Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av torr nål och massaterapi på toleransansträngning och ömhet

2 augusti 2018 uppdaterad av: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco

Jämförelse av torr nål och massaterapi på tolerans mot ansträngning och ömhet hos individer med sen muskelsmärta orsakad av träning

Inledning: Fördröjd muskelömhet (DOMS) är ett vanligt myogent tillstånd som anses vara en muskelspänningsskada som ofta observeras hos fritidsidrottare eller erfarna idrottare, som i de flesta fall induceras av excentriska och inaktiva övningar, varav de vanligaste är: spänningar, smärta och försämring muskulär och har en kur av typisk varaktighet på 24 timmar och toppar mellan 48 och 72 timmar. Bland de behandlingar som föreslås i syfte att minska symptomen på DOMS är massageterapi. Dry needling är dock en relativt ny teknik som har använts vid myotendinösa lesioner och dess effekter på sen muskelsmärta har ännu inte studerats. Syfte: Att jämföra effekten av dry needling och massageterapi på träningstolerans och smärtlindring hos stillasittande individer med sen muskelsmärta orsakad av excentrisk träning. Den föreliggande studien karakteriseras som en randomiserad och blindad jämförande studie där manliga stillasittande individer kommer att bjudas in där den sena muskelsmärtan kommer att induceras genom excentriska sammandragningar och kommer att få olika behandlingar: dry needling eller massageterapi. Den övre extremitetens funktionalitet, smärtuppfattning, ytlig hyperemi och brachialis biceps tjocklek kommer att jämföras genom proven: visuell analog smärtskala (VAS), digital algoritm, termografi, ultraljud och isometriskt test.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Rekrytering
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

inte utövar fysisk aktivitet BMI större än 18 och mindre än 30 medlemmar av UFPE-gemenskapen

Exklusions kriterier:

använda smärtstillande eller antiinflammatoriska läkemedel akupunktur eller dry needling eller massagebehandling under de senaste 6 månaderna rapport om muskelsmärta ortopediska neurologiska problem hypertoni och diabetes hjärt- och kärlsjukdomar eller luftvägssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Procedur där en tunn nål används för att penetrera huden, subkutan vävnad och muskler i avsikt att mekaniskt stimulera vävnaden utan användning av bedövningsmedel. Den fysiologiska mekanismen som stöder effekterna av dry needling återstår att klargöra. Det har föreslagits att nålen fungerar enligt teorin om smärtportkontroll, vilket indikerar att en typ av sensorisk input kan hämmas i det centrala nervsystemet av en annan input
Enhet: Dry needling
20 minuter genom en steril Dong Bang®-nål för engångsbruk på 0,25X30 mm. I det ögonblick då nålen sätts in kommer terapeuten att utföra en muskelförkortning runt appliceringsstället, i en tångrörelse utförd av pek- och tumfingrarna, för att isolera muskelfibrerna i biceps brachii. Fem nålar kommer att appliceras på det korta huvudet brachii biceps i fem punkter: ursprung, insättning, centrum av den muskulära livmodern (60 % av avståndet från mediala acromion till cubital fossa i armbågslinjen) och två punkter på samma avstånd från centrum 2 cm.
Aktiv komparator: Massoterapi
Bland de terapeutiska metoderna för DOMS är massageterapi. Flera författare har undersökt effekterna av DOMS-massage och indirekta markörer för muskelskador, såsom nedsatt muskelfunktion, ödem och muskelförändringar i blodproteiner.
Enhet: Massoterapi
En 20-minuters massage kommer att appliceras på den icke-dominanta övre extremiteten som utövas av en terapeut för massagetillståndet. Massagen kommer att bestå av: 1) ytglidning; 2) djup glidning; 3) knådning; 4) friktion med tummarna; 5) friktion med fyra fingrar; 6) slagverk med öppna och alternerande händer; 7) slagverk med öppna och samtidiga händer; 8) tappning; och 9) ytglidning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttröskel
Tidsram: 48 timmar
Algometri
48 timmar
Fördröjd muskelömhet
Tidsram: 48 timmar
Visuell analog skala som mäter smärtan och vars lägsta värde är noll och maxvärdet är 100 millimeter. Ju högre värde är desto värre smärta.
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek
Tidsram: 48 timmar
Ultraljudsundersökning
48 timmar
Temperatur
Tidsram: 48 timmar
Termografi
48 timmar
Tidsgräns
Tidsram: 48 timmar
Isometrisk prestationstest
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Utredare

  • Huvudutredare: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

27 augusti 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DN, massotherapy and DOMS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera