Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra ago secco e massoterapia sulla tolleranza allo sforzo e al dolore

2 agosto 2018 aggiornato da: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco

Confronto tra ago secco e massoterapia sulla tolleranza allo sforzo e al dolore degli individui con dolore muscolare tardivo indotto dall'esercizio

Introduzione: l'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) è una condizione miogenica comune considerata una lesione da tensione muscolare frequentemente osservata negli atleti ricreativi o esperti, indotta nella maggior parte dei casi da esercizi eccentrici e inattivi, i più comuni dei quali sono: tensione, dolore e menomazione muscolare e hanno un decorso di durata tipica di 24 ore e picco tra le 48 e le 72 ore. Tra i trattamenti proposti con l'obiettivo di ridurre i sintomi del DOMS c'è la massoterapia. Tuttavia, il dry needling è una tecnica relativamente nuova che è stata utilizzata nelle lesioni miotendinee e i suoi effetti sul dolore muscolare tardivo non sono ancora stati studiati. Obiettivo: confrontare l'impatto del dry needling e della massoterapia sulla tolleranza all'esercizio e sull'analgesia di individui sedentari con dolore muscolare tardivo indotto dall'esercizio eccentrico. Il presente studio è caratterizzato come uno studio comparativo randomizzato e in cieco in cui saranno invitati individui maschi sedentari in cui il dolore muscolare tardivo sarà indotto attraverso contrazioni eccentriche e riceveranno diversi trattamenti: dry needling o massoterapia. La funzionalità dell'arto superiore, la percezione del dolore, l'iperemia superficiale e lo spessore del bicipite brachiale saranno confrontati attraverso gli esami: scala analogica visiva del dolore (VAS), algometria digitale, termografia, ecografia e test isometrico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, 50670-901
        • Reclutamento
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

non praticanti attività fisica BMI superiore a 18 e inferiore a 30 membri della comunità UFPE

Criteri di esclusione:

uso di farmaci analgesici o antinfiammatori agopuntura o dry needling o massoterapia negli ultimi 6 mesi relazione di dolori muscolari problemi neurologici ortopedici ipertensione e diabete malattie cardiovascolari o respiratorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Procedura in cui un ago sottile viene utilizzato per penetrare nella pelle, nei tessuti sottocutanei e nei muscoli con l'intenzione di stimolare meccanicamente il tessuto senza l'uso di un anestetico. Resta da chiarire il meccanismo fisiologico che supporta gli effetti del dry needling. È stato suggerito che l'ago funzioni secondo la teoria del controllo del cancello del dolore, indicando che un tipo di input sensoriale potrebbe essere inibito nel sistema nervoso centrale da un altro input.
Dispositivo: Agugliatura a secco
20 minuti attraverso un ago Dong Bang® sterile e monouso da 0,25X30 mm. Al momento dell'inserimento dell'ago, il terapista eseguirà un accorciamento muscolare attorno al sito di applicazione, con un movimento a tenaglia eseguito dall'indice e dal pollice, al fine di isolare le fibre muscolari del bicipite brachiale. Cinque aghi verranno applicati al capo corto del bicipite brachiale in cinque punti: origine, inserzione, centro dell'utero muscolare (60% della distanza dall'acromion mediale alla fossa cubitale nella linea del gomito) e due punti equidistanti dal centro 2 cm.
Comparatore attivo: Massoterapia
Tra gli approcci terapeutici per DOMS c'è la massoterapia. Diversi autori hanno esaminato gli effetti del massaggio DOMS e i marcatori indiretti di danno muscolare, come la funzione muscolare compromessa, l'edema e le alterazioni muscolari delle proteine ​​del sangue.
Dispositivo: Massoterapia
Un massaggio di 20 minuti verrà applicato all'arto superiore non dominante esercitato da un terapista per la condizione di massaggio. Il massaggio consisterà in: 1) scivolamento superficiale; 2) scivolamento profondo; 3) impastare; 4) attrito con i pollici; 5) attrito con quattro dita; 6) percussioni a mani aperte e alternate; 7) percussioni a mani aperte e simultanee; 8) maschiatura; e 9) scivolamento superficiale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 48 ore
Algometria
48 ore
Indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: 48 ore
Scala analogica visiva che misura il dolore e il cui valore minimo è zero e il valore massimo è 100 millimetri. Più alto è il valore, peggiore è il dolore.
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore muscolare
Lasso di tempo: 48 ore
Ecografia
48 ore
Temperatura
Lasso di tempo: 48 ore
Termografia
48 ore
Limite di tempo
Lasso di tempo: 48 ore
Prova di prestazione isometrica
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Investigatori

  • Investigatore principale: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

27 agosto 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DN, massotherapy and DOMS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Agugliatura a secco

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Serbia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi