Vergelijking van droge naald en massatherapie op tolerantie-inspanning en pijn
2 augustus 2018 bijgewerkt door: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco
Vergelijking van droge naald en massatherapie op tolerantie voor de inspanning en pijn van personen met late spierpijn veroorzaakt door inspanning
Inleiding: Vertraagde spierpijn (DOMS) is een veel voorkomende myogene aandoening die wordt beschouwd als een spierspanningsblessure die vaak wordt waargenomen bij recreatieve of ervaren atleten, in de meeste gevallen veroorzaakt door excentrische en inactieve oefeningen, waarvan de meest voorkomende zijn: spanning, pijn en spierzwakte en hebben een typische duur van 24 uur en een piek tussen 48 en 72 uur.
Een van de behandelingen die worden voorgesteld om de symptomen van DOMS te verminderen, is massagetherapie.
Dry-needling is echter een relatief nieuwe techniek die is gebruikt bij myotendineuze laesies en de effecten ervan op late spierpijn zijn nog niet onderzocht.
Doelstelling: Vergelijking van de impact van dry needling en massagetherapie op inspanningstolerantie en analgesie van sedentaire personen met late spierpijn veroorzaakt door excentrische inspanning.
De huidige studie kenmerkt zich als een gerandomiseerde en geblindeerde vergelijkende studie waarin sedentaire mannelijke individuen worden uitgenodigd waarbij de late spierpijn wordt opgewekt door middel van excentrische contracties en verschillende behandelingen krijgen: dry needling of massagetherapie.
De functionaliteit van de bovenste ledematen, pijnperceptie, oppervlakkige hyperemie en dikte van de brachiale biceps worden vergeleken door middel van de onderzoeken: visuele analoge pijnschaal (VAS), digitale algometrie, thermografie, echografie en isometrische test.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
- Werving
- Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
-
Contact:
- Romero SL Crasto
- Telefoonnummer: 81992266788
- E-mail: romeroslac@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
geen lichaamsbeweging uitoefenen BMI groter dan 18 en minder dan 30 leden van de UFPE-gemeenschap
Uitsluitingscriteria:
gebruik van pijnstillende of ontstekingsremmende medicijnen acupunctuur of dry needling of massagetherapie in de afgelopen 6 maanden melding van spierpijn orthopedische neurologische problemen hypertensie en diabetes hart- en vaatziekten of luchtwegaandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dry-needling
Procedure waarbij een dunne naald wordt gebruikt om de huid, onderhuidse weefsels en spieren te penetreren met de bedoeling het weefsel mechanisch te stimuleren zonder het gebruik van een verdovingsmiddel.
Het fysiologische mechanisme dat de effecten van dry needling ondersteunt, moet nog worden opgehelderd.
Er is gesuggereerd dat de naald werkt volgens de pijnpoortcontroletheorie, wat aangeeft dat een type sensorische input in het centrale zenuwstelsel kan worden geremd door een andere input.
|
20 minuten door een steriele, wegwerpbare Dong Bang®-naaldmaat van 0,25 x 30 mm.
Op het moment dat de naald wordt ingebracht, zal de therapeut een spierverkorting uitvoeren rond de aanbrengplaats, in een tangbeweging uitgevoerd door de wijs- en duimvinger, om de spiervezels van de biceps brachii te isoleren.
Er zullen vijf naalden worden aangebracht op de brachii-biceps met korte kop op vijf punten: oorsprong, insertie, midden van de gespierde baarmoeder (60% van de afstand van het mediale acromion tot de cubitale fossa in de ellebooglijn) en twee punten op gelijke afstand van het midden 2 cm.
|
|
Actieve vergelijker: Massotherapie
Een van de therapeutische benaderingen voor DOMS is massagetherapie.
Verschillende auteurs hebben de effecten van DOMS-massage en indirecte markers van spierbeschadiging onderzocht, zoals verminderde spierfunctie, oedeem en spierveranderingen in bloedeiwitten.
|
Een massage van 20 minuten wordt toegepast op de niet-dominante bovenste extremiteit, uitgeoefend door een therapeut voor de massageconditie.
De massage bestaat uit: 1) oppervlakteslip; 2) diepe slip; 3) kneden; 4) wrijving met de duimen; 5) wrijving met vier vingers; 6) percussie met open en afwisselende handen; 7) percussie met open en gelijktijdige handen; 8) tikken; en 9) oppervlakteslip.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: 48 uur
|
Algometrie
|
48 uur
|
|
Vertraagde spierpijn
Tijdsspanne: 48 uur
|
Visuele analoge schaal die de pijn meet en waarvan de minimale waarde nul is en de maximale waarde 100 millimeter.
Hoe hoger de waarde, hoe erger de pijn.
|
48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spier dikte
Tijdsspanne: 48 uur
|
Echografie
|
48 uur
|
|
Temperatuur
Tijdsspanne: 48 uur
|
Thermografie
|
48 uur
|
|
Tijdslimiet
Tijdsspanne: 48 uur
|
Isometrische prestatietest
|
48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 juli 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
27 augustus 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DN, massotherapy and DOMS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .