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Vergleich von Trockennadel- und Massotherapie bei Toleranzanstrengung und Schmerzen

2. August 2018 aktualisiert von: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco

Vergleich der Trockennadel- und Massotherapie zur Toleranz gegenüber der Anstrengung und dem Schmerz von Personen mit durch körperliche Betätigung verursachten späten Muskelschmerzen

Einleitung: Verzögerter Muskelkater (DOMS) ist eine häufige myogene Erkrankung, die als Muskelverspannungsverletzung angesehen wird, die häufig bei Freizeitsportlern oder erfahrenen Sportlern beobachtet wird und in den meisten Fällen durch exzentrische und inaktive Übungen verursacht wird, von denen die häufigsten sind: Verspannung, Schmerzen und Beeinträchtigung der Muskulatur und haben eine typische Dauer von 24 Stunden und einen Höhepunkt zwischen 48 und 72 Stunden. Zu den vorgeschlagenen Behandlungen mit dem Ziel, die Symptome von DOMS zu reduzieren, gehört die Massagetherapie. Dry Needling ist jedoch eine relativ neue Technik, die bei myotendinösen Läsionen eingesetzt wurde und deren Auswirkungen auf späte Muskelschmerzen noch nicht untersucht wurden. Ziel: Vergleich der Auswirkungen von Dry Needling und Massagetherapie auf die Belastungstoleranz und Analgesie von sitzenden Personen mit späten Muskelschmerzen, die durch exzentrische Übungen verursacht werden. Die vorliegende Studie ist als randomisierte und verblindete Vergleichsstudie gekennzeichnet, in die männliche sitzende Personen eingeladen werden, in denen die späten Muskelschmerzen durch exzentrische Kontraktionen induziert werden und unterschiedliche Behandlungen erhalten: Trockennadelung oder Massagetherapie. Die Funktionalität der oberen Extremitäten, die Schmerzwahrnehmung, die oberflächliche Hyperämie und die Dicke des brachialen Bizeps werden durch die Untersuchungen verglichen: visuelle analoge Schmerzskala (VAS), digitale Algometrie, Thermografie, Ultraschall und isometrischer Test.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Rekrutierung
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

keine körperliche Aktivität ausüben BMI größer als 18 und weniger als 30 Mitglieder der UFPE-Gemeinschaft

Ausschlusskriterien:

Verwendung von analgetischen oder entzündungshemmenden Medikamenten Akupunktur oder Trockennadelung oder Massagetherapie in den letzten 6 Monaten Bericht über Muskelschmerzen orthopädische neurologische Probleme Bluthochdruck und Diabetes Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Verfahren, bei dem eine dünne Nadel verwendet wird, um die Haut, das subkutane Gewebe und den Muskel zu durchdringen, um das Gewebe ohne die Verwendung eines Anästhetikums mechanisch zu stimulieren. Der physiologische Mechanismus, der die Wirkung von Dry Needling unterstützt, muss noch geklärt werden. Es wurde vermutet, dass die Nadel nach der Pain-Gate-Control-Theorie funktioniert, was darauf hindeutet, dass eine Art von sensorischem Input im Zentralnervensystem durch einen anderen Input gehemmt werden könnte
20 Minuten durch eine sterile Dong Bang® Einwegnadel der Größe 0,25 x 30 mm. Beim Einstechen der Nadel führt der Therapeut in einer Zangenbewegung mit Zeige- und Daumenfinger eine muskuläre Verkürzung um die Applikationsstelle herum durch, um die Muskelfasern des M. biceps brachii zu isolieren. Fünf Nadeln werden an fünf Punkten auf den Kurzkopf-Brachii-Bizeps gesetzt: Ursprung, Ansatz, Zentrum der muskulösen Gebärmutter (60% des Abstands vom medialen Akromion zur Ellenbogengrube) und zwei Punkte, die gleich weit vom Zentrum entfernt sind 2cm.
Aktiver Komparator: Massagetherapie
Zu den therapeutischen Ansätzen für DOMS gehört die Massagetherapie. Mehrere Autoren haben die Auswirkungen der DOMS-Massage und indirekte Marker von Muskelschäden wie eingeschränkte Muskelfunktion, Ödeme und Muskelveränderungen in Blutproteinen untersucht.
Eine 20-minütige Massage wird auf die nicht dominante obere Extremität angewendet, die von einem Therapeuten für den Massagezustand ausgeübt wird. Die Massage besteht aus: 1) Oberflächengleiten; 2) tiefer Schlupf; 3) Kneten; 4) Reibung mit den Daumen; 5) Reibung mit vier Fingern; 6) Schlagzeug mit offenen und abwechselnden Händen; 7) Schlagzeug mit offenen und simultanen Händen; 8) Klopfen; und 9) Oberflächenschlupf.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 48 Stunden
Algometrie
48 Stunden
Verzögerter Muskelkater
Zeitfenster: 48 Stunden
Visuelle Analogskala, die den Schmerz misst und deren Minimalwert null und der Maximalwert 100 Millimeter beträgt. Je höher der Wert, desto stärker der Schmerz.
48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeldicke
Zeitfenster: 48 Stunden
Ultraschall
48 Stunden
Temperatur
Zeitfenster: 48 Stunden
Thermografie
48 Stunden
Zeitlimit
Zeitfenster: 48 Stunden
Isometrischer Leistungstest
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

27. August 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trockenes Nadeln

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