛みと機能障害があり、典型的な持続時間は 24 時間で、ピークは 48 ~ 72 時間です。 DOMS の症状を軽減する目的で提案されている治療法の中に、マッサージ療法があります。 しかし、ドライニードリングは筋腱病変に使用された比較的新しい技術であり、遅発性筋肉痛への影響はまだ研究されていません。 目的: ドライニードリングとマッサージ療法が運動耐容能に及ぼす影響と、エキセントリック運動によって誘発された遅発性筋肉痛を伴う座りがちな個人の鎮痛効果を比較すること。 本研究は、男性の座りがちな個人が招待され、偏心収縮によって遅発性筋肉痛が誘発され、さまざまな治療を受ける無作為化盲検比較研究として特徴付けられます:ドライニードリングまたはマッサージ療法。 上肢の機能、痛みの知覚、表在性充血、上腕二頭筋の厚さは、視覚的アナログ ペイン スケール (VAS)、デジタル アルゴリズム、サーモグラフィー、超音波検査、等尺性検査などの試験を通じて比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Recife、Pernambuco、ブラジル、50670-901
        • 募集
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

身体活動を行っていない BMI が 18 を超え、UFPE コミュニティのメンバーが 30 人未満

除外基準:

鎮痛薬または抗炎症薬の使用 過去 6 か月間の鍼治療またはドライニードリングまたはマッサージ療法 筋肉痛の報告 整形外科的神経学的問題 高血圧および糖尿病 心血管疾患または呼吸器疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードリング
麻酔薬を使用せずに組織を機械的に刺激することを意図して、細い針を使用して皮膚、皮下組織、および筋肉を貫通する処置。 ドライニードリングの効果をサポートする生理学的メカニズムは、まだ解明されていません。 針はペインゲート制御理論に従って機能することが示唆されており、あるタイプの感覚入力が別の入力によって中枢神経系で抑制される可能性があることを示しています
サイズ 0.25X30 mm の無菌の使い捨ての Dong Bang® 針で 20 分間。 針の挿入の瞬間に、セラピストは、上腕二頭筋の筋繊維を分離するために、人差し指と親指の指で挟む動作で、適用部位の周りの筋肉の短縮を行います。 短頭上腕二頭筋の 5 つのポイントに 5 本の針が適用されます: 起点、挿入、筋肉の子宮の中心 (内側肩峰から肘のラインの肘窩までの距離の 60%)、および中心から等距離の 2 つのポイント2cm。
アクティブコンパレータ:マッサージ療法
DOMS の治療法の 1 つにマッサージ療法があります。 何人かの著者は、DOMSマッサージの効果と、筋肉機能障害、浮腫、血中タンパク質の筋肉変化などの筋肉損傷の間接的なマーカーを調べました.
セラピストがマッサージコンディションで鍛えた非利き上肢に20分間のマッサージを行います。 マッサージは次のように構成されます。1) 表面の滑り。 2) 深い滑り; 3)混練; 4) 親指との摩擦。 5) 4 本の指での摩擦。 6) 開いた手と交互の手によるパーカッション。 7) オープンハンドと同時ハンドによるパーカッション。 8) タッピング; 9) 表面滑り。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠:48時間
アルゴリズム
48時間
遅発性筋肉痛
時間枠:48時間
最小値がゼロで最大値が 100 mm の痛みを測定するビジュアル アナログ スケール。 値が高いほど痛みが強い。
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚み
時間枠:48時間
超音波検査
48時間
温度
時間枠:48時間
サーモグラフィ
48時間
制限時間
時間枠:48時間
等尺性性能試験
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Romero SL Crasto, Esp.、Master student, program in physical therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月27日

一次修了 (予想される)

2018年8月27日

研究の完了 (予想される)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月2日

最初の投稿 (実際)

2018年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月2日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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