Sammenligning av tørr nål og masseterapi på toleranseinnsats og sårhet
2. august 2018 oppdatert av: ROMERO SOUZA LEÃO DE ALBERGARIA CRASTO, Universidade Federal de Pernambuco
Sammenligning av tørr nål og masseterapi på toleranse for anstrengelse og sårhet hos personer med sen muskelsmerter forårsaket av trening
Introduksjon: Forsinket muskelsårhet (DOMS) er en vanlig myogen tilstand som anses å være en muskelspenningsskade som ofte observeres hos rekreasjons- eller erfarne idrettsutøvere, indusert i de fleste tilfeller av eksentriske og inaktive øvelser, hvorav de vanligste er: spenning, smerte og svekkelse muskulær og har et forløp av typisk varighet på 24 timer og topp mellom 48 og 72 timer.
Blant behandlingene som foreslås med sikte på å redusere symptomene på DOMS er massasjeterapi.
Imidlertid er dry needling en relativt ny teknikk som har blitt brukt i myotendinøse lesjoner, og effekten på sen muskelsmerter er ennå ikke studert.
Mål: Å sammenligne virkningen av dry needling og massasjeterapi på treningstoleranse og analgesi hos stillesittende personer med sen muskelsmerter indusert av eksentrisk trening.
Denne studien er karakterisert som en randomisert og blindet komparativ studie der mannlige stillesittende individer vil bli invitert der de sene muskelsmertene vil bli indusert gjennom eksentriske sammentrekninger og vil motta ulike behandlinger: dry needling eller massasjeterapi.
Overekstremitetsfunksjonalitet, smerteoppfatning, overfladisk hyperemi og brachialis biceps-tykkelse vil bli sammenlignet gjennom eksamenene: visuell analog smerteskala (VAS), digital algoritme, termografi, ultralyd og isometrisk test.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
- Rekruttering
- Romero Souza Leão de Albergaria Crasto
-
Ta kontakt med:
- Romero SL Crasto
- Telefonnummer: 81992266788
- E-post: romeroslac@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
ikke praktiserer fysisk aktivitet BMI større enn 18 og mindre enn 30 medlemmer av UFPE-fellesskapet
Ekskluderingskriterier:
bruk av smertestillende eller betennelsesdempende medisiner akupunktur eller dry needling eller massasjebehandling i løpet av de siste 6 månedene rapport om muskelsmerter ortopediske nevrologiske problemer hypertensjon og diabetes kardiovaskulære eller luftveissykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dry needling
Prosedyre der en tynn nål brukes til å penetrere huden, subkutane vev og muskler med den hensikt å mekanisk stimulere vevet uten bruk av bedøvelse.
Den fysiologiske mekanismen som støtter effekten av dry needling gjenstår å avklare.
Det har blitt foreslått at nålen fungerer i henhold til smerteportkontrollteorien, noe som indikerer at en type sensorisk input kan hemmes i sentralnervesystemet av en annen input
|
20 minutter gjennom en steril Dong Bang® engangsnål på 0,25X30 mm.
I øyeblikket når nålen settes inn, vil terapeuten utføre en muskelavkortning rundt påføringsstedet, i en tangbevegelse utført av pekefingrene og tommelfingrene, for å isolere muskelfibrene i biceps brachii.
Fem nåler vil bli brukt på den korte hode-brachii biceps i fem punkter: opprinnelse, innsetting, senter av den muskulære livmoren (60 % av avstanden fra medial acromion til cubital fossa i albuelinjen) og to punkter like langt fra sentrum 2 cm.
|
|
Aktiv komparator: Massoterapi
Blant de terapeutiske tilnærmingene for DOMS er massasjeterapi.
Flere forfattere har undersøkt effekten av DOMS-massasje og indirekte markører for muskelskade, som nedsatt muskelfunksjon, ødem og muskelforandringer i blodproteiner.
|
En 20-minutters massasje vil bli brukt på den ikke-dominante overekstremiteten som utøves av en terapeut for massasjetilstanden.
Massasjen vil bestå av: 1) overflateglidning; 2) dyp slip; 3) elting; 4) friksjon med tomlene; 5) friksjon med fire fingre; 6) slagverk med åpne og vekslende hender; 7) slagverk med åpne og samtidige hender; 8) tapping; og 9) overflateglidning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykk smerteterskel
Tidsramme: 48 timer
|
Algometri
|
48 timer
|
|
Forsinket innsettende muskelsårhet
Tidsramme: 48 timer
|
Visuell analog skala som måler smerten og hvis minimumsverdi er null og maksimumsverdien er 100 millimeter.
Jo høyere verdi er jo verre smerte.
|
48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltykkelse
Tidsramme: 48 timer
|
Ultrasonografi
|
48 timer
|
|
Temperatur
Tidsramme: 48 timer
|
Termografi
|
48 timer
|
|
Tidsbegrensning
Tidsramme: 48 timer
|
Isometrisk ytelsestest
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Romero SL Crasto, Esp., Master student, program in physical therapy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2018
Primær fullføring (Forventet)
27. august 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2018
Først lagt ut (Faktiske)
8. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DN, massotherapy and DOMS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .