Comparação de agulha seca e massoterapia na tolerância ao esforço e dor
2 de agosto de 2018 atualizado por: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco
Comparação entre Dry Needle e Massoterapia na Tolerância ao Esforço e Dor de Indivíduos com Dor Muscular Tardia Induzida por Exercício
Introdução: A dor muscular tardia (DMIT) é uma condição miogênica comum considerada uma lesão por tensão muscular frequentemente observada em atletas recreacionais ou experientes, induzida na maioria das vezes por exercícios excêntricos e inativos, sendo os mais comuns: tensão, dor e comprometimento muscular e têm um curso de duração típica de 24 horas e pico entre 48 e 72 horas.
Dentre os tratamentos propostos com o objetivo de reduzir os sintomas da DMIT está a massoterapia.
Entretanto, o dry needling é uma técnica relativamente nova que vem sendo utilizada em lesões miotendíneas e seus efeitos na dor muscular tardia ainda não foram estudados.
Objetivo: Comparar o impacto do dry needling e da massoterapia na tolerância ao exercício e na analgesia de indivíduos sedentários com dor muscular tardia induzida por exercício excêntrico.
O presente estudo caracteriza-se como um estudo comparativo randomizado e cego no qual serão convidados indivíduos sedentários do sexo masculino em que a dor muscular tardia será induzida por meio de contrações excêntricas e receberão diferentes tratamentos: agulhamento seco ou massagem terapêutica.
A funcionalidade do membro superior, percepção da dor, hiperemia superficial e espessura do bíceps braquial serão comparadas através dos exames: escala visual analógica de dor (EVA), algometria digital, termografia, ultrassonografia e teste isométrico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
- Recrutamento
- Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
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Contato:
- Romero SL Crasto
- Número de telefone: 81992266788
- E-mail: romeroslac@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
não praticante de atividade física IMC maior que 18 e menor que 30 integrantes da comunidade UFPE
Critério de exclusão:
fazer uso de analgésicos ou antiinflamatórios acupuntura ou dry needling ou massoterapia nos últimos 6 meses relato de dores musculares problemas neurológicos ortopédicos hipertensão e diabetes doenças cardiovasculares ou respiratórias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Agulhamento a seco
Procedimento no qual uma agulha fina é utilizada para penetrar na pele, tecido subcutâneo e músculo com a intenção de estimular mecanicamente o tecido sem o uso de anestésico.
O mecanismo fisiológico que suporta os efeitos do dry needling ainda precisa ser esclarecido.
Foi sugerido que a agulha funciona de acordo com a teoria do controle da dor, indicando que um tipo de entrada sensorial pode ser inibido no sistema nervoso central por outra entrada.
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20 minutos através de uma agulha Dong Bang® estéril e descartável de 0,25X30 mm.
No momento da inserção da agulha, o terapeuta realizará um encurtamento muscular ao redor do local da aplicação, em movimento de pinça realizado pelos dedos indicador e polegar, a fim de isolar as fibras musculares do bíceps braquial.
Cinco agulhas serão aplicadas na cabeça curta do bíceps braquial em cinco pontos: origem, inserção, centro do ventre muscular (60% da distância do acrômio medial à fossa cubital na linha do cotovelo) e dois pontos equidistantes do centro 2 cm.
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Comparador Ativo: Massoterapia
Entre as abordagens terapêuticas para DOMS está a massoterapia.
Vários autores examinaram os efeitos da massagem DOMS e marcadores indiretos de dano muscular, como função muscular prejudicada, edema e alterações musculares nas proteínas sanguíneas.
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Será aplicada uma massagem de 20 minutos no membro superior não dominante exercitada por um terapeuta para a condição de massagem.
A massagem consistirá em: 1) deslizamento superficial; 2) deslizamento profundo; 3) amassar; 4) fricção com os polegares; 5) fricção com quatro dedos; 6) percussões com as mãos abertas e alternadas; 7) percussões com as mãos abertas e simultâneas; 8) batidas; e 9) deslizamento superficial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de dor de pressão
Prazo: 48 horas
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Algometria
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48 horas
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Dor muscular de início tardio
Prazo: 48 horas
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Escala visual analógica que mede a dor e cujo valor mínimo é zero e o valor máximo é 100 milímetros.
Quanto maior o valor, pior a dor.
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48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espessura muscular
Prazo: 48 horas
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Ultrassonografia
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48 horas
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Temperatura
Prazo: 48 horas
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Termografia
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48 horas
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Limite de tempo
Prazo: 48 horas
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Teste de desempenho isométrico
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de julho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
27 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DN, massotherapy and DOMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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