Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение сухого игольчатого массажа и массажа в отношении переносимости усилия и болезненности

2 августа 2018 г. обновлено: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco

Сравнение сухого игольчатого массажа и массажа на толерантность к усилию и болезненность у людей с поздней мышечной болью, вызванной физическими упражнениями

Введение. Болезненность мышц с отсроченным началом (DOMS) является распространенным миогенным состоянием, которое считается травмой мышечного напряжения, часто наблюдаемой у спортсменов-любителей или опытных спортсменов, вызванной в большинстве случаев эксцентрическими и неактивными упражнениями, наиболее распространенными из которых являются: напряжение, боли и мышечные нарушения и имеют типичную продолжительность 24 часа и пик между 48 и 72 часами. Среди методов лечения, предлагаемых с целью уменьшения симптомов DOMS, есть лечебный массаж. Тем не менее, сухое иглоукалывание является относительно новым методом, который используется при поражениях мышечно-сухожильных тканей, и его влияние на поздние мышечные боли еще не изучено. Цель: сравнить влияние сухих игл и лечебного массажа на толерантность к физической нагрузке и обезболивание у лиц, ведущих малоподвижный образ жизни, с поздней мышечной болью, вызванной эксцентрическими упражнениями. Настоящее исследование характеризуется как рандомизированное и слепое сравнительное исследование, в котором будут приглашены лица мужского пола, ведущие малоподвижный образ жизни, в которых поздняя мышечная боль будет вызвана эксцентрическими сокращениями, и они получат различное лечение: сухое иглоукалывание или массажную терапию. Функциональность верхних конечностей, восприятие боли, поверхностную гиперемию и толщину плечевого бицепса будут сравнивать с помощью обследований: визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ), цифровая алгометрия, термография, ультразвуковое исследование и изометрический тест.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Бразилия, 50670-901
        • Рекрутинг
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • Контакт:
          • Romero SL Crasto
          • Номер телефона: 81992266788
          • Электронная почта: romeroslac@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

не практикующие физическую активность ИМТ больше 18 и меньше 30 членов сообщества UFPE

Критерий исключения:

использование болеутоляющих или противовоспалительных препаратов иглоукалывание или сухое иглоукалывание или массаж в течение последних 6 месяцев сообщение о мышечной боли ортопедические неврологические проблемы гипертония и диабет сердечно-сосудистые или респираторные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Процедура, при которой тонкая игла проникает в кожу, подкожные ткани и мышцы с целью механической стимуляции ткани без использования анестетика. Физиологический механизм, поддерживающий эффекты сухих игл, еще предстоит выяснить. Было высказано предположение, что игла работает в соответствии с теорией управления болевыми воротами, что указывает на то, что один тип сенсорного входа может подавляться в центральной нервной системе другим входом.
20 минут через стерильную одноразовую иглу Dong Bang® размером 0,25x30 мм. В момент введения иглы терапевт выполняет мышечное сокращение вокруг места аппликации щипцовым движением, выполняемым указательным и большим пальцами, чтобы изолировать мышечные волокна двуглавой мышцы плеча. К короткой головке двуглавой мышцы плеча вводят пять игл в пяти точках: начало, место прикрепления, центр мышечной матки (60% расстояния от медиального акромиона до локтевой ямки по линии локтя) и две точки, равноудаленные от центра 2 см.
Активный компаратор: Массаж
Среди терапевтических подходов к DOMS есть массажная терапия. Несколько авторов исследовали влияние DOMS-массажа и косвенные маркеры повреждения мышц, такие как нарушение мышечной функции, отеки и изменения белков крови в мышцах.
20-минутный массаж будет применяться к недоминирующей верхней конечности, выполняемой терапевтом для состояния массажа. Массаж будет состоять из: 1) поверхностного скольжения; 2) глубокий скольжение; 3) замешивание; 4) трение большими пальцами; 5) трение четырьмя пальцами; 6) постукивания открытой и попеременной рукой; 7) перкуссии открытыми и одновременными руками; 8) постукивание; 9) поверхностное скольжение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: 48 часов
Алгометрия
48 часов
Отсроченная болезненность мышц
Временное ограничение: 48 часов
Визуальная аналоговая шкала, которая измеряет боль, минимальное значение которой равно нулю, а максимальное значение составляет 100 миллиметров. Чем выше значение, тем сильнее боль.
48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина мышц
Временное ограничение: 48 часов
УЗИ
48 часов
Температура
Временное ограничение: 48 часов
Термография
48 часов
Лимит времени
Временное ограничение: 48 часов
Изометрический тест производительности
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

27 августа 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться