Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af tør nål og massoterapi på toleranceindsats og ømhed

2. august 2018 opdateret af: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco

Sammenligning af tør nål og massoterapi om tolerance over for anstrengelse og ømhed hos personer med sen muskelsmerter forårsaget af træning

Introduktion: Forsinket muskelømhed (DOMS) er en almindelig myogen tilstand, der anses for at være en muskelspændingsskade, der ofte observeres hos rekreative eller erfarne atleter, induceret i de fleste tilfælde af excentriske og inaktive øvelser, hvoraf de mest almindelige er: spændinger, smerter og svækkelse muskulære og har et forløb af typisk varighed på 24 timer og maksimalt mellem 48 og 72 timer. Blandt de behandlinger, der foreslås med det formål at reducere symptomerne på DOMS, er massageterapi. Dog er dry needling en relativt ny teknik, der er blevet brugt i myotendinøse læsioner, og dens virkninger på sen muskelsmerter er endnu ikke undersøgt. Formål: At sammenligne virkningen af ​​dry needling og massageterapi på træningstolerance og analgesi af stillesiddende personer med sen muskelsmerter induceret af excentrisk træning. Nærværende undersøgelse er karakteriseret som en randomiseret og blindet sammenlignende undersøgelse, hvor mandlige stillesiddende personer vil blive inviteret, hvor de sene muskelsmerter vil blive induceret gennem excentriske sammentrækninger og vil modtage forskellige behandlinger: dry needling eller massageterapi. Overekstremiteternes funktionalitet, smerteopfattelse, overfladisk hyperæmi og brachialis biceps tykkelse vil blive sammenlignet gennem eksamenerne: visuel analog smerteskala (VAS), digital algoritme, termografi, ultralyd og isometrisk test.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Rekruttering
        • Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ikke udøver fysisk aktivitet BMI større end 18 og mindre end 30 medlemmer af UFPE-fællesskabet

Ekskluderingskriterier:

gør brug af smertestillende eller antiinflammatorisk medicin akupunktur eller dry needling eller massagebehandling inden for de seneste 6 måneder rapportering af muskelsmerter ortopædiske neurologiske problemer hypertension og diabetes hjerte-kar- eller luftvejssygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling
Procedure, hvor en tynd nål bruges til at penetrere huden, subkutane væv og muskler med den hensigt at stimulere vævet mekanisk uden brug af bedøvelse. Den fysiologiske mekanisme, der understøtter virkningerne af dry needling, mangler at blive klarlagt. Det er blevet foreslået, at nålen virker i henhold til smerteportkontrolteorien, hvilket indikerer, at en type sensorisk input kunne hæmmes i centralnervesystemet af en anden input
Enhed: Dry needling
20 minutter gennem en steril Dong Bang® engangsnål på 0,25X30 mm. I det øjeblik, hvor nålen indsættes, vil terapeuten udføre en muskelafkortning omkring påføringsstedet, i en tangbevægelse udført af pege- og tommelfingrene, for at isolere muskelfibrene i biceps brachii. Fem nåle vil blive sat på den korte hoved brachii biceps i fem punkter: oprindelse, indsættelse, centrum af den muskulære livmoder (60 % af afstanden fra den mediale acromion til den cubitale fossa i albuelinjen) og to punkter lige langt fra midten 2 cm.
Aktiv komparator: Massoterapi
Blandt de terapeutiske tilgange til DOMS er massageterapi. Flere forfattere har undersøgt virkningerne af DOMS-massage og indirekte markører for muskelskade, såsom nedsat muskelfunktion, ødem og muskelforandringer i blodproteiner.
Enhed: Massoterapi
En 20-minutters massage vil blive påført det ikke-dominante overekstremitet, som udøves af en terapeut for massagetilstanden. Massagen vil bestå af: 1) overfladeglidning; 2) dyb glidning; 3) æltning; 4) friktion med tommelfingrene; 5) friktion med fire fingre; 6) slagtøj med åbne og skiftende hænder; 7) slagtøj med åbne og samtidige hænder; 8) tapning; og 9) overfladeglidning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 48 timer
Algometri
48 timer
Forsinket begyndende muskelømhed
Tidsramme: 48 timer
Visuel analog skala som måler smerten og hvis minimumsværdi er nul og maksimumværdien er 100 millimeter. Jo højere værdi er, jo værre smerte.
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: 48 timer
Ultrasonografi
48 timer
Temperatur
Tidsramme: 48 timer
Termografi
48 timer
Frist
Tidsramme: 48 timer
Isometrisk præstationstest
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

27. august 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2018

Først opslået (Faktiske)

8. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DN, massotherapy and DOMS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner