Comparaison de l'aiguille sèche et de la massothérapie sur la tolérance à l'effort et à la douleur
2 août 2018 mis à jour par: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco
Comparaison de l'aiguille sèche et de la massothérapie sur la tolérance à l'effort et à la douleur des personnes souffrant de douleurs musculaires tardives induites par l'exercice
Introduction : Les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) sont une affection myogénique fréquente considérée comme une lésion de tension musculaire fréquemment observée chez les sportifs de loisir ou confirmés, induite dans la majorité des cas par des exercices excentriques et inactifs dont les plus fréquents sont : la tension, la douleur et l'atteinte musculaire et ont une évolution d'une durée typique de 24 heures et un pic entre 48 et 72 heures.
Parmi les traitements proposés dans le but de réduire les symptômes des DOMS figure la massothérapie.
Cependant, l'aiguilletage à sec est une technique relativement nouvelle qui a été utilisée dans les lésions myotendineuses et ses effets sur les douleurs musculaires tardives n'ont pas encore été étudiés.
Objectif : Comparer l'impact de l'aiguilletage à sec et de la massothérapie sur la tolérance à l'exercice et l'analgésie des personnes sédentaires souffrant de douleurs musculaires tardives induites par l'exercice excentrique.
La présente étude se caractérise comme une étude comparative randomisée et en aveugle dans laquelle seront invités des individus masculins sédentaires dans lesquels les douleurs musculaires tardives seront induites par des contractions excentriques et recevront différents traitements : aiguilletage sec ou massothérapie.
La fonctionnalité du membre supérieur, la perception de la douleur, l'hyperhémie superficielle et l'épaisseur du biceps brachial seront comparées à travers les examens : échelle visuelle analogique de la douleur (EVA), algométrie numérique, thermographie, échographie et test isométrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
- Recrutement
- Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
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Contact:
- Romero SL Crasto
- Numéro de téléphone: 81992266788
- E-mail: romeroslac@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
ne pratiquant pas d'activité physique IMC supérieur à 18 et inférieur à 30 membres de la communauté UFPE
Critère d'exclusion:
utilisation d'analgésiques ou d'anti-inflammatoires acupuncture ou aiguilletage à sec ou massothérapie au cours des 6 derniers mois signalement de douleurs musculaires problèmes neurologiques orthopédiques hypertension et diabète maladies cardiovasculaires ou respiratoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aiguillage à sec
Procédure dans laquelle une fine aiguille est utilisée pour pénétrer la peau, les tissus sous-cutanés et les muscles dans le but de stimuler mécaniquement le tissu sans l'utilisation d'un anesthésique.
Le mécanisme physiologique soutenant les effets de l'aiguilletage à sec reste à clarifier.
Il a été suggéré que l'aiguille fonctionne selon la théorie du contrôle de la porte de la douleur, indiquant qu'un type d'entrée sensorielle pourrait être inhibé dans le système nerveux central par une autre entrée.
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20 minutes à travers une aiguille stérile et jetable Dong Bang® de 0,25 x 30 mm.
Au moment de l'insertion de l'aiguille, le thérapeute effectuera un raccourcissement musculaire autour du site d'application, dans un mouvement de pince effectué par l'index et le pouce, afin d'isoler les fibres musculaires du biceps brachial.
Cinq aiguilles seront appliquées sur le biceps brachial à tête courte en cinq points : origine, insertion, centre de l'utérus musculaire (60 % de la distance entre l'acromion médial et la fosse cubitale dans la ligne du coude) et deux points équidistants du centre 2 cm.
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Comparateur actif: Massothérapie
Parmi les approches thérapeutiques des DOMS figure la massothérapie.
Plusieurs auteurs ont examiné les effets du massage DOMS et des marqueurs indirects de lésions musculaires, tels que l'altération de la fonction musculaire, l'œdème et les modifications musculaires des protéines sanguines.
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Un massage de 20 minutes sera appliqué sur le membre supérieur non dominant exercé par un thérapeute pour la condition de massage.
Le massage consistera en : 1) glissement de surface ; 2) glissement profond ; 3) pétrir; 4) frottement avec les pouces ; 5) frottement avec quatre doigts ; 6) percussions à mains ouvertes et alternées ; 7) percussions à mains ouvertes et simultanées ; 8) taraudage ; et 9) glissement de surface.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de douleur à la pression
Délai: 48 heures
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Algométrie
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48 heures
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Douleur musculaire d'apparition retardée
Délai: 48 heures
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Échelle visuelle analogique qui mesure la douleur et dont la valeur minimale est zéro et la valeur maximale est de 100 millimètres.
Plus la valeur est élevée, plus la douleur est intense.
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48 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur musculaire
Délai: 48 heures
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Échographie
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48 heures
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Température
Délai: 48 heures
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Thermographie
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48 heures
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Limite de temps
Délai: 48 heures
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Test de performance isométrique
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juillet 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
27 août 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2018
Première publication (Réel)
8 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DN, massotherapy and DOMS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .